Bradford蛋白濃度測定試劑盒-2000T

160.00元

Bradford Protein Assay Kit 【包裝規(guī)格】 【保存條件】 BSA 存于-20℃，其它試劑 4℃保存穩(wěn)定 12 個月。【概述】考馬斯亮蘭 G-250 染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 變?yōu)?595nm，在一定的濃度范圍內(nèi)，測定的吸光度值 A595 與蛋白質(zhì)濃度成正比。Bradford 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達 1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS 的濃度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。【使用方法】1. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)液的準(zhǔn)備a. 蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，如果蛋白樣品所在溶液不含有干擾本試劑盒檢測的物質(zhì)，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。蛋白標(biāo)準(zhǔn)液(5mg/ml BSA)如果凍存，請完全融化并混勻后使用。b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白標(biāo)準(zhǔn)。每次稀釋時注意充分混勻。如果有必要可以增加設(shè)置 0.0625mg/ml 的蛋白標(biāo)準(zhǔn)。2. 蛋白濃度測定a. 取 5μl 不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)加到 96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中。b. 取 5μl 樣品到 96 孔板的樣品孔中。如果樣品不足 5μl，需加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補足到 5μl。請注意記錄樣品體積。c. 各孔加入 250μl G250 染色液。d. 用酶標(biāo)儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。可以立即測定吸光度，也可以在 2 小時內(nèi)測定，2 小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。e. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和使用的樣品體積計算出樣品中的蛋白濃度。【注意事項】1. 本品 BSA 因每次使用量較小，推薦分裝使用。2. 不同 96 板的吸收值會有不同，得到 OD 有區(qū)別為正常現(xiàn)象（保證數(shù)據(jù)呈線性關(guān)系）3. 請使用 96 孔底部透明板（如普通細(xì)胞培養(yǎng)板）檢測，最佳波長為 595nm。4. 將 G250 染色液回復(fù)至室溫后使用，有利于提高檢測靈敏度。5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

BCA蛋白濃度測定試劑盒-1000T

600.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存條件】 BCA 試劑 A 室溫避光保存 1 年 BCA 試劑 B 室溫保存 1 年 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白濃度測定試劑盒(BCA Protein Assay Kit)是根據(jù)目前世界上最常用的兩種蛋白濃度檢測方法之 一 BCA 法研制而成， 實現(xiàn)了蛋白濃度測定的簡單、高穩(wěn)定性、高靈敏度和高兼容性。靈敏度高，檢測濃 度下限達到 25μg/ml，最小檢測蛋白量達到 0.5μg，待測樣品體積為 1-20μl。在 50-2000μg/ml 濃度范圍內(nèi)有 較好的線性關(guān)系。 BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達 5%的 SDS，5%的 Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本試劑盒受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保 EDTA 低于 10mM，無 EGTA，二硫蘇糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巰基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不適用 BCA 法時建議試用本司生產(chǎn)的 Bradford 蛋白濃度測定試劑盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液： 依據(jù)樣品數(shù)量，將試劑 A 和試劑 B 按體積比 50:1 配制適量 BCA 工作液，并充分混勻。 注：配制 BCA 工作液前請將試劑 A 搖晃混勻，觀察是否析出結(jié)晶，如若析出結(jié)晶，可 37℃水浴促溶。 2.稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品： 蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，如果蛋白樣品所在溶液不含有 干擾本試劑盒檢測的物質(zhì)，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。蛋白標(biāo)準(zhǔn)液(5mg/ml BSA)如果凍存，請完全融化并混勻后使用。具體如下表：3.蛋白濃度的檢測a. 取 5μl 不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)加到 96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中。b. 取 5μl 樣品到 96 孔板的樣品孔中。如果樣品不足 5μl，需加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補足到 5μl。請注意記錄樣品體積。c. 各孔加入 195μl BCA 工作液。 37℃放置 30 分鐘。注:也可以室溫放置 2 小時，或 60℃放置 30 分鐘。BCA 法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫 度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長孵育時間。d. 用酶標(biāo)儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。可以立即測定吸光度，也可以在 2小時內(nèi)測定，2 小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。4.數(shù)據(jù)計算a.以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液為橫坐標(biāo)b. 以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)測得 OD 值（多孔則為平均 OD）為縱坐標(biāo)c. 建立線性關(guān)系，獲得公式（如右圖中所示(本產(chǎn)品實際檢測)，若測得樣品 OD=0.6 則 0.6=0.4995x+0.4151，計算得濃度 x=0.37mg/ml）【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值會有不同，得到 OD 有區(qū)別為正常現(xiàn)象（保證數(shù)據(jù)呈線性關(guān)系）。3. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)液（5mg/ml）收到后盡快分裝，避免反復(fù)凍融。4. BCA 試劑 A 在低溫環(huán)境下會析出結(jié)晶，可適當(dāng) 37℃水浴促溶后使用。5. 請使用 96 孔底部透明板（如普通細(xì)胞培養(yǎng)板）檢測，最佳波長為 595nm。

BCA蛋白濃度測定試劑盒-200T

190.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存條件】 BCA 試劑 A 室溫避光保存 1 年 BCA 試劑 B 室溫保存 1 年 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白濃度測定試劑盒(BCA Protein Assay Kit)是根據(jù)目前世界上最常用的兩種蛋白濃度檢測方法之 一 BCA 法研制而成， 實現(xiàn)了蛋白濃度測定的簡單、高穩(wěn)定性、高靈敏度和高兼容性。靈敏度高，檢測濃 度下限達到 25μg/ml，最小檢測蛋白量達到 0.5μg，待測樣品體積為 1-20μl。在 50-2000μg/ml 濃度范圍內(nèi)有 較好的線性關(guān)系。 BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達 5%的 SDS，5%的 Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本試劑盒受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保 EDTA 低于 10mM，無 EGTA，二硫蘇糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巰基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不適用 BCA 法時建議試用本司生產(chǎn)的 Bradford 蛋白濃度測定試劑盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液： 依據(jù)樣品數(shù)量，將試劑 A 和試劑 B 按體積比 50:1 配制適量 BCA 工作液，并充分混勻。 注：配制 BCA 工作液前請將試劑 A 搖晃混勻，觀察是否析出結(jié)晶，如若析出結(jié)晶，可 37℃水浴促溶。 2.稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品： 蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，如果蛋白樣品所在溶液不含有 干擾本試劑盒檢測的物質(zhì)，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。蛋白標(biāo)準(zhǔn)液(5mg/ml BSA)如果凍存，請完全融化并混勻后使用。具體如下表：3.蛋白濃度的檢測a. 取 5μl 不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)加到 96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中。b. 取 5μl 樣品到 96 孔板的樣品孔中。如果樣品不足 5μl，需加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補足到 5μl。請注意記錄樣品體積。c. 各孔加入 195μl BCA 工作液。 37℃放置 30 分鐘。注:也可以室溫放置 2 小時，或 60℃放置 30 分鐘。BCA 法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫 度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長孵育時間。d. 用酶標(biāo)儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。可以立即測定吸光度，也可以在 2小時內(nèi)測定，2 小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。4.數(shù)據(jù)計算a.以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液為橫坐標(biāo)b. 以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)測得 OD 值（多孔則為平均 OD）為縱坐標(biāo)c. 建立線性關(guān)系，獲得公式（如右圖中所示(本產(chǎn)品實際檢測)，若測得樣品 OD=0.6 則 0.6=0.4995x+0.4151，計算得濃度 x=0.37mg/ml）【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值會有不同，得到 OD 有區(qū)別為正常現(xiàn)象（保證數(shù)據(jù)呈線性關(guān)系）。3. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)液（5mg/ml）收到后盡快分裝，避免反復(fù)凍融。4. BCA 試劑 A 在低溫環(huán)境下會析出結(jié)晶，可適當(dāng) 37℃水浴促溶后使用。5. 請使用 96 孔底部透明板（如普通細(xì)胞培養(yǎng)板）檢測，最佳波長為 595nm。

蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒

380.00元

ECOTOP生產(chǎn)的蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒(Hematoxylin and Eosin Staining Kit)綜合了多種經(jīng)典的HE染色方法，例如Harris法、Mayer法等，簡化了操作步驟，縮短了操作時間，并且染色液內(nèi)不使用汞、甲醇等有毒試劑。可以用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。蘇木素染色(hematoxylin staining or haematoxylin staining)，也被稱作蘇木精染色，是最常用的組織和細(xì)胞的染色方法之一。無色的蘇木素(hematoxylin)氧化后形成有醌環(huán)結(jié)構(gòu)(quinoid ring)的氧化蘇木素(hematein or haematein)，從而可以和三價的鋁離子、鐵離子等形成有顏色的帶正電荷的復(fù)合物(如hematein-Al3+ complexes)。氧化蘇木素(也稱氧化蘇木精)和鋁離子等形成有色的復(fù)合物的過程也被稱為Dye Lake Formation。細(xì)胞核內(nèi)基因組DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，雙鏈上的磷酸基團向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的氧化蘇木素復(fù)合物結(jié)合，從而形成細(xì)胞核染色。蘇木素染色液有多種不同的配制方法，不同的方法可以把細(xì)胞核染色成不同深淺的藍色或藍紫色。伊紅(eosin)是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中解離成帶負(fù)電荷的陰離子，可以和蛋白質(zhì)氨基上帶正電荷的陽離子結(jié)合，從而使細(xì)胞胞漿染成不同程度的紅色或粉紅色，與蘇木素染色液染色形成的藍色細(xì)胞核形成鮮明對比，從而使蘇木素伊紅(HE)染色成為病理組織切片中最廣泛使用的一種常規(guī)染色方法。蘇木素伊紅染色后細(xì)胞核呈現(xiàn)藍色，細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。

細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒100T

599.00元

Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit【保存條件】 -20℃保存一年【使用建議（僅供參考）】 1. 準(zhǔn)備溶液：室溫融解試劑盒中的三種試劑，溶解后立即放置在冰上，混勻。取適當(dāng)量的細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE I/II 及細(xì)胞核蛋白抽提試劑 NE 備用，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑混合物及 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM（現(xiàn)配現(xiàn)用）。 A: 對于貼壁細(xì)胞：用 PBS 洗一遍，用細(xì)胞刮子刮下細(xì)胞，或用 EDTA 溶液處理細(xì)胞使細(xì)胞不再貼壁很緊，并用移液器吹打下細(xì)胞。離心收集細(xì)胞，盡最大努力吸盡上清，留下細(xì)胞沉淀備用。（注：盡量避免用胰酶消化細(xì)胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。） B: 對于懸浮細(xì)胞：用預(yù)冷的 PBS 清洗一遍，離心收集細(xì)胞，盡最大努力吸盡上清，留下細(xì)胞沉淀備用。2. 每 20 微升細(xì)胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細(xì)胞漿蛋白抽提試劑CE I。（對于 200 萬 HeLa 細(xì)胞，其細(xì)胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。) 2. 每 20 微升細(xì)胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE I。（對于 200 萬 HeLa 細(xì)胞，其細(xì)胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。)3. 最高速劇烈渦旋 5-10 秒，把細(xì)胞沉淀完全懸浮并分散開。(如果細(xì)胞沉淀沒有完全懸浮并分散開，可以適當(dāng)延長 vortex 時間。)4. 冰浴 10-15 分鐘。（過程中可適當(dāng)渦旋 2-3 次）5. 4℃下 3000rpm 轉(zhuǎn)速下離心 5 分鐘。6. 收集上清液（上清為細(xì)胞質(zhì)提取物，儲存在-80℃或準(zhǔn)備加入 Western Blot 實驗中。注意此時沉淀并不致密）7. 將步驟 6 中沉淀重懸于 100 微升細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE II 中。8. 4℃下 3000rpm 轉(zhuǎn)速下離心 5 分鐘，除去上清液（剩余沉淀為細(xì)胞核）。若想更好的清洗細(xì)胞核，可重復(fù)步驟 7 和步驟 8 一次。9. 向此沉淀物中添加等體積的細(xì)胞核蛋白抽提試劑 NE（即，如果沉淀為 40 μL，則添加 40μL NE）10. 將沉淀重懸并在冰上孵育 10 分鐘（過程中可適當(dāng)渦旋 3-5 次）。11. 在 4℃下以 14,000 rpm 離心 5 分鐘。12. 收獲上清液（這是核提取物）。13. 將提取物儲存在-80℃或準(zhǔn)備加入 Western Blot 實驗中。【注意事項】1. 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免效率下降。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

BCA蛋白濃度測定試劑盒

390.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存條件】 BCA 試劑 A 室溫避光保存 1 年BCA 試劑 B 室溫保存 1 年蛋白標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白濃度測定試劑盒(BCA Protein Assay Kit)是根據(jù)目前世界上最常用的兩種蛋白濃度檢測方法之一 BCA 法研制而成， 實現(xiàn)了蛋白濃度測定的簡單、高穩(wěn)定性、高靈敏度和高兼容性。靈敏度高，檢測濃度下限達到 25μg/ml，最小檢測蛋白量達到 0.5μg，待測樣品體積為 1-20μl。在 50-2000μg/ml 濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達 5%的 SDS，5%的Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本試劑盒受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保 EDTA低于 10mM，無 EGTA，二硫蘇糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巰基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不適用BCA 法時建議試用本司生產(chǎn)的 Bradford 蛋白濃度測定試劑盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液：依據(jù)樣品數(shù)量，將試劑 A 和試劑 B 按體積比 50:1 配制適量 BCA 工作液，并充分混勻。注：配制 BCA 工作液前請將試劑 A 搖晃混勻，觀察是否析出結(jié)晶，如若析出結(jié)晶，可 37℃水浴促溶。2.稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品：蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，如果蛋白樣品所在溶液不含有干擾本試劑盒檢測的物質(zhì)，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。蛋白標(biāo)準(zhǔn)液(5mg/ml BSA)如果凍存，請完全融化并混勻后使用。具體如下表：3.蛋白濃度的檢測a. 取 5μl 不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)加到 96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中。b. 取 5μl 樣品到 96 孔板的樣品孔中。如果樣品不足 5μl，需加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補足到 5μl。請注意記錄樣品體積。c. 各孔加入 195μl BCA 工作液。 37℃放置 30 分鐘。注:也可以室溫放置 2 小時，或 60℃放置 30 分鐘。BCA 法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫 度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長孵育時間。d. 用酶標(biāo)儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。可以立即測定吸光度，也可以在 2小時內(nèi)測定，2 小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。4.數(shù)據(jù)計算a.以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液為橫坐標(biāo)b. 以不同濃度的蛋白標(biāo)準(zhǔn)測得 OD 值（多孔則為平均 OD）為縱坐標(biāo)c. 建立線性關(guān)系，獲得公式（如右圖中所示(本產(chǎn)品實際檢測)，若測得樣品 OD=0.6 則 0.6=0.4995x+0.4151，計算得濃度 x=0.37mg/ml）【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值會有不同，得到 OD 有區(qū)別為正常現(xiàn)象（保證數(shù)據(jù)呈線性關(guān)系）。3. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)液（5mg/ml）收到后盡快分裝，避免反復(fù)凍融。4. BCA 試劑 A 在低溫環(huán)境下會析出結(jié)晶，可適當(dāng) 37℃水浴促溶后使用。5. 請使用 96 孔底部透明板（如普通細(xì)胞培養(yǎng)板）檢測，最佳波長為 595nm。

FinePure 通用型DNA純化回收試劑盒

220.00元

80% DNA 回收率 本試劑盒基于離心吸附柱技術(shù)，適合于從各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收 50bp-30Kb DNA 片段。此外，該試劑盒也適合于從 PCR 產(chǎn)物中，酶促反應(yīng)液中，或由各種方法獲得的粗制的 DNA（包括基因組 DNA）中回收純化 DNA。BufferPB 含有 pH 指示劑，溶液為黃色，方便判斷溶液的 pH 值是否適合與 DNA 吸附柱結(jié)合。DNA 回收效率高達 80%。產(chǎn)品優(yōu)勢 ? 合于從各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收 50bp-30Kb DNA片段；? DNA 回收效率可高達 80%，純化的 DNA 可直接用于測序、酶切、PCR 等；? 指示劑 Buffer PB，判斷溶液 pH 值是否適合 DNA 與吸附柱結(jié)合。儲存條件 該試劑盒置于（15-25）℃干燥條件下，可保存 12 個月。低溫下 Buffer PB 可能會有沉淀形成，如有沉淀，使用前需在 37℃水浴中重新溶解，搖勻后使用。

FineQuick 快速小量質(zhì)粒柱式提取試劑盒

180.00元

本試劑盒對常規(guī)質(zhì)粒提取步驟，Buffer P5 和 Buffer DWQ進行了優(yōu)化，結(jié)合玻璃纖維素膜特異性吸附溶液中 DNA 的方法，可在 8 min 內(nèi)獲得高質(zhì)量質(zhì)粒 DNA。該方法適合從1mL-4mL 細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至 35μg 質(zhì)粒 DNA。產(chǎn)品優(yōu)勢 ? 快速提取，8min 獲得高質(zhì)量質(zhì)粒 DNA；? 質(zhì)粒純度高，內(nèi)毒素含量低；? 玻璃纖維素膜特異吸附溶液 DNA，適合從 1mL-4mL 細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至 35μg 質(zhì)粒 DNA。儲存條件 本試劑盒除 RNase A 外其他組分可置于 (15-25)℃干燥條件下保存 12 個月。RNase A 室溫運輸，收到后請保存于 (2-8)℃。

TRIzol 總 RNA 提取試劑

300.00元

TRIzol 是基于異硫氰酸胍/苯酚法開發(fā)的一種新型含有指示劑的總RNA 提取試劑，適用范圍廣泛，可以從動物組織、植物材料、微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總 RNA。在樣品裂解或勻漿過程中，TRIzol 可以保證RNA 的完整性，加入氯仿離心后，溶液會分成三層： 上層無色水相、中間層和下層粉色有機相。RNA 存在于上層水相，經(jīng)過異丙醇沉淀加入RNase-Free ddH2O溶解即可得到總RNA樣品。提取的總 RNA 純度高，可用于 RT-PCR、Real-Time RT-PCR、Northern blot、芯片分析等多種下游實驗。 產(chǎn)品優(yōu)勢 ? 提取質(zhì)量高：可在1 h 內(nèi)提取得率高、純度高、完整性好的總RNA； ? 添加指示劑：添加了特殊指示劑，離心分層后下層為粉紅色，便于吸取上清； ? 靈敏度高：對病毒等微量樣本的提取具有更高的提取效率。 儲存條件 FinePure TRIzol Reagent可在室溫下運輸，收到后請避光保存于（2-8）℃。

FinePure無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量柱式提取試劑盒

450.00元

適合從 5mL-15mL 細(xì)菌培養(yǎng)物中提取無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA 本試劑盒采用SDS和堿裂解法，同時采用特殊的Buffer P4和過濾柱FinePure Filtration Columns，結(jié)合玻璃纖維素膜特異性吸附溶液中DNA的方法，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)，適合從5-15 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取質(zhì)粒DNA。整個提取過程僅需1個小時，方便快捷。純化的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細(xì)胞、酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、文庫篩選、體外翻譯等。本試劑盒對Buffer P2進行了優(yōu)化，可以避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA，同時對Buffer P4進行了優(yōu)化，可以有效避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不完全或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。 產(chǎn)品優(yōu)勢? 快速高產(chǎn)：1 h 左右提取5-70 μg 質(zhì)粒。? 應(yīng)用廣泛：適用于酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化等常規(guī)實驗及基因治療、細(xì)胞顯微注射、基因沉默、轉(zhuǎn)染等高端實驗。 儲存條件本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下保存12個月。低溫下Buffer P2會有沉淀形成，使用前需在37℃孵育5-10 min重新溶解，搖勻后使用。當(dāng)RNase A 加入Buffer P1 后，可在2-8℃保存6 個月。

KIT-DNA-250 DNA純化試劑盒

351.50元

KIT-DNA-50 DNA純化試劑盒

80.75元

KIT-PMN-250 質(zhì)粒小提試劑盒

351.50元

KIT-PMN-50 質(zhì)粒小提試劑盒

80.75元

genefist，GF1800-08，8% PAGE預(yù)混膠試劑盒

261.00元

產(chǎn)品信息 PAGE預(yù)混膠試劑盒 CAT.# GF1800 分離膠A (200ml) 分離膠B (200ml) 濃縮膠A (75ml) 濃縮膠B (75ml) 產(chǎn)品描述 ? 此試劑盒用于制備PAGE凝膠，快速、便捷；? 所制備的凝膠可用于變性和非變形蛋白質(zhì)電泳分析；? 有6%、8%、10%、12%、15%五個不同濃度可供選擇；? 預(yù)混配方，無需計算所需溶液量，無需稀釋，只需兩種液體等比例混合，簡化傳統(tǒng)制膠流程，縮短制膠時間；? 可耐受最高260V分離電壓，將傳統(tǒng)的凝膠電泳實驗從1-2小時縮短至30分鐘，且條帶清晰、銳利；? 高效的蛋白轉(zhuǎn)移能力，保證Western blot 數(shù)據(jù)的高度可靠性；? 每盒最多可制膠100塊，超高性價比；? 不用冷藏或冷凍存貯，室溫下保質(zhì)期1年。使用說明： 1、 將分離膠I和分離膠II等比例混合（參照附表1），然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（參照附表1），并混合均勻，灌入制膠板內(nèi)。2、 在制膠板加入適量的醇或水壓平分離膠，待分離膠凝固后，倒去上層的水或醇。3、 將濃縮膠I和濃縮膠II等比例混合（參照附表1），然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（參照附表1），并混合均勻。4、 將配置好的濃縮膠預(yù)混液加入制作好分離膠的膠板內(nèi)，緩慢插入干凈的梳齒。 5、 待濃縮膠凝固后，拔去梳齒即可用于電泳。備注： 1、 此試劑盒常溫存放即可；2、 TEMED和10%APS已包含在試劑盒中，請盡量使用新鮮配制的APS溶液； 3、 在制備分離膠和濃縮膠溶液時，注意避免氣泡的產(chǎn)生；4、 制備好的凝膠可以用一張用去離子水浸濕的紙巾蓋住，并將其儲存在一個密封的塑料袋中，4 ℃可保存四個星期；5、 每個試劑盒可制備的凝膠數(shù)量：玻璃板大（9*7cm） 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制膠數(shù) 100塊膠 65塊膠 45塊膠 關(guān)于凝膠速度說明： ? 實驗證明，凝膠速度與溫度有顯著的正相關(guān)性。同等條件下，溫度越高，凝膠速度越快。比如25℃時凝膠顯著快于15℃。同理，在37℃時，凝膠會進一步加快。如果要加速凝膠，可考慮提高凝膠溫度（把膠放進37°培養(yǎng)箱）。? APS容易分解失效，APS的效力直接影響凝膠快慢，請盡量使用新配制的APS溶液；另外，如果制作的板子漏膠，也會影響分離膠的凝膠。? APS和TEMED在整個凝膠過程起催化加速作用，但添加過多，膠的柔性會降低。“附表1”APS和TEMED的添加量，正常情況會使凝膠在半小時內(nèi)完成，并確保膠的柔韌性。關(guān)于電泳電壓的說明： ? 本試劑盒最適電壓為160-200V，可承受的最高分離電壓為260V，建議客戶根據(jù)自己的實驗條件和實驗?zāi)窟x擇電泳電壓。附表1：制備膠所需體積列表 0.75mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 1.0mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 1.5mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 分離膠I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分離膠II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 濃縮膠I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 濃縮膠II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 μl x n 2 μl x n 2 μl x n 3 μl x n 3 μl x n 4 μl x n 10% APS 20 μl x n 40 μl x n 20 μl x n 60 μl x n 30 μl x n 80 μl x n

genefist，GF1800-06，6% PAGE預(yù)混膠試劑盒

279.00元

產(chǎn)品描述 ? 此試劑盒用于制備PAGE凝膠，快速、便捷；? 所制備的凝膠可用于變性和非變形蛋白質(zhì)電泳分析；? 有6%、8%、10%、12%、15%五個不同濃度可供選擇；? 預(yù)混配方，無需計算所需溶液量，無需稀釋，只需兩種液體等比例混合，簡化傳統(tǒng)制膠流程，縮短制膠時間；? 可耐受最高260V分離電壓，將傳統(tǒng)的凝膠電泳實驗從1-2小時縮短至30分鐘，且條帶清晰、銳利；? 高效的蛋白轉(zhuǎn)移能力，保證Western blot 數(shù)據(jù)的高度可靠性；? 每盒最多可制膠100塊，超高性價比；? 不用冷藏或冷凍存貯，室溫下保質(zhì)期1年。使用說明： 1、 將分離膠I和分離膠II等比例混合（參照附表1），然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（參照附表1），并混合均勻，灌入制膠板內(nèi)。2、 在制膠板加入適量的醇或水壓平分離膠，待分離膠凝固后，倒去上層的水或醇。3、 將濃縮膠I和濃縮膠II等比例混合（參照附表1），然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（參照附表1），并混合均勻。4、 將配置好的濃縮膠預(yù)混液加入制作好分離膠的膠板內(nèi)，緩慢插入干凈的梳齒。 5、 待濃縮膠凝固后，拔去梳齒即可用于電泳。備注： 1、 此試劑盒常溫存放即可；2、 TEMED和10%APS已包含在試劑盒中，請盡量使用新鮮配制的APS溶液； 3、 在制備分離膠和濃縮膠溶液時，注意避免氣泡的產(chǎn)生；4、 制備好的凝膠可以用一張用去離子水浸濕的紙巾蓋住，并將其儲存在一個密封的塑料袋中，4 ℃可保存四個星期；5、 每個試劑盒可制備的凝膠數(shù)量：玻璃板大（9*7cm） 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制膠數(shù) 100塊膠 65塊膠 45塊膠 關(guān)于凝膠速度說明： ? 實驗證明，凝膠速度與溫度有顯著的正相關(guān)性。同等條件下，溫度越高，凝膠速度越快。比如25℃時凝膠顯著快于15℃。同理，在37℃時，凝膠會進一步加快。如果要加速凝膠，可考慮提高凝膠溫度（把膠放進37°培養(yǎng)箱）。? APS容易分解失效，APS的效力直接影響凝膠快慢，請盡量使用新配制的APS溶液；另外，如果制作的板子漏膠，也會影響分離膠的凝膠。? APS和TEMED在整個凝膠過程起催化加速作用，但添加過多，膠的柔性會降低。“附表1”APS和TEMED的添加量，正常情況會使凝膠在半小時內(nèi)完成，并確保膠的柔韌性。關(guān)于電泳電壓的說明： ? 本試劑盒最適電壓為160-200V，可承受的最高分離電壓為260V，建議客戶根據(jù)自己的實驗條件和實驗?zāi)窟x擇電泳電壓。附表1：制備膠所需體積列表 0.75mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 1.0mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 1.5mm 玻璃板 (n=制備膠個數(shù)) 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 分離膠I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分離膠II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 濃縮膠I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 濃縮膠II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 μl x n 2 μl x n 2 μl x n 3 μl x n 3 μl x n 4 μl x n 10% APS 20 μl x n 40 μl x n 20 μl x n 60 μl x n 30 μl x n 80 μl x n

Elabscience/伊萊瑞特開學(xué)季活動

0.00元

FD909，GENFINE/濟凡，F(xiàn)inePure 大量無內(nèi)毒素質(zhì)粒柱式提取試劑盒

780.00元

產(chǎn)品說明本試劑盒采用獨特的玻璃纖維素膜吸附技術(shù)，高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時采用精心優(yōu)化的Buffer P4和過濾器FinePure Maxi Filtration Columns，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)；整個提取過程僅需1h，方便快捷。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實驗。推薦每次菌液使用量：高拷貝質(zhì)粒推薦使用量為100 ml，得率一般在500-1500 μg左右；低拷貝質(zhì)粒推薦使用量為200 ml，得率一般在200-600 μg左右。適用范圍：得到的質(zhì)粒 DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。OD260 值為 1 相當(dāng)于大約 50 μg/ml 雙鏈 DNA。純化的質(zhì)粒 DNA OD260/OD280通常在 1.7-1.9 左右，可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染甚至動體內(nèi)實驗等對 DNA 純度要求很高的實驗中。保存：本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下保存 12 個月。第一次使用前將 RNase A 加入溶液 P1 中，混勻后置于 2-8℃保存，可穩(wěn)定保存 12 個月以上。單獨包裝 RNase A 在室溫可穩(wěn)定保存 12 個月以上。

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit

4800.00元

產(chǎn)品編號BSKV0001英文名稱 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit別 名SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein [Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2]; novel coronavirus N Protein; novel coronavirus Nucleocapsid Protein; 2019-nCoV Nucleoprotein; 2019-nCoV N; 2019nCoV N; 2019-nCoV N Protein; 2019 ncov N Protein; 2019-nCoV nucleocapsid protein; SARS-CoV-2 N ELISA Kit Specific References (1) | BSKV0001 has been referenced in 1 publications.111 [IF=4.101] Jeremy R.A. Paull. et al. Virucidal and antiviral activity of astodrimer sodium against SARS-CoV-2 in vitro. Antivir Res. 2021 Jul;191:105089 ELISA ; Human. 222線性范圍0.78 - 25ng/ml應(yīng)用范圍S/P/CC檢測限0.4 ng/ml適用樣品基質(zhì)cell culture supernates and cell culture exctracts保存條件Store at 4°C for 6 months, at -20°C for 12 months. Avoid multiple freeze-thaw cycles (Shipped with wet ice.)注意事項This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.產(chǎn)品介紹Coronaviruses are enveloped viruses with a positive-sense RNA genome and with a nucleocapsid of helical symmetry. Coronavirus nucleoproteins localize to the cytoplasm and the nucleolus, a subnuclear structure, in both virus-infected primary cells and in cells transfected with plasmids that express N protein. Coronavirus N protein is required for coronavirus RNA synthesis, and has RNA chaperone activity that may be involved in template switch. Nucleocapsid protein is a most abundant protein of coronavirus. During virion assembly, N protein binds to viral RNA and leads to formation of the helical nucleocapsid. Nucleocapsid protein is a highly immunogenic phosphoprotein also implicated in viral genome replication and in modulating cell signaling pathways. Because of the conservation of N protein sequence and its strong immunogenicity, the N protein of coronavirus is chosen as a diagnostic tool. 為應(yīng)對 COVID-19疫情的爆發(fā)，北京博奧森生物技術(shù)有限公司啟動了針對新型冠狀病毒的科研攻關(guān)，成功研發(fā)出SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein蛋白檢測試劑盒。 該試劑盒根據(jù)ELISA雙抗體夾心法原理，采用一步法，實現(xiàn)對2019-nCoV抗原蛋白的快速準(zhǔn)確檢測。試劑盒所采用原料均來自本公司科研團隊自主研發(fā)，經(jīng)嚴(yán)苛篩選驗證，保證其靈敏度高、特異性好，結(jié)果一致且可靠，為疫情的相關(guān)疫苗及治療性藥物研究等工作貢獻一份力量。產(chǎn)品特色：1 時間短，提高檢測效率；2 操作簡便，實驗誤差更小；3 樣本需求量小，節(jié)約珍貴檢測樣本；4 靈敏度高及特異性好，結(jié)果一致且可靠。產(chǎn)品圖片SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA KitExample of linearity and sensitivity of SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit

CK04-500T，日本同仁，CCK8 cell counting KIt-8

700.00元

品牌：日本同仁 CCK-8法與普通的MTT法相比，具有顯著特點： ★靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好 ★操作簡便，省時省力 ★水溶性，不要換液，尤其適合于懸浮細(xì)胞 ★無放射性同位素和有機溶劑，對細(xì)胞毒性低 ★為1瓶溶液，毋預(yù)制，即即用 ★適合于高通量藥物篩選 CCK-8用途：藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗 CCK-8試劑盒在國內(nèi)知名科研院所、重點大學(xué)、三甲醫(yī)院被廣泛應(yīng)用，國際認(rèn)可度高，使用CCK-8發(fā)表的中外文獻達600多篇，其中截止08年底SCI影響因子IF＞10分的論文有37篇，高IF26.5分 [Heterozygosity with respect to Zfp148 causes complete loss of fetal germ cells during mouse embryogenesis,Nature Genetics 33, 172 - 176 (01 Feb 2003)] CCK-8試劑與MTT等方法靈敏度比較