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試劑盒
生化試劑盒，elisa試劑盒，質粒提取類試劑盒
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（12%）-M
基本售價：290.00元
FasRun Acrylamide Kit（12%） 產品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對傳統 SDS-PAGE 凝膠制備配方進行了優化，相對于傳統 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點：1.可同時制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準備上樣電泳之間時間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長達 4 周時間。存儲條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個月。需要額外準備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對蛋白質大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購買其他相關試劑盒或聯系銷售人員。? 收到試劑盒時可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。? 本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準備 ? 使用前應配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲存 2 個星期。安（使用過程與貨號EK-6240相同，更多細節可在賽國官網搜索EK-6240并下載相應說明書作參考）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（12%）
基本售價：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（12%） 產品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對傳統 SDS-PAGE 凝膠制備配方進行了優化，相對于傳統 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點：1.可同時制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準備上樣電泳之間時間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長達 4 周時間。存儲條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個月。需要額外準備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對蛋白質大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購買其他相關試劑盒或聯系銷售人員。? 收到試劑盒時可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。? 本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準備 ? 使用前應配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲存 2 個星期。安（使用過程與貨號EK-6240相同，更多細節可在賽國官網搜索EK-6240并下載相應說明書作參考）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（10%）-M
基本售價：290.00元
FasRun Acrylamide Kit（10%）產品介紹FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對傳統 SDS-PAGE 凝膠制備配方進行了優化，相對于傳統 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點：1.可同時制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準備上樣電泳之間時間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長達 4 周時間。存儲條件該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個月。需要額外準備的材料□ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對蛋白質大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購買其他相關試劑盒或聯系銷售人員。? 收到試劑盒時可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。? 本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準備? 使用前應配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲存 2 個星期。（更多細節請在產品說明書下下載查閱）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（10%）
基本售價：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（10%） 產品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對傳統 SDS-PAGE 凝膠制備配方進行了優化，相對于傳統 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點：1.可同時制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準備上樣電泳之間時間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長達 4 周時間。存儲條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個月。需要額外準備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對蛋白質大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購買其他相關試劑盒或聯系銷售人員。? 收到試劑盒時可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。? 本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準備 ? 使用前應配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲存 2 個星期。（更多細節請在產品說明書下下載查閱）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（8%）
基本售價：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（8%）產品介紹FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對傳統 SDS-PAGE 凝膠制備配方進行了優化，相對于傳統 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點：1.可同時制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準備上樣電泳之間時間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長達 4 周時間。存儲條件該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個月。需要額外準備的材料□ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對蛋白質大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購買其他相關試劑盒或聯系銷售人員。? 收到試劑盒時可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。? 本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準備? 使用前應配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲存 2 個星期。安（使用過程與貨號EK-6240相同，更多細節可在賽國官網搜索EK-6240并下載相應說明書作參考）
細胞核蛋白與細胞漿蛋白抽提試劑盒
基本售價：499.00元
Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit【保存條件】 -20℃保存一年 【使用建議（僅供參考）】 1. 準備溶液：室溫融解試劑盒中的三種試劑，溶解后立即放置在冰上，混勻。取適當量的細 胞漿蛋白抽提試劑 CE I/II 及細胞核蛋白抽提試劑 NE 備用，在使用前數分鐘內加入蛋白酶 抑制劑混合物及 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM（現配現用）。 A: 對于貼壁細胞：用 PBS 洗一遍，用細胞刮子刮下細胞，或用 EDTA 溶液處理細胞使細胞 不再貼壁很緊，并用移液器吹打下細胞。離心收集細胞，盡最大努力吸盡上清，留下細胞沉 淀備用。（注：盡量避免用胰酶消化細胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。） B: 對于懸浮細胞：用預冷的 PBS 清洗一遍，離心收集細胞，盡最大努力吸盡上清，留下細 胞沉淀備用。 2. 每 20 微升細胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細胞漿蛋白抽提試劑 CE I。（對于 200 萬 HeLa 細胞，其細胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。) 2. 每 20 微升細胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細胞漿蛋白抽提試劑 CE I。（對于 200 萬 HeLa 細胞，其細胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。)3. 最高速劇烈渦旋 5-10 秒，把細胞沉淀完全懸浮并分散開。(如果細胞沉淀沒有完全懸浮并分散開，可以適當延長 vortex 時間。)4. 冰浴 10-15 分鐘。（過程中可適當渦旋 2-3 次）5. 4℃下 3000rpm 轉速下離心 5 分鐘。6. 收集上清液（上清為細胞質提取物，儲存在-80℃或準備加入 Western Blot 實驗中。注意此時沉淀并不致密）7. 將步驟 6 中沉淀重懸于 100 微升細胞漿蛋白抽提試劑 CE II 中。8. 4℃下 3000rpm 轉速下離心 5 分鐘，除去上清液（剩余沉淀為細胞核）。若想更好的清洗細胞核，可重復步驟 7 和步驟 8 一次。9. 向此沉淀物中添加等體積的細胞核蛋白抽提試劑 NE（即，如果沉淀為 40 μL，則添加 40μL NE）10. 將沉淀重懸并在冰上孵育 10 分鐘（過程中可適當渦旋 3-5 次）。11. 在 4℃下以 14,000 rpm 離心 5 分鐘。12. 收獲上清液（這是核提取物）。13. 將提取物儲存在-80℃或準備加入 Western Blot 實驗中。【注意事項】1. 盡量減少反復凍融的次數，以免效率下降。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
RNA Holder-RNA組織保護液-500ml
基本售價：890.00元
RNA Holder Stabilization Solution【保存條件】 室溫（15-30℃）保存一年 【概述】 RNA holder 是一種無毒的可直接使用的樣品儲存液，能迅速穩定組織，保護非冷凍細 胞 RNA 于原位。可以快速可靠地保存動物組織、細胞內的 RNA。組織獲取后立即浸入 RNA holder 保存液中，在室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4 周，-20℃、-80℃標本可以長期保存， RNA 穩定存在不降解，取出后用各類方法抽提可以獲得高質量的 RNA。 【操作方法】 1. 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需 RNA holder 用量。RNA holder 的用量應當是組 織體積的 10 倍（如 100mg 組織約用 1ml RNA holder）；離心收集 2×106 細胞 RNA holder 的用量是 1ml。 2. 將 RNA holder 按需要量分裝入自備保存管中； 3. 快速將較大的組織切成任何一邊最大厚度不大于 0.5cm 大小，然后將組織碎塊放入到 10 倍體積的 RNA holder 中保存。注：組織過厚則 RNA holder 不能有效滲入，組織中間部位的 RNA 不能受到保護。 4. 保存時先將樣本浸入 RNA holder 后置 4℃冰箱過夜（使 RNA holder 完全滲入到組織中）， 然后轉移至-20℃冰箱（RNA holder 在-20℃仍為液態，有結晶析出為正常情況），或者過夜 取出后直接轉移至-80℃，可反復凍融 20 次不影響 RNA 質量。 【注意事項】 1. 組織和細胞取材要快速，防止 RNA 降解。冰凍組織不能用 RNA holder 保存，因其不能 有效滲入冰凍組織中。 2. 保存樣品的提?。航M織樣本從-20℃或-80℃取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊置于 RNA 提取液（如 Trizol）中再行提取。細胞樣本復溫后低速離心收集細胞，去除 RNA holder
細胞培養基上清外泌體提取試劑-100ml
基本售價：1400.00元
Total Exosome Isolation Reagent(from cell culture media) 【保存條件】 4oC 保存，有效期一年 【概述】 外泌體是含有復雜 RNA 和蛋白質的小囊泡（30-120 nm），所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。外泌體被認為是細胞間的信使，在特定細胞之間傳遞其效應物或向大分子發出信號，然而它們的形成、組成以及涉及它們的生物學途徑仍未完全了解。 外泌體功能和運輸的生物學研究要求完整的外泌體的分離，但是目前使用的方法繁瑣，非特異性且困難。ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑為從細胞培養基樣品中濃縮完整外泌體提供了一種簡單而可靠的方法。通過束縛水分子，從細胞培養基中分離總外泌體試劑可將溶解度較低的組分（即外泌體）從溶液中擠出，從而允許它們在短暫，低速離心后收集。ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑可以從細胞培養基樣品中快速高效地富集完整的外泌體。 ?為任何類型的下游應用最大限度地大大提高完整外泌體的回收率 ? 使用簡單可靠的實驗方案輕松分離外泌體 ? 避免耗時的超速離心 ? 靈活性極佳—可以根據樣品量按比例增加或減少 【操作方法】 樣品處理： 1. 收集細胞培養基。 2. 以 2000×g 離心細胞培養基 30 分鐘使細胞和碎屑沉淀。 3. 將不含細胞的上清液轉移至新管中，注意不要吸到管底的細胞及碎屑。 外泌體分離： 1. 從上一步分離的不含細胞的上清液中取所需體積至新管中，并加入 0.5 倍體積的ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑。如 1ml 上清液加入 0.5ml 提取試劑，或10ml 上清液加入 5ml 提取試劑。 2. 將上清液與提取試劑吹打混勻或渦旋混勻。 3. 將混勻好的樣品 2-8℃過夜孵育。 4. 孵育完成后，在 2-8℃條件下 10000×g 離心 1 小時。 5. 完成離心后，吸走并丟棄上清液，外泌體即包含在試管底部的沉淀中（大多數情況 下是不可見的）。 6. 加入合適體積的 1×PBS 或其他類似緩沖液重懸沉淀。具體見下表： 7. 當沉淀重新懸浮之后，所得的外泌體即可進行下游分析或通過親和層析進一步純化。提純后的外泌體可在 2-8℃中保存 1 周或在小于-20℃中長期保存。 【注意事項】 1. 本試劑可室溫保存，4℃保存也可。 2. 取上清注意避免吸入細胞或細胞碎片（重要！），合并相同的細胞培養液上清樣品，裝入無菌的玻璃瓶，可在 4℃短期保存（1-2 天），長期保存可凍存于-80℃。 3. 細胞上清分離后盡快進行外泌體分離，保存在 4℃和-80℃，都會對產量有一定的影響。 4. 做少量 WB 實驗一般 1ml 細胞培養上清液或尿液樣本基本足夠，但為了足量分離 外泌體做 RNA 或蛋白質分析，我們推薦使用大于 10ml 樣本量來分離 外泌體。 5. 分離外泌體可用于細胞功能研究或根據后續研究加入相應 Trizol 或蛋白裂解液抽提RNA 或蛋白質或 1:100 PBS 稀釋行粒徑檢測； 6. 本品僅限用于科研實驗。
細胞培養基上清外泌體提取試劑
基本售價：820.00元
Total Exosome Isolation Reagent(from cell culture media) 【保存條件】 4oC 保存，有效期一年 【概述】 外泌體是含有復雜 RNA 和蛋白質的小囊泡（30-120 nm），所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。外泌體被認為是細胞間的信使，在特定細胞之間傳遞其效應物或向大分子發出信號，然而它們的形成、組成以及涉及它們的生物學途徑仍未完全了解。 外泌體功能和運輸的生物學研究要求完整的外泌體的分離，但是目前使用的方法繁瑣，非特異性且困難。ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑為從細胞培養基樣品中濃縮完整外泌體提供了一種簡單而可靠的方法。通過束縛水分子，從細胞培養基中分離總外泌體試劑可將溶解度較低的組分（即外泌體）從溶液中擠出，從而允許它們在短暫，低速離心后收集。ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑可以從細胞培養基樣品中快速高效地富集完整的外泌體。 ?為任何類型的下游應用最大限度地大大提高完整外泌體的回收率 ? 使用簡單可靠的實驗方案輕松分離外泌體 ? 避免耗時的超速離心 ? 靈活性極佳—可以根據樣品量按比例增加或減少 【操作方法】 樣品處理： 1. 收集細胞培養基。 2. 以 2000×g 離心細胞培養基 30 分鐘使細胞和碎屑沉淀。 3. 將不含細胞的上清液轉移至新管中，注意不要吸到管底的細胞及碎屑。 外泌體分離： 1. 從上一步分離的不含細胞的上清液中取所需體積至新管中，并加入 0.5 倍體積的ECOTOP 細胞培養基上清外泌體提取試劑。如 1ml 上清液加入 0.5ml 提取試劑，或10ml 上清液加入 5ml 提取試劑。 2. 將上清液與提取試劑吹打混勻或渦旋混勻。 3. 將混勻好的樣品 2-8℃過夜孵育。 4. 孵育完成后，在 2-8℃條件下 10000×g 離心 1 小時。 5. 完成離心后，吸走并丟棄上清液，外泌體即包含在試管底部的沉淀中（大多數情況 下是不可見的）。 6. 加入合適體積的 1×PBS 或其他類似緩沖液重懸沉淀。具體見下表： 7. 當沉淀重新懸浮之后，所得的外泌體即可進行下游分析或通過親和層析進一步純化。提純后的外泌體可在 2-8℃中保存 1 周或在小于-20℃中長期保存。 【注意事項】 1. 本試劑可室溫保存，4℃保存也可。 2. 取上清注意避免吸入細胞或細胞碎片（重要?。?，合并相同的細胞培養液上清樣品，裝入無菌的玻璃瓶，可在 4℃短期保存（1-2 天），長期保存可凍存于-80℃。 3. 細胞上清分離后盡快進行外泌體分離，保存在 4℃和-80℃，都會對產量有一定的影響。 4. 做少量 WB 實驗一般 1ml 細胞培養上清液或尿液樣本基本足夠，但為了足量分離 外泌體做 RNA 或蛋白質分析，我們推薦使用大于 10ml 樣本量來分離 外泌體。 5. 分離外泌體可用于細胞功能研究或根據后續研究加入相應 Trizol 或蛋白裂解液抽提RNA 或蛋白質或 1:100 PBS 稀釋行粒徑檢測； 6. 本品僅限用于科研實驗。
CCK-8試劑盒(細胞增殖及毒性檢測試劑盒)-1000T
基本售價：1300.00元
Cell Counting Kit-8 【保存條件】4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存兩年有效?！靖攀觥緾ell Counting Kit-8 試劑盒簡稱 CCK-8 試劑盒，可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數目呈線性關系。因此可利用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析。該試劑主要用途有：藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗。【使用方法（僅供參考）】1. 用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量。通常細胞增殖實驗每孔加入 100μl 2×103個細胞，細胞毒性實驗每孔加入 100μl 5×103個細胞(具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小、細胞增殖速度的快慢等因素決定，推薦進行預實驗選擇合適的細胞數量)。按照實驗需要，進行培養并給予 0-10μl 特定的藥物刺激。2. 每孔加入 10μl CCK-8 溶液（如果起始的培養體積為 200μl，則需加入 20μl CCK-8 溶液，其它情況以此類推）。可以用加了相應體積細胞培養液和 CCK-8 溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。如果擔心所使用的藥物會干擾檢測，需設置加了相應量細胞培養液、藥物和CCK-8 溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。3. 在細胞培養箱內（37°C）繼續孵育 0.5-4 小時，對于大多數情況孵育 1 小時即可。時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，初次實驗時可以在 0.5、1、2 和 4 小時后分別用酶標儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的時間點用于后續實驗。4. 在 450nm 測定吸光度?？梢允褂梦舛仍?430-490nm 之間的濾光片，但是 450 nm 濾光片的檢測靈敏度最高。5. 計算方法細胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)]×100%抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)]×100% As：實驗孔(含有細胞的培養基、CCK-8、待測物質)Ac：對照孔(含有細胞的培養基、CCK-8、沒有待測物質)Ab：空白孔(不含細胞和待測物質的培養基、CCK-8)【注意事項】1. 初次實驗可選擇 3-5 個孔進行預實驗選擇合適的細胞數量。2. 由于使用 96 孔板進行檢測，如果細胞培養時間較長，一定要注意蒸發問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的 PBS、水或培養液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養箱內水源的地方，以緩解蒸發。3. 當有還原性物質存在時會影響 CCK- 8 的測定，增加 OD 值；在有氧化性物質存在時會抑制測定反應的發生，減小 OD 值；在有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收，但不影響測定，扣除空白吸收即可。4. 在做加藥實驗時，如果藥物具有還原性，就會和 CCK- 8 試劑發生顯色反應，增加吸光度。解決辦法：首先要確認藥物是否有吸收，在含有藥物的培養基中加入 CCK- 8，測定 450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含藥物的培養基 (只加 CCK-8) 的吸光度高，則證明藥物有影響，可在加 CCK- 8 之前更換培養基，去掉藥物的影響。5. 如果測定的 OD 值太低可適當增加細胞數量或延長加入 CCK-8 溶液后的染色時間。6. 用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡，否則會干擾測定。7. 僅用于實驗室，不適合農業/家庭/臨床用途使用。8. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
CCK-8試劑盒(細胞增殖及毒性檢測試劑盒)-500T（買二贈一）
基本售價：350.00元
開學季活動，買二贈一，數量有限，送完即止，先到先得 【保存條件】 4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存兩年有效。 【概述】 Cell Counting Kit-8 試劑盒簡稱 CCK-8 試劑盒，可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數目呈線性關系。因此可利用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析。該試劑主要用途有：藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗。 【使用方法（僅供參考）】 1. 用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量。通常細胞增殖實驗每孔加入 100μl 2×103個細胞，細胞毒性實驗每孔加入 100μl 5×103個細胞(具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小、細胞增殖速度的快慢等因素決定，推薦進行預實驗選擇合適的細胞數量)。按照實驗需要，進行培養并給予 0-10μl 特定的藥物刺激。 2. 每孔加入 10μl CCK-8 溶液（如果起始的培養體積為 200μl，則需加入 20μl CCK-8 溶液，其它情況以此類推）?？梢杂眉恿讼鄳w積細胞培養液和 CCK-8 溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。如果擔心所使用的藥物會干擾檢測，需設置加了相應量細胞培養液、藥物和CCK-8 溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。 3. 在細胞培養箱內（37°C）繼續孵育 0.5-4 小時，對于大多數情況孵育 1 小時即可。時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，初次實驗時可以在 0.5、1、2 和 4 小時后分別用酶標儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的時間點用于后續實驗。 4. 在 450nm 測定吸光度?？梢允褂梦舛仍?430-490nm 之間的濾光片，但是 450 nm 濾光片的檢測靈敏度最高。 5. 計算方法 細胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)]×100% 抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)]×100% As：實驗孔(含有細胞的培養基、CCK-8、待測物質) Ac：對照孔(含有細胞的培養基、CCK-8、沒有待測物質) Ab：空白孔(不含細胞和待測物質的培養基、CCK-8) 【注意事項】 1. 初次實驗可選擇 3-5 個孔進行預實驗選擇合適的細胞數量。 2. 由于使用 96 孔板進行檢測，如果細胞培養時間較長，一定要注意蒸發問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的 PBS、水或培養液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養箱內水源的地方，以緩解蒸發。 3. 當有還原性物質存在時會影響 CCK- 8 的測定，增加 OD 值；在有氧化性物質存在時會抑制測定反應的發生，減小 OD 值；在有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收，但不影響測定，扣除空白吸收即可。 4. 在做加藥實驗時，如果藥物具有還原性，就會和 CCK- 8 試劑發生顯色反應，增加吸光度。解決辦法：首先要確認藥物是否有吸收，在含有藥物的培養基中加入 CCK- 8，測定 450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含藥物的培養基 (只加 CCK-8) 的吸光度高，則證明藥物有影響，可在加 CCK- 8 之前更換培養基，去掉藥物的影響。 5. 如果測定的 OD 值太低可適當增加細胞數量或延長加入 CCK-8 溶液后的染色時間。 6. 用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡，否則會干擾測定。 7. 僅用于實驗室，不適合農業/家庭/臨床用途使用。 8. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
臺盼藍染色細胞存活率檢測試劑盒
基本售價：120.00元
Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit【保存條件】2-8℃保存，有效期 1 年【概述】臺盼藍染色細胞存活率檢測試劑盒(Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit），是利用正常的健康細胞能夠排斥臺盼藍，而喪失細胞膜完整性的細胞可以被臺盼藍染色研制而成。嚴格來說，臺盼藍染色檢測的是細胞膜的完整性，通常認為細胞膜喪失完整性，即可認為細胞已死亡。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。臺盼藍染色只需 3-5 分鐘即可完成，并且操作非常簡單。本試劑盒足夠檢測 100 個細胞樣品?！臼褂媒ㄗh（僅供參考）】1. 收集細胞：對于貼壁細胞先用胰酶和/或 EDTA 消化下細胞。對于懸浮細胞，則可以直接收集細胞。把收集的細胞在 1000-2000g 離心 1 分鐘，棄上清，用 1 毫升或根據細胞的量用適當細胞重懸液重新懸起細胞。2.臺盼藍染色：吸取 100 微升重懸的細胞到一塑料離心管內，加入 100 微升臺盼藍染色液(2X)，輕輕混勻，染色 3 分鐘(染色 3 分鐘時間已經足夠，染色時間可以更長一些，但不宜超過 10分鐘)。注：對于重懸于細胞培養液中的細胞，也可以直接加入等體積的臺盼藍染色液(2X)進行染色。3.計數：吸取少量經過染色的細胞，用血細胞計數板計數。通常如果要比較精確地進行定量，每個細胞樣品至少數 500 個細胞，數出藍色細胞和細胞總數。細胞存活率＝(細胞總數－藍色細胞數)/細胞總數×100%【注意事項】1. 本試劑盒提供的兩種溶液都是無菌的，使用時最好在超凈臺內進行，避免細菌污染。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3. 本產品長時間存放可能會出現少量顆粒狀沉淀，可在 37oC 水浴約 10 分鐘以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。4. 臺盼藍對人體有毒，操作時請特別小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。5. 該試劑僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
FFPE組織切片總蛋白提取試劑盒（2D-PAGE&MS）
基本售價：600.00元
FFPE Tissue Total Protein Extraction Kit (Western Blot & RPA)
FFPE組織切片總蛋白提取試劑盒（Western Blot &RPA）-500T
基本售價：2000.00元
FFPE Tissue Total Protein Extraction Kit (Western Blot & RPA)
FFPE組織切片總蛋白提取試劑盒（Western Blot &RPA）
基本售價：600.00元
FFPE Tissue Total Protein Extraction Kit (Western Blot & RPA)
通用型SDS-PAGE蛋白電泳配膠試劑盒-250塊膠
基本售價：600.00元
SDS-PAGE Gel Preparation Kit產品介紹SDS-PAGE 蛋白電泳制膠試劑盒提供了配制 SDS-PAGE 凝膠所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。本試劑盒約可配制 30-50 塊常規大小的 PAGE 膠存儲條件1M Tris-HCl pH8.8、10% SDS、凝膠聚合催化劑（粉末狀態）和 1M Tris-HCl pH6.8 室溫保存。30% Acr-Bis(29:1)和 TEMED 4℃避光保存。凝膠聚合催化劑加水配制成 10%溶液后，分裝成小管-20℃保存，通常半年內有效(建議分次稱量配制)。需要額外準備的材料□ 制膠器具□ 去離子水開始前試劑準備? 使用前應配制新鮮的 10%凝膠聚合催化劑溶液，且在-20℃分裝凍存。最優是分批使用前配制，盡量不要一次全部配制使用。
賽國生物為您提供120個 試劑盒 ，如在選擇 試劑盒產品 有疑問可以聯系在線客服。
