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分子生物學(xué)試劑
眾多品牌的分子生物試劑，為客戶提供更完善的服務(wù)
NovoScript?Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl體系）
基本售價(jià)：1080.00元
產(chǎn)品描述第一鏈cDNA合成預(yù)混液是以mRNA或者總RNA為模板，高效合成第一鏈cDNA。本產(chǎn)品含有反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需的全部試劑（NovoScript? II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反應(yīng)時(shí)只需要加入RNA模板和水即可，操作簡單，降低操作過程中的污染。制品中含有去基因組成分gDNA Purge，以RNA為模板進(jìn)行cDNA第一鏈合成時(shí)，可以同步去除基因組DNA污染，反應(yīng)結(jié)束后，75℃加熱5分鐘，就可以失活反轉(zhuǎn)錄酶，RNA酶抑制劑。合成的第一鏈cDNA能直接用于PCR或熒光定量PCR的模板，第二鏈cDNA的合成或線性RNA擴(kuò)增，也可用于需要用帶有放射性或非放射性核苷酸標(biāo)記第一鏈cDNA的實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)1)本制品采用耐高溫逆轉(zhuǎn)錄酶，大幅提高熱穩(wěn)定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript? II Reverse Transcriptase無RNase H活性，可避免第一鏈cDNA合成過程中，RNA/DNA雜交模板鏈中RNA降解，保證cDNA合成的質(zhì)量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例經(jīng)過優(yōu)化，可均勻合成樣品中的cDNA；4)本制品中含有去基因組成分，逆轉(zhuǎn)錄時(shí)可同步去除基因組DNA污染。保存條件-20℃。注意事項(xiàng)1)用DEPC處理實(shí)驗(yàn)用到的所有實(shí)驗(yàn)器材，或者購買已經(jīng)證明無核酸酶的實(shí)驗(yàn)用具，實(shí)驗(yàn)過程戴手套并經(jīng)常更換手套，避免RNA酶的污染。2)確保所用試劑中無RNA酶污染。3)試劑盒要嚴(yán)格密封保存。在逆轉(zhuǎn)錄過程中，所有管子要確保扣嚴(yán)。4)純化過的RNA必須保證不含有鹽，金屬離子，乙醇和苯酚，以上成分會干擾第一鏈cDNA的合成反應(yīng)。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)為保證逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的有效進(jìn)行，需使用高質(zhì)量的RNA模板。6)當(dāng)模板含量較低或后續(xù)PCR擴(kuò)增片段過長時(shí)可以適當(dāng)延長逆轉(zhuǎn)錄時(shí)間。7)2×NovoScript? Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript? Plus No RT Control含有甘油，使用前請充分混勻后并短暫離心收集至管底再進(jìn)行使用。僅供科研或生產(chǎn)使用，不可直接應(yīng)用于人體。
NCM/新賽美 蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液-500ml
基本售價(jià)：399.00元
產(chǎn)品介紹 NCM Western Blot Stripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）是新賽美生物生產(chǎn)的用于去除結(jié)合在印跡膜（PVDF膜或NC膜）上的一抗和二抗的洗滌液。該產(chǎn)品作用溫和，不含有毒有味的巰基乙醇，在不影響目的蛋白的情況下，可使同一張印跡膜進(jìn)行多次抗體檢測。省去反復(fù)電泳和轉(zhuǎn)膜等步驟，節(jié)省樣品及時(shí)間，加快Western Blot檢測實(shí)驗(yàn)。 產(chǎn)品特色 ? 獨(dú)有的配方，去除抗體效力強(qiáng) ? 對蛋白作用溫和，不影響目的蛋白 ? 不含有巰基乙醇，無毒無味，室溫條件下使用保存 ? 適用PVDF膜和NC膜，加速抗體檢測 操作步驟 1. 將曝光結(jié)束的蛋白印跡膜充分浸入適當(dāng)體積的NCM Western BlotStripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）中，抗體剝離液要充分覆蓋膜的表面，在脫色搖床上，室溫中速震蕩孵育10分鐘，棄去剝離液。 2. （可選）重復(fù)步驟1。（對于信號正常或較弱的印跡膜也可以不必重復(fù)步驟1，如果是內(nèi)參等表達(dá)量高的蛋白，可以重復(fù)步驟1三次，以保證徹底去除了抗體。） 3. 每用鑷子取出印跡膜，加入洗滌緩沖液TBST或PBST，在脫色搖床上中速震蕩洗滌3次，每次5分鐘。 4. (可選)通過顯色曝光等方法檢測抗體是否去除，如檢測到信號，需重復(fù)步驟1，確保抗體被除盡。 5. 對印跡膜重新進(jìn)行封閉，進(jìn)入下一輪Western Blot 實(shí)驗(yàn)。 保存條件 室溫保存，運(yùn)輸，一年有效 注意事項(xiàng) 1. 建議先檢查表達(dá)量低的蛋白，再用NCM Western Blot Stripping Buffer處理印跡膜后，檢測表達(dá)量高的蛋白； 2. 本品適用于NC膜和PVDF膜，推薦使用PVDF膜，效果更佳； 3. 為了安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服，戴手套操作
鮭魚精DNA 10mg/ml
基本售價(jià)：100.00元
鮭魚精DNA 10mg/ml產(chǎn)品簡介別名單鏈DNA儲存條件-20℃，有效期1年規(guī)格1ml單位支Solarbio生產(chǎn)的鮭魚精DNA溶液（10mg/mL）是經(jīng)過酚氯仿抽提，超聲和熱變性處理的短片段的單鏈DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸雜交中。 本產(chǎn)品鮭魚精DNA的濃度為10mg/mL，使用時(shí)按實(shí)驗(yàn)具體要求操作，稀釋至所需工作濃度即可。 鮭魚精DNA注意事項(xiàng)： 1. 如果每次的使用量很小，可以適當(dāng)分裝后再使用，避免反復(fù)凍融。 2. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴手套操作。
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑
基本售價(jià)：1280.00元
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑 該產(chǎn)品共有552篇文獻(xiàn)引用 產(chǎn)品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專用試劑。預(yù)混液中已經(jīng)將DNA聚合酶、精心優(yōu)化的反應(yīng)Buffer、dNTPs、SYBR Green I等試劑預(yù)混在一起，是一種2×濃度的預(yù)混型試劑，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，PCR反應(yīng)液的配制十分簡單方便。本制品使用新型抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，并結(jié)合精心優(yōu)化的反應(yīng)Buffer，從而有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)特異性和擴(kuò)增效率，能夠在更寬廣的范圍內(nèi)進(jìn)行準(zhǔn)確定量。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性：采用新型工藝制備抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，無需熱啟動(dòng)即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，大大提高PCR擴(kuò)增的特異性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR專用2×SuperMix，具有更高的擴(kuò)增效率和擴(kuò)增靈敏度。快捷：PCR反應(yīng)所必需試劑集于一管之中，數(shù)分鐘即可完成反應(yīng)體系配制。保存條件-20℃避光儲存。如需在一段時(shí)間內(nèi)經(jīng)常取用，可在2~8℃條件下儲存3個(gè)月。避免反復(fù)多次凍融。質(zhì)量控制純度檢測：所有組分經(jīng)檢測均無核酸內(nèi)切酶殘留、核酸外切酶殘留、核酸殘留。使用建議使用：請上下顛倒輕輕混合均勻，避免起泡，并經(jīng)輕微離心后使用。反應(yīng)液的配制、分裝請使用新的（無污染的）槍頭、Microtube等，避免污染。建議反應(yīng)體積為20～50μl。引物設(shè)計(jì)：一般為了增加靈敏度及擴(kuò)增效率且抑制非特異性反應(yīng)，擴(kuò)增目標(biāo)序列越短越好。建議設(shè)計(jì)成200bp以下。僅供科研或生產(chǎn)使用，不可直接應(yīng)用于人體。
Recombinant Mouse TNF alpha
基本售價(jià)：2520.00元
Recombinant Mouse TNF alpha 產(chǎn)品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白編號P06804 產(chǎn)品別稱Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表觀分子量14 KDa, reducing conditions劑型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.內(nèi)毒素Less than 0.001 ng/μg (0.01 EU/μg) as determined by LAL test.純度-SDS-PAGE
RNase R
基本售價(jià)：2000.00元
RNase R 產(chǎn)品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R，RNase R) 來源于大腸桿菌RNR超家族，是一種鎂離子依賴性的3'—5'核糖核酸外切酶，可從3'—5'方向?qū)NA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R幾乎能夠消化所有線性的RNA，但不易消化環(huán)狀RNA、套索結(jié)構(gòu)RNA和3'端突出少于7個(gè)核苷酸的短雙鏈RNA分子。 RNase R常用于基因表達(dá)和可變剪切研究，可消化線性RNA以富集環(huán)狀RNA或套索結(jié)構(gòu)RNA。保存條件-20±5℃僅供科研或生產(chǎn)使用，不可直接應(yīng)用于人體。
2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽
基本售價(jià)：342.00元
2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽產(chǎn)品簡介CAS940298-93-1英文名稱(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride純度95%單位瓶分子式C7H10ClFN2O分子量192.62規(guī)格100mg 250mg備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻(xiàn), Solarbio暫未進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽_分子砌塊_索萊寶-專業(yè)生化試劑網(wǎng)上商城 (solarbio.com)
3,4-二氯芐基異硫氰酸酯
基本售價(jià)：2268.00元
3,4-二氯芐基異硫氰酸酯產(chǎn)品簡介CAS18967-42-5英文名稱3,4-Dichlorobenzylisothiocyanate純度98%單位瓶分子式C8H5Cl2NS分子量218.1規(guī)格250mg 1g 5g備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻(xiàn), Solarbio暫未進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
DNA凝膠試劑盒100T
基本售價(jià)：250.00元
從各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收70bp-100Kbp DNA片段產(chǎn)品組成產(chǎn)品介紹本試劑盒采用可高效、專一結(jié)合 DNA 的硅基質(zhì)材料和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可從各種濃度的 TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收 70bp-10kbp 大小的 DNA 片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)，回收率可達(dá) 80%以上。每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的 DNA 量為 20μg。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。存儲條件該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存 12 個(gè)月，更長時(shí)間的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存條件下，Buffer QG 可能產(chǎn)生沉淀，使用前可在 55℃水浴中預(yù)熱 10 min 以溶解。需要額外準(zhǔn)備的材料□ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5ml 離心管開始前注意事項(xiàng) 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。□ 電泳時(shí)最好使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。□ 如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高，核酸電泳時(shí)則應(yīng)盡量使用 TAE 電泳緩沖液。□ 切膠時(shí)，紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短，以免對 DNA 造成損傷。□ 如果回收率較低，可在膠充分溶解后檢測 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的膠溶液中加10-30μl 3M 醋酸鈉（pH5.2）將 pH 值調(diào)到 5-7 之間。□ 回收<70bp 或>10kb 的 DNA 片段時(shí)，應(yīng)加大 Buffer QG 的體積，延長吸附和洗脫時(shí)間。□ 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越少，回收率越低。□ 高溫及潮濕等不利環(huán)境因素對吸附柱產(chǎn)生影響，請將吸附柱儲存于陰涼干燥的環(huán)境中。開始前試劑準(zhǔn)備□ 按瓶子標(biāo)簽所示，加入 4 倍體積的無水乙醇稀釋 Buffer PW，于室溫密封保存。□ 確認(rèn) Buffer QG 溶液顯示為黃色。DNA 濃度及純度檢測? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。? DNA 應(yīng)在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當(dāng)于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。? OD260/OD280 比值應(yīng)為 1.7-2.0，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O 比值會偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。操作步驟：1. 配制所需濃度的瓊脂糖凝膠，電泳分離 DNA 片段。當(dāng) DNA 片段分離后，將凝膠置于紫外燈下，用干凈鋒利的手術(shù)刀快速切下含目的片段大小的 DNA 凝膠。為避免 DNA 片段受到損傷，應(yīng)盡量減少凝膠的紫外照射時(shí)間，切膠時(shí)應(yīng)盡量切去多余凝膠。2. 放入 1.5ml 離心管中并稱取凝膠塊的重量，加入 3 倍體積的 Buffer QG（如凝膠稱重結(jié)果為 100mg，則其體積約等于100μl，應(yīng)加入 300μl Buffer QG）。對于>2%的瓊脂糖凝膠，添加 6 倍體積的 Buffer QG。3. 50℃水浴 10min（或直至凝膠完全溶解即可），水浴期間可顛倒混勻加速溶膠。注意：若回收<300bp 的 DNA 片段可在完全溶膠后加入一倍凝膠體積的異丙醇以提高回收率；膠塊完全溶解后最好將溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)槲街谑覝貢r(shí)結(jié)合 DNA 能力較強(qiáng)。4. 凝膠完全溶解后，檢查顏色是否為黃色（類似于沒有溶解瓊脂糖的 Buffer QG）。如果混合物的顏色為橙色或紫色，則加入 10μl 3 M 醋酸鈉(pH 5.0)并混合，混合物的顏色會變成黃色。DNA 吸附到膜上僅在 pH ≤ 7.5 時(shí)有效。Buffer QG 含有一種 pH 指示劑，在 pH ≤7.5 時(shí)為黃色，在較高 pH 時(shí)為橙色或紫色，可通過顏色輕松確定 DNA 結(jié)合的最佳 pH。5.（選做）向上述溶膠液中加入 1 倍凝膠體積的異丙醇并混合。例如，如果瓊脂糖凝膠切片為 100mg，則添加 100μl 異丙醇。此步驟增加了≤500bp 和≥4 kb 的 DNA片段的產(chǎn)量。對于 500bp-4kb 之間的 DNA 片段，添加異丙醇對產(chǎn)量沒有影響。6. 將吸附柱套在 2ml 收集管中，并將上一步得到的溶液加入到吸附柱中，≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。吸附柱最大容量為 700μl，若樣品體積大于 700μl，可分批加入；為提高回收率，可短暫離心用于溶膠的 1.5ml 離心管后再將溶液轉(zhuǎn)移如吸附柱。7. 向吸附柱中加入 500μl Buffer PW（已加入無水乙醇），≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。注意：如果回收的 DNA 是用于鹽敏感的實(shí)驗(yàn)，例如平末端連接實(shí)驗(yàn)或直接測序，建議加入 Buffer PW后靜置 2-5min 后再離心。8. 重復(fù)操作步驟 7 一次9. 倒掉收集管中的廢液后將吸附柱再次套入收集管中，最大轉(zhuǎn)速 (~13,400×g)離心 2min 以干燥吸附柱膜，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。將吸附柱套入新的1.5ml 離心管中并于室溫開蓋放置 5-10min 徹底晾干。注意：Buffer PW 中的乙醇?xì)埩魰绊懞罄m(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR 等）實(shí)驗(yàn)。10. 向吸附柱膜中央位置懸空滴加 30-50μl Buffer EB，蓋上蓋子室溫靜置 2min 后，最大轉(zhuǎn)速 (~13,400×g)離心 2min 收集 DNA 溶液并置于-20℃保存。注意：洗脫體積不應(yīng)小于 30μl，體積過少影響回收效率。洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若后續(xù)做測序，需使用 ddH2O 做洗脫液，并保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內(nèi)，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率。為了提高 DNA 的回收量，可重復(fù)操作步驟 10 一次。常見問題：1.回收效率低? 凝膠未充分溶解:溶膠時(shí)，50~55℃水浴 10min，其間顛倒混勻數(shù)次，讓凝膠充分溶解。? 凝膠用量過多:過量的凝膠會降低回收率，切膠時(shí)盡量去除多余的凝膠。? 溶膠液不足：3 倍體積的 Buffer QG 是為了保證在各種濃度的瓊脂糖凝膠中都能有較好的回收率，盡量不要節(jié)省。? 洗脫不充分：建議用 Buffer EB 洗脫兩次，以獲得最高的回收率，洗脫液必須加入柱子的膜中央。? 試劑準(zhǔn)備有誤：Buffer PW 沒有加入乙醇稀釋或體積不準(zhǔn)確(乙醇濃度需控制在 80%)。2. 回收后出現(xiàn)雜帶? DNA 變性：有些 DNA 片段對溫度比較敏感，雜帶有可能是單鏈的 DNA。降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時(shí)間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。3. 鹽污染? A260/230 太低：Buffer QG 溶液中的異硫氰酸胍在 A230 中有較高的吸收峰。使用該產(chǎn)品，A260/230 通常小于 1.0。實(shí)驗(yàn)表明，該產(chǎn)品得到的 DNA 不會影響下游的運(yùn)用，包括測序，連接，定量 PCR，PCR，酶切等。4. 連接不理想? 乙醇污染：洗脫 DNA 前，打開柱子的蓋子，空氣干燥 10~15min 以徹底去除乙醇。? 核酸變性：降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時(shí)間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。降低溫度能有效減少核酸的脫嘌呤和變性的影響。
動(dòng)物血液基因組小量提取試劑盒50T
基本售價(jià)：398.00元
從10-250ul血液及相關(guān)體液等樣品中直接提取總DNA產(chǎn)品介紹 本試劑盒適用于哺乳動(dòng)物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化學(xué)試劑組分，采用獨(dú)特的緩沖液配方 BufferIRB 最大限度去除血液抑制劑的影響，同時(shí)應(yīng)用先進(jìn)的硅膠膜吸附技術(shù)，操作簡單、快速。得到的 DNA比傳統(tǒng)試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測序及 PCR 等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 存儲條件 本產(chǎn)品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室溫(15~25℃)保存 12 個(gè)月。低溫下 Buffer BL 或Buffer IRB 可能會有沉淀形成，使用時(shí)需 55℃水浴讓沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋運(yùn)輸，收到產(chǎn)品后請分裝保存于-20℃。 需要額外準(zhǔn)備的材料 □ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5/2ml 離心管開始前注意事項(xiàng) 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。● Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混濁現(xiàn)象，可在 55℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。● 基因組提取所有步驟都在室溫（15-25°C）下進(jìn)行。 開始前試劑準(zhǔn)備 □ 按瓶子標(biāo)簽所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入適量的無水乙醇稀釋，于室溫密封保存。 DNA 濃度及純度檢測 ? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測純度與濃度。? DNA 應(yīng)在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當(dāng)于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。 ? OD260/OD280 比值應(yīng)為 1.7-2.0，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O，比值會略低，因?yàn)?pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。 應(yīng)用領(lǐng)域 該方案適合于從約 10μl-1ml 人類的抗凝血液、血清、血漿、尿液、或其它體液樣品中直接提取總 DNA。該方案直接對樣品進(jìn)行裂解消化，獲得的 DNA 包括了基因組 DNA(如淋巴細(xì)胞、線粒體 DNA、游離的DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；
403002/0.2 mL PCR八聯(lián)管（高管），自然色（含平蓋）
基本售價(jià)：1968.00元
0.2 mL PCR八聯(lián)管（高管），自然色（含平蓋），可以做熒光定量340元是403002+406012的各一包的價(jià)格
BioFroxx ，8211KG001， 瓊脂粉 Agar
基本售價(jià)：504.00元
中文品名：瓊脂粉英文品名：Agar貨號：8211CAS號：9002-18-0外觀：乳白色粉末強(qiáng)度(1.5%)：800 - 1200 g/cm2儲存條件：室溫保質(zhì)期：五年概述：瓊脂粉是由瓊脂糖和瓊脂果膠組成的，溶解性是瓊脂粉不溶于冷水，易溶于沸水，緩溶于熱水。在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，微生物培養(yǎng)基、植物組培培養(yǎng)基常規(guī)添加瓊脂粉的用量1.5-2% （工作濃度6-25g/L）。當(dāng)實(shí)驗(yàn)中遇到瓊脂粉不凝固時(shí)，常規(guī)的檢測方法時(shí)pH值，濃度，溫度，充分混勻等情況。未凝結(jié)原因分析：培養(yǎng)基PH值過低 ，偏酸，水解，瓊脂粉在PH值小于4則無法凝結(jié)；所加瓊脂粉質(zhì)量不夠 ，增加用量。攪拌不均勻，倒板前沒有充分搖勻，凝固不均勻；滅菌溫度過高，加熱時(shí)間過長。PH改變或破壞了瓊脂的凝固度；培養(yǎng)基沒有加熱溶解充分，就沒有凝固。（注：配置方法僅供參考，請根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行使用）
BioFroxx ，1210GR100， L-谷氨酰胺L-Glutamine
基本售價(jià)：187.00元
中文品名：L-谷氨酰胺英文品名：L-Glutamine貨號：1210CAS號：56-85-9外觀：無色針狀結(jié)晶純度：>99%儲存條件：RT保質(zhì)期：三年概述：L-谷氨酰胺在食品加工中作營養(yǎng)增補(bǔ)劑，調(diào)香增補(bǔ)劑。L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會降解，但是確切的降解率一直沒有確定。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細(xì)胞具有毒性。L-谷氨酰胺是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)的重要原材料，在細(xì)胞培養(yǎng)中，谷氨酰胺缺乏會導(dǎo)致細(xì)胞生長不良甚至死亡。在配制多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí)都需補(bǔ)加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，故應(yīng)單獨(dú)配制，置于-20℃ 冰箱中保存，用前加入培養(yǎng)液中。加有谷氨酰胺的培養(yǎng)液在4℃冰箱中儲存2周以上時(shí)，應(yīng)重新補(bǔ)加谷氨酰胺。配置方法：谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水，加至100ml，即配成200mmol/l的溶液。使用時(shí)可向100ml培養(yǎng)液中加入0.5-2ml谷氨酰胺濃縮液，使其終濃度為1-4mmol/l。（注：配置方法僅供參考，請根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行使用）
BioFroxx ，1483GR005， D-海藻糖 D-Trehalose
基本售價(jià)：108.00元
中文品名：D-海藻糖英文品名：D-Trehalose貨號：1483CAS號：6138-23-4外觀：白色棱柱狀結(jié)晶純度：>98%儲存條件：RT保質(zhì)期：五年概述：D-海藻糖用于生化研究。海藻糖是由兩個(gè)葡萄糖分子以a,a,1,1-糖苷鍵構(gòu)成的非還原性糖，自身性質(zhì)非常穩(wěn)定，海藻糖對生物體具有神奇的保護(hù)作用，是因?yàn)楹Ｔ逄窃诟邷亍⒏吆⒏邼B透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面能形成獨(dú)特的保護(hù)膜，有效地保護(hù)蛋白質(zhì)分子不變性失活，從而維持生命體的生命過程和生物特征。配置方法：水中參考溶解度為50 mg/mL
BioFroxx， 1122GR100， 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
基本售價(jià)：2160.00元
中文品名：異丙基-β-D-硫代半乳糖苷英文品名：IPTG貨號：1122CAS號：367-93-1外觀：白色結(jié)晶性粉末純度：>99%儲存條件：-20℃，避光保質(zhì)期：四年概述：該產(chǎn)品為安慰性誘導(dǎo)物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α互補(bǔ))。實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)的細(xì)菌暴露IPTG，鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上，可形成藍(lán)色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后可破壞α互補(bǔ)作用,將產(chǎn)生白色菌落。配置方法：先在8ml蒸餾水中溶解2g，定溶至10ml，用0.22um濾器過濾除菌，貯存于-20℃。
BioFroxx ，1495GR500， 麥芽糖 Maltose
基本售價(jià)：360.00元
中文品名：麥芽糖英文品名：Maltose貨號：1495CAS號：6363-53-7外觀：無色結(jié)晶純度：>95%儲存條件：RT保質(zhì)期：四年概述：麥芽糖多用于低甜度的食品，雖然甜度降低，但濃度不變，故能抑制微生物的繁殖而達(dá)到長期保存的目的。利用其吸濕性可防止糖果的結(jié)晶作用，亦能改進(jìn)食品結(jié)構(gòu)，使之長期保持柔軟，亦適用于天然果汁的增甜。配置方法：溶于水，參考濃度50mg/ml。（注：配置方法僅供參考，請根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行使用）相關(guān)產(chǎn)品：D-無水葡萄糖(1179)、D-海藻糖(1483)、蔗糖(1245)、聚蔗糖400(1345)
BioFroxx， 1340GR100，乙二胺四乙酸 EDTA
基本售價(jià)：60.00元
中文品名：乙二胺四乙酸英文品名：EDTA貨號：1340CAS號：60-00-4外觀：白色粉末純度：>99%儲存條件：RT保質(zhì)期：四年概述：乙二胺四乙酸別名EDTA，白色粉末。溶于氫氧化鈉、碳酸鈉和氨溶液等堿性溶液中，微溶于水，不溶于乙醇等有機(jī)溶劑。其二鈉鹽應(yīng)用更為廣泛。因?yàn)橐叶匪囊宜崮芘cMg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二價(jià)金屬離子結(jié)合的一種螯合劑。多數(shù)核酸酶類和一些蛋白酶類的作用需要Mg2+，所以EDTA常用做核酸酶、蛋白酶的抑制劑；也可用于消除重金屬離子對酶的抑制作用。配置方法：稱取EDTA-Na2·2H2O 186.1g溶于800mL體積純水中，加入19g氫氧化鈉，然后用NaOH調(diào)節(jié)pH至8.0，后定容。高壓滅菌后使用。（注：配置方法僅供參考，請根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行使用）相關(guān)產(chǎn)品：Tris-base(1115)、EDTA·Na2(1108)、Tris-HCl(1328)
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