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分子生物學試劑
眾多品牌的分子生物試劑，為客戶提供更完善的服務
NovoScript?Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl體系）
基本售價：1080.00元
產品描述第一鏈cDNA合成預混液是以mRNA或者總RNA為模板，高效合成第一鏈cDNA。本產品含有反轉錄反應所需的全部試劑（NovoScript? II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反應時只需要加入RNA模板和水即可，操作簡單，降低操作過程中的污染。制品中含有去基因組成分gDNA Purge，以RNA為模板進行cDNA第一鏈合成時，可以同步去除基因組DNA污染，反應結束后，75℃加熱5分鐘，就可以失活反轉錄酶，RNA酶抑制劑。合成的第一鏈cDNA能直接用于PCR或熒光定量PCR的模板，第二鏈cDNA的合成或線性RNA擴增，也可用于需要用帶有放射性或非放射性核苷酸標記第一鏈cDNA的實驗。產品特點1)本制品采用耐高溫逆轉錄酶，大幅提高熱穩定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript? II Reverse Transcriptase無RNase H活性，可避免第一鏈cDNA合成過程中，RNA/DNA雜交模板鏈中RNA降解，保證cDNA合成的質量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例經過優化，可均勻合成樣品中的cDNA；4)本制品中含有去基因組成分，逆轉錄時可同步去除基因組DNA污染。保存條件-20℃。注意事項1)用DEPC處理實驗用到的所有實驗器材，或者購買已經證明無核酸酶的實驗用具，實驗過程戴手套并經常更換手套，避免RNA酶的污染。2)確保所用試劑中無RNA酶污染。3)試劑盒要嚴格密封保存。在逆轉錄過程中，所有管子要確?？蹏馈?)純化過的RNA必須保證不含有鹽，金屬離子，乙醇和苯酚，以上成分會干擾第一鏈cDNA的合成反應?？刹捎靡掖汲恋鞷NA的方法去除掉痕量污染物。5)為保證逆轉錄反應的有效進行，需使用高質量的RNA模板。6)當模板含量較低或后續PCR擴增片段過長時可以適當延長逆轉錄時間。7)2×NovoScript? Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript? Plus No RT Control含有甘油，使用前請充分混勻后并短暫離心收集至管底再進行使用。僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。
NCM/新賽美 蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液-500ml
基本售價：399.00元
產品介紹 NCM Western Blot Stripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）是新賽美生物生產的用于去除結合在印跡膜（PVDF膜或NC膜）上的一抗和二抗的洗滌液。該產品作用溫和，不含有毒有味的巰基乙醇，在不影響目的蛋白的情況下，可使同一張印跡膜進行多次抗體檢測。省去反復電泳和轉膜等步驟，節省樣品及時間，加快Western Blot檢測實驗。 產品特色 ? 獨有的配方，去除抗體效力強 ? 對蛋白作用溫和，不影響目的蛋白 ? 不含有巰基乙醇，無毒無味，室溫條件下使用保存 ? 適用PVDF膜和NC膜，加速抗體檢測 操作步驟 1. 將曝光結束的蛋白印跡膜充分浸入適當體積的NCM Western BlotStripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）中，抗體剝離液要充分覆蓋膜的表面，在脫色搖床上，室溫中速震蕩孵育10分鐘，棄去剝離液。 2. （可選）重復步驟1。（對于信號正常或較弱的印跡膜也可以不必重復步驟1，如果是內參等表達量高的蛋白，可以重復步驟1三次，以保證徹底去除了抗體。） 3. 每用鑷子取出印跡膜，加入洗滌緩沖液TBST或PBST，在脫色搖床上中速震蕩洗滌3次，每次5分鐘。 4. (可選)通過顯色曝光等方法檢測抗體是否去除，如檢測到信號，需重復步驟1，確?？贵w被除盡。 5. 對印跡膜重新進行封閉，進入下一輪Western Blot 實驗。 保存條件 室溫保存，運輸，一年有效 注意事項 1. 建議先檢查表達量低的蛋白，再用NCM Western Blot Stripping Buffer處理印跡膜后，檢測表達量高的蛋白； 2. 本品適用于NC膜和PVDF膜，推薦使用PVDF膜，效果更佳； 3. 為了安全和健康，請穿實驗服，戴手套操作
鮭魚精DNA 10mg/ml
基本售價：100.00元
鮭魚精DNA 10mg/ml產品簡介別名單鏈DNA儲存條件-20℃，有效期1年規格1ml單位支Solarbio生產的鮭魚精DNA溶液（10mg/mL）是經過酚氯仿抽提，超聲和熱變性處理的短片段的單鏈DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸雜交中。 本產品鮭魚精DNA的濃度為10mg/mL，使用時按實驗具體要求操作，稀釋至所需工作濃度即可。 鮭魚精DNA注意事項： 1. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，避免反復凍融。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴手套操作。
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑
基本售價：1280.00元
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑 該產品共有552篇文獻引用 產品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進行Real Time PCR的專用試劑。預混液中已經將DNA聚合酶、精心優化的反應Buffer、dNTPs、SYBR Green I等試劑預混在一起，是一種2×濃度的預混型試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分簡單方便。本制品使用新型抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，并結合精心優化的反應Buffer，從而有效抑制低溫下的非特異性擴增，提高反應特異性和擴增效率，能夠在更寬廣的范圍內進行準確定量。產品特點高特異性：采用新型工藝制備抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，無需熱啟動即可進行PCR反應，大大提高PCR擴增的特異性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR專用2×SuperMix，具有更高的擴增效率和擴增靈敏度?？旖荩篜CR反應所必需試劑集于一管之中，數分鐘即可完成反應體系配制。保存條件-20℃避光儲存。如需在一段時間內經常取用，可在2~8℃條件下儲存3個月。避免反復多次凍融。質量控制純度檢測：所有組分經檢測均無核酸內切酶殘留、核酸外切酶殘留、核酸殘留。使用建議使用：請上下顛倒輕輕混合均勻，避免起泡，并經輕微離心后使用。反應液的配制、分裝請使用新的（無污染的）槍頭、Microtube等，避免污染。建議反應體積為20～50μl。引物設計：一般為了增加靈敏度及擴增效率且抑制非特異性反應，擴增目標序列越短越好。建議設計成200bp以下。僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。
Recombinant Mouse TNF alpha
基本售價：2520.00元
Recombinant Mouse TNF alpha 產品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白編號P06804 產品別稱Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表觀分子量14 KDa, reducing conditions劑型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.內毒素Less than 0.001 ng/μg (0.01 EU/μg) as determined by LAL test.純度-SDS-PAGE
RNase R
基本售價：2000.00元
RNase R 產品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R，RNase R) 來源于大腸桿菌RNR超家族，是一種鎂離子依賴性的3'—5'核糖核酸外切酶，可從3'—5'方向將RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R幾乎能夠消化所有線性的RNA，但不易消化環狀RNA、套索結構RNA和3'端突出少于7個核苷酸的短雙鏈RNA分子。 RNase R常用于基因表達和可變剪切研究，可消化線性RNA以富集環狀RNA或套索結構RNA。保存條件-20±5℃僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。
2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽
基本售價：342.00元
2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽產品簡介CAS940298-93-1英文名稱(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride純度95%單位瓶分子式C7H10ClFN2O分子量192.62規格100mg 250mg備注：以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽_分子砌塊_索萊寶-專業生化試劑網上商城 (solarbio.com)
3,4-二氯芐基異硫氰酸酯
基本售價：2268.00元
3,4-二氯芐基異硫氰酸酯產品簡介CAS18967-42-5英文名稱3,4-Dichlorobenzylisothiocyanate純度98%單位瓶分子式C8H5Cl2NS分子量218.1規格250mg 1g 5g備注：以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
DNA凝膠試劑盒100T
基本售價：250.00元
從各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收70bp-100Kbp DNA片段產品組成產品介紹本試劑盒采用可高效、專一結合 DNA 的硅基質材料和獨特的緩沖液系統，可從各種濃度的 TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收 70bp-10kbp 大小的 DNA 片段，同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質，回收率可達 80%以上。每個離心吸附柱每次可吸附的 DNA 量為 20μg。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。存儲條件該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存 12 個月，更長時間的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存條件下，Buffer QG 可能產生沉淀，使用前可在 55℃水浴中預熱 10 min 以溶解。需要額外準備的材料□ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5ml 離心管開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項?！?電泳時最好使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。□ 如下一步實驗要求較高，核酸電泳時則應盡量使用 TAE 電泳緩沖液?！?切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對 DNA 造成損傷。□ 如果回收率較低，可在膠充分溶解后檢測 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的膠溶液中加10-30μl 3M 醋酸鈉（pH5.2）將 pH 值調到 5-7 之間。□ 回收<70bp 或>10kb 的 DNA 片段時，應加大 Buffer QG 的體積，延長吸附和洗脫時間。□ 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少、洗脫體積越少，回收率越低。□ 高溫及潮濕等不利環境因素對吸附柱產生影響，請將吸附柱儲存于陰涼干燥的環境中。開始前試劑準備□ 按瓶子標簽所示，加入 4 倍體積的無水乙醇稀釋 Buffer PW，于室溫密封保存。□ 確認 Buffer QG 溶液顯示為黃色。DNA 濃度及純度檢測? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。? DNA 應在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。? OD260/OD280 比值應為 1.7-2.0，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O 比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。操作步驟：1. 配制所需濃度的瓊脂糖凝膠，電泳分離 DNA 片段。當 DNA 片段分離后，將凝膠置于紫外燈下，用干凈鋒利的手術刀快速切下含目的片段大小的 DNA 凝膠。為避免 DNA 片段受到損傷，應盡量減少凝膠的紫外照射時間，切膠時應盡量切去多余凝膠。2. 放入 1.5ml 離心管中并稱取凝膠塊的重量，加入 3 倍體積的 Buffer QG（如凝膠稱重結果為 100mg，則其體積約等于100μl，應加入 300μl Buffer QG）。對于>2%的瓊脂糖凝膠，添加 6 倍體積的 Buffer QG。3. 50℃水浴 10min（或直至凝膠完全溶解即可），水浴期間可顛倒混勻加速溶膠。注意：若回收<300bp 的 DNA 片段可在完全溶膠后加入一倍凝膠體積的異丙醇以提高回收率；膠塊完全溶解后最好將溶液溫度降至室溫再上柱，因為吸附柱在室溫時結合 DNA 能力較強。4. 凝膠完全溶解后，檢查顏色是否為黃色（類似于沒有溶解瓊脂糖的 Buffer QG）。如果混合物的顏色為橙色或紫色，則加入 10μl 3 M 醋酸鈉(pH 5.0)并混合，混合物的顏色會變成黃色。DNA 吸附到膜上僅在 pH ≤ 7.5 時有效。Buffer QG 含有一種 pH 指示劑，在 pH ≤7.5 時為黃色，在較高 pH 時為橙色或紫色，可通過顏色輕松確定 DNA 結合的最佳 pH。5.（選做）向上述溶膠液中加入 1 倍凝膠體積的異丙醇并混合。例如，如果瓊脂糖凝膠切片為 100mg，則添加 100μl 異丙醇。此步驟增加了≤500bp 和≥4 kb 的 DNA片段的產量。對于 500bp-4kb 之間的 DNA 片段，添加異丙醇對產量沒有影響。6. 將吸附柱套在 2ml 收集管中，并將上一步得到的溶液加入到吸附柱中，≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。吸附柱最大容量為 700μl，若樣品體積大于 700μl，可分批加入；為提高回收率，可短暫離心用于溶膠的 1.5ml 離心管后再將溶液轉移如吸附柱。7. 向吸附柱中加入 500μl Buffer PW（已加入無水乙醇），≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。注意：如果回收的 DNA 是用于鹽敏感的實驗，例如平末端連接實驗或直接測序，建議加入 Buffer PW后靜置 2-5min 后再離心。8. 重復操作步驟 7 一次9. 倒掉收集管中的廢液后將吸附柱再次套入收集管中，最大轉速 (~13,400×g)離心 2min 以干燥吸附柱膜，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。將吸附柱套入新的1.5ml 離心管中并于室溫開蓋放置 5-10min 徹底晾干。注意：Buffer PW 中的乙醇殘留會影響后續的酶反應（酶切、PCR 等）實驗。10. 向吸附柱膜中央位置懸空滴加 30-50μl Buffer EB，蓋上蓋子室溫靜置 2min 后，最大轉速 (~13,400×g)離心 2min 收集 DNA 溶液并置于-20℃保存。注意：洗脫體積不應小于 30μl，體積過少影響回收效率。洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若后續做測序，需使用 ddH2O 做洗脫液，并保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率。為了提高 DNA 的回收量，可重復操作步驟 10 一次。常見問題：1.回收效率低? 凝膠未充分溶解:溶膠時，50~55℃水浴 10min，其間顛倒混勻數次，讓凝膠充分溶解。? 凝膠用量過多:過量的凝膠會降低回收率，切膠時盡量去除多余的凝膠。? 溶膠液不足：3 倍體積的 Buffer QG 是為了保證在各種濃度的瓊脂糖凝膠中都能有較好的回收率，盡量不要節省。? 洗脫不充分：建議用 Buffer EB 洗脫兩次，以獲得最高的回收率，洗脫液必須加入柱子的膜中央。? 試劑準備有誤：Buffer PW 沒有加入乙醇稀釋或體積不準確(乙醇濃度需控制在 80%)。2. 回收后出現雜帶? DNA 變性：有些 DNA 片段對溫度比較敏感，雜帶有可能是單鏈的 DNA。降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。3. 鹽污染? A260/230 太低：Buffer QG 溶液中的異硫氰酸胍在 A230 中有較高的吸收峰。使用該產品，A260/230 通常小于 1.0。實驗表明，該產品得到的 DNA 不會影響下游的運用，包括測序，連接，定量 PCR，PCR，酶切等。4. 連接不理想? 乙醇污染：洗脫 DNA 前，打開柱子的蓋子，空氣干燥 10~15min 以徹底去除乙醇。? 核酸變性：降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。降低溫度能有效減少核酸的脫嘌呤和變性的影響。
動物血液基因組小量提取試劑盒50T
基本售價：398.00元
從10-250ul血液及相關體液等樣品中直接提取總DNA產品介紹 本試劑盒適用于哺乳動物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化學試劑組分，采用獨特的緩沖液配方 BufferIRB 最大限度去除血液抑制劑的影響，同時應用先進的硅膠膜吸附技術，操作簡單、快速。得到的 DNA比傳統試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉化、測序及 PCR 等分子生物學實驗。 存儲條件 本產品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室溫(15~25℃)保存 12 個月。低溫下 Buffer BL 或Buffer IRB 可能會有沉淀形成，使用時需 55℃水浴讓沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋運輸，收到產品后請分裝保存于-20℃。 需要額外準備的材料 □ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5/2ml 離心管開始前注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項?！?Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混濁現象，可在 55℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清?！?基因組提取所有步驟都在室溫（15-25°C）下進行。 開始前試劑準備 □ 按瓶子標簽所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入適量的無水乙醇稀釋，于室溫密封保存。 DNA 濃度及純度檢測 ? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測純度與濃度。? DNA 應在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。 ? OD260/OD280 比值應為 1.7-2.0，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O，比值會略低，因為 pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。 應用領域 該方案適合于從約 10μl-1ml 人類的抗凝血液、血清、血漿、尿液、或其它體液樣品中直接提取總 DNA。該方案直接對樣品進行裂解消化，獲得的 DNA 包括了基因組 DNA(如淋巴細胞、線粒體 DNA、游離的DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；
403002/0.2 mL PCR八聯管（高管），自然色（含平蓋）
基本售價：1968.00元
0.2 mL PCR八聯管（高管），自然色（含平蓋），可以做熒光定量340元是403002+406012的各一包的價格
BioFroxx ，8211KG001， 瓊脂粉 Agar
基本售價：504.00元
中文品名：瓊脂粉英文品名：Agar貨號：8211CAS號：9002-18-0外觀：乳白色粉末強度(1.5%)：800 - 1200 g/cm2儲存條件：室溫保質期：五年概述：瓊脂粉是由瓊脂糖和瓊脂果膠組成的，溶解性是瓊脂粉不溶于冷水，易溶于沸水，緩溶于熱水。在生物學實驗中，微生物培養基、植物組培培養基常規添加瓊脂粉的用量1.5-2% （工作濃度6-25g/L）。當實驗中遇到瓊脂粉不凝固時，常規的檢測方法時pH值，濃度，溫度，充分混勻等情況。未凝結原因分析：培養基PH值過低 ，偏酸，水解，瓊脂粉在PH值小于4則無法凝結；所加瓊脂粉質量不夠 ，增加用量。攪拌不均勻，倒板前沒有充分搖勻，凝固不均勻；滅菌溫度過高，加熱時間過長。PH改變或破壞了瓊脂的凝固度；培養基沒有加熱溶解充分，就沒有凝固。（注：配置方法僅供參考，請根據具體實驗要求結合文獻進行使用）
BioFroxx ，1210GR100， L-谷氨酰胺L-Glutamine
基本售價：187.00元
中文品名：L-谷氨酰胺英文品名：L-Glutamine貨號：1210CAS號：56-85-9外觀：無色針狀結晶純度：>99%儲存條件：RT保質期：三年概述：L-谷氨酰胺在食品加工中作營養增補劑，調香增補劑。L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有確定。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。L-谷氨酰胺是細胞合成核酸和蛋白質的重要原材料，在細胞培養中，谷氨酰胺缺乏會導致細胞生長不良甚至死亡。在配制多數細胞培養液時都需補加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定，故應單獨配制，置于-20℃ 冰箱中保存，用前加入培養液中。加有谷氨酰胺的培養液在4℃冰箱中儲存2周以上時，應重新補加谷氨酰胺。配置方法：谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水，加至100ml，即配成200mmol/l的溶液。使用時可向100ml培養液中加入0.5-2ml谷氨酰胺濃縮液，使其終濃度為1-4mmol/l。（注：配置方法僅供參考，請根據具體實驗要求結合文獻進行使用）
BioFroxx ，1483GR005， D-海藻糖 D-Trehalose
基本售價：108.00元
中文品名：D-海藻糖英文品名：D-Trehalose貨號：1483CAS號：6138-23-4外觀：白色棱柱狀結晶純度：>98%儲存條件：RT保質期：五年概述：D-海藻糖用于生化研究。海藻糖是由兩個葡萄糖分子以a,a,1,1-糖苷鍵構成的非還原性糖，自身性質非常穩定，海藻糖對生物體具有神奇的保護作用，是因為海藻糖在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環境條件下在細胞表面能形成獨特的保護膜，有效地保護蛋白質分子不變性失活，從而維持生命體的生命過程和生物特征。配置方法：水中參考溶解度為50 mg/mL
BioFroxx， 1122GR100， 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
基本售價：2160.00元
中文品名：異丙基-β-D-硫代半乳糖苷英文品名：IPTG貨號：1122CAS號：367-93-1外觀：白色結晶性粉末純度：>99%儲存條件：-20℃，避光保質期：四年概述：該產品為安慰性誘導物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。實現α互補的細菌暴露IPTG，鋪在含有X-gal生色底物的培養基上，可形成藍色菌落。外源DNA插入質粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產生白色菌落。配置方法：先在8ml蒸餾水中溶解2g，定溶至10ml，用0.22um濾器過濾除菌，貯存于-20℃。
BioFroxx ，1495GR500， 麥芽糖 Maltose
基本售價：360.00元
中文品名：麥芽糖英文品名：Maltose貨號：1495CAS號：6363-53-7外觀：無色結晶純度：>95%儲存條件：RT保質期：四年概述：麥芽糖多用于低甜度的食品，雖然甜度降低，但濃度不變，故能抑制微生物的繁殖而達到長期保存的目的。利用其吸濕性可防止糖果的結晶作用，亦能改進食品結構，使之長期保持柔軟，亦適用于天然果汁的增甜。配置方法：溶于水，參考濃度50mg/ml。（注：配置方法僅供參考，請根據具體實驗要求結合文獻進行使用）相關產品：D-無水葡萄糖(1179)、D-海藻糖(1483)、蔗糖(1245)、聚蔗糖400(1345)
BioFroxx， 1340GR100，乙二胺四乙酸 EDTA
基本售價：60.00元
中文品名：乙二胺四乙酸英文品名：EDTA貨號：1340CAS號：60-00-4外觀：白色粉末純度：>99%儲存條件：RT保質期：四年概述：乙二胺四乙酸別名EDTA，白色粉末。溶于氫氧化鈉、碳酸鈉和氨溶液等堿性溶液中，微溶于水，不溶于乙醇等有機溶劑。其二鈉鹽應用更為廣泛。因為乙二胺四乙酸能與Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二價金屬離子結合的一種螯合劑。多數核酸酶類和一些蛋白酶類的作用需要Mg2+，所以EDTA常用做核酸酶、蛋白酶的抑制劑；也可用于消除重金屬離子對酶的抑制作用。配置方法：稱取EDTA-Na2·2H2O 186.1g溶于800mL體積純水中，加入19g氫氧化鈉，然后用NaOH調節pH至8.0，后定容。高壓滅菌后使用。（注：配置方法僅供參考，請根據具體實驗要求結合文獻進行使用）相關產品：Tris-base(1115)、EDTA·Na2(1108)、Tris-HCl(1328)
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