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產品細節圖:
Bradford Protein Assay Kit
【包裝規格】
【保存條件】
BSA 存于-20℃，其它試劑 4℃保存穩定 12 個月。
【概述】
考馬斯亮蘭 G-250 染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 變為 595nm，在一定的濃度范圍內，測定的吸光度值 A595 與蛋白質濃度成正比。Bradford 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達 1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS 的濃度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
【使用方法】
1. 蛋白標準液的準備
a. 蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，如果蛋白樣品所在溶液不含有干擾本試劑盒檢測的物質，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀釋標準品。蛋白標準液(5mg/ml BSA)如果凍存，請完全融化并混勻后使用。
b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白標準。每次稀釋時注意充分混勻。如果有必要可以增加設置 0.0625mg/ml 的蛋白標準。
2. 蛋白濃度測定
a. 取 5μl 不同濃度蛋白標準加到 96 孔板的蛋白標準孔中。
b. 取 5μl 樣品到 96 孔板的樣品孔中。如果樣品不足 5μl，需加標準品稀釋液補足到 5μl。請注意記錄樣品體積。
c. 各孔加入 250μl G250 染色液。
d. 用酶標儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。可以立即測定吸光度，也可以在 2 小時內測定，2 小時內檢測數據無顯著變化。
e. 根據標準曲線和使用的樣品體積計算出樣品中的蛋白濃度。
【注意事項】
1. 本品 BSA 因每次使用量較小，推薦分裝使用。
2. 不同 96 板的吸收值會有不同，得到 OD 有區別為正?，F象（保證數據呈線性關系）
3. 請使用 96 孔底部透明板（如普通細胞培養板）檢測，最佳波長為 595nm。
4. 將 G250 染色液回復至室溫后使用，有利于提高檢測靈敏度。
5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
作者：Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影響因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID：27353337
作者：Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影響因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID：27353337
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