PMSF Solution(100mM)【保存條件】 -20℃避光密封存儲,有效期 1 年 【概述】 PMSF 是絲氨酸蛋白酶和乙酰膽堿酯酶抑制劑,常做為蛋白酶抑制劑使用。在純化過程 中,為了防止細菌本身的蛋白酶降解待純化的目的蛋白,通常在破碎菌體,上柱的過程中會 加 PMSF。PMSF 可抑制多種蛋白酶活性,為防止蛋白降解,提高得率,一般都要加。本產 品為保證 PMSF 活性,將其溶于異丙醇中保存。 【使用建議】 1. PMSF 溶液工作濃度為 17~174μg/ml(0.1~1mM)。 2. PMSF 溶液在水溶液中不穩定,30 分鐘就會降解一半,必須在每一個分離和純化步驟中 加入新鮮的 PMSF,樣品處理超過 1h 應補加一次。 【注意事項】 1. PMSF-20℃保存可能會有結晶析出,這是正常的,等到溫度稍高混勻就可以了。 2. PMSF 嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。一 定要注意防護,手套和口罩。 3.一旦眼睛或皮膚接觸了 PMSF,應立即用大量水沖洗之。凡被 PMSF 污染的衣物應予丟棄。 4.PMSF 在水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加于裂解緩沖液中。
PMSF Solution(100mM)【保存條件】 -20℃避光密封存儲,有效期 1 年 【概述】 PMSF 是絲氨酸蛋白酶和乙酰膽堿酯酶抑制劑,常做為蛋白酶抑制劑使用。在純化過程中,為了防止細菌本身的蛋白酶降解待純化的目的蛋白,通常在破碎菌體,上柱的過程中會加 PMSF。PMSF 可抑制多種蛋白酶活性,為防止蛋白降解,提高得率,一般都要加。本產品為保證 PMSF 活性,將其溶于異丙醇中保存。 【使用建議】 1. PMSF 溶液工作濃度為 17~174μg/ml(0.1~1mM)。 2. PMSF 溶液在水溶液中不穩定,30 分鐘就會降解一半,必須在每一個分離和純化步驟中加入新鮮的 PMSF,樣品處理超過 1h 應補加一次。 【注意事項】 1. PMSF-20℃保存可能會有結晶析出,這是正常的,等到溫度稍高混勻就可以了。 2. PMSF 嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。一定要注意防護,手套和口罩。 3.一旦眼睛或皮膚接觸了 PMSF,應立即用大量水沖洗之。凡被 PMSF 污染的衣物應予丟棄。 4.PMSF 在水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加于裂解緩沖液中。
5% SDS solution【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 SDS 即 Sodium dodecyl sulfate,中文名為十二烷基磺酸鈉,也稱十二烷基硫酸鈉。常用 生化試劑,用途廣泛,可以用于 SDS-PAGE、細菌堿裂解等。5% SDS 溶液為 100ml 溶液中 含有 5g SDS,該溶液用水配制。 【注意事項】 1. 本產品對人體有刺激性,操作時請小心,并注意適當防護以避免直接接觸人體或吸入體 內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作
pH Buffer Solution(pH 10.01)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年,4℃保存可延長有效期。 【概述】 pH 校準液的 pH 值是已知的,并達到規定的準確度,其 pH 值有良好的復現性和穩定性, 具有較大的緩沖容量,較小的稀釋值和較小的溫度系數。該 pH 校準液常用于 pH 計的定位 和斜率校準,其 pH 值準確度范圍在±0.01。pH 10.01 校準液是特指在 25℃下,pH=10.01。 【注意事項】 1. 使用過程中應該避免污染。 2. 顯示 pH 校準數值時,pH 值會隨溫度不同而不同,具體如參考附錄。 3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 【附錄】 不同溫度下,pH 校準液對應的 pH 值:
pH Buffer Solution(pH 9.18)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年,4℃保存可延長有效期。 【概述】 pH 校準液的 pH 值是已知的,并達到規定的準確度,其 pH 值有良好的復現性和穩定性, 具有較大的緩沖容量,較小的稀釋值和較小的溫度系數。該 pH 校準液常用于 pH 計的定位 和斜率校準,其 pH 值準確度范圍在±0.01。pH 9.18 校準液是特指在 25℃下,pH=9.18。 【注意事項】 1. 使用過程中應該避免污染。 2. 顯示 pH 校準數值時,pH 值會隨溫度不同而不同,具體如參考附錄。 3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 【附錄】 不同溫度下,pH 校準液對應的 pH 值:
pH Buffer Solution(pH 7.00)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年,4℃保存可延長有效期。 【概述】 pH 校準液的 pH 值是已知的,并達到規定的準確度,其 pH 值有良好的復現性和穩定性, 具有較大的緩沖容量,較小的稀釋值和較小的溫度系數。該 pH 校準液常用于 pH 計的定位 和斜率校準,其 pH 值準確度范圍在±0.01。pH 7.00 校準液是特指在 25℃下,pH=7.00。 【注意事項】 1. 使用過程中應該避免污染。 2. 顯示 pH 校準數值時,pH 值會隨溫度不同而不同,具體如參考附錄。 3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 【附錄】 不同溫度下,pH 校準液對應的 pH 值:
pH Buffer Solution(pH 6.86)【保存條件】室溫保存,有效期 1 年,4℃保存可延長有效期。【概述】pH 校準液的 pH 值是已知的,并達到規定的準確度,其 pH 值有良好的復現性和穩定性,具有較大的緩沖容量,較小的稀釋值和較小的溫度系數。該 pH 校準液常用于 pH 計的定位和斜率校準,其 pH 值準確度范圍在±0.01。pH 6.86 校準液是特指在 25℃下,pH=6.86。【注意事項】1. 使用過程中應該避免污染。2. 顯示 pH 校準數值時,pH 值會隨溫度不同而不同,具體如參考附錄。3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。【附錄】不同溫度下,pH 校準液對應的 pH 值:
pH Buffer Solution(pH 4.01)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年,4℃保存可延長有效期。 【概述】 pH 校準液的 pH 值是已知的,并達到規定的準確度,其 pH 值有良好的復現性和穩定性, 具有較大的緩沖容量,較小的稀釋值和較小的溫度系數。該 pH 校準液常用于 pH 計的定位 和斜率校準,其 pH 值準確度范圍在±0.01。pH 4.01 校準液是特指在 25℃下,pH=4.01。 【注意事項】 1. 使用過程中應該避免污染。 2. 顯示 pH 校準數值時,pH 值會隨溫度不同而不同,具體如參考附錄。 3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 【附錄】 不同溫度下,pH 校準液對應的 pH 值:
1M Hepes (Acid Free,Sterile)【保存條件】 4℃保存,有效期 1 年 【概述】 HEPES 即羥乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid )是一種氫離子緩沖劑,能較長時間控制恒定的 pH 范圍。有效緩沖范圍為 pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取緩沖液、細胞培養用緩沖液等。 HEPES 用于細胞培養時使用終濃度為 10-25mM, 在開放式培養或細胞觀察時能維持較恒定的 pH 值。ECOTOP 生產的 HEPES 緩沖液均經過無菌處理,可直接用于細胞培養。4℃保存可延長產品保質期,長期不用建議低溫保存。 【注意事項】 1. HEPES 溶液在使用過程中應該避免微生物污染。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作
1M Hepes buffer(pH7.2-7.4,Sterile)【保存條件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 HEPES 即羥乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid )是一種氫離子緩沖劑,能較長時間控制恒定的 pH 范圍。有效緩沖范圍為 pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取緩沖液、細胞培養用緩沖液等。 HEPES 用于細胞培養時使用終濃度為 10-25mM, 在開放式培養或細胞觀察時能維持較恒定的 pH 值。ECOTOP 生產的 HEPES 緩沖液均經過無菌處理,可直接用于細胞培養。4℃保存可延長產品保質期,長期不用建議低溫保存。 【注意事項】 1. HEPES 溶液在使用過程中應該避免微生物污染。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作
Trypan Blue Stain solution,1%【保存條件】 4℃避光儲存,有效期 1 年 【概述】 臺盼藍(Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍,是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率,是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞細胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,細胞不會被染成藍色;而喪失活性或細胞膜不完整的 細胞可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失,即可認為細胞已經死亡。 臺盼藍可被巨噬細胞吞噬,故可用于巨噬細胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺盼藍拒染 現象。臺盼藍染色后,通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數,就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。染色時間只需 3-5 分鐘,操作簡單。 【使用建議】 臺盼藍染色常用濃度為 0.04%,該產品使用建議以臺盼藍染色液終濃度為 0.04%為例,如需使用其他終濃度,該使用建議僅供參考。 1. 收集細胞:用胰酶或 EDTA 消化貼壁細胞,懸浮細胞可直接收集。收集細胞時用 1000-2000rpm 離心 1 分鐘,棄上清,制備單細胞懸液,并做適當稀釋。 2. 臺盼藍染色:細胞懸液與 1%臺盼藍溶液以 24:1 比例混勻(終濃度 0.04%),染色 3 分 鐘 (染色 3 分鐘時間已經足夠,但染色時間可以更長一些,但不宜超過 10 分鐘)。 3. 細胞計數:吸取少量經過染色的細胞,用血細胞計數板計數。死細胞著藍色并膨大,無光澤;活細胞不著色并保持正常形態,有光澤。通常要比較精確地進行定量,每個細胞樣品至少數 500 個細胞。 細胞存活率(%)=活細胞總數 /(活細胞總數+死細胞總數)×100% 【注意事項】 1. 染色時間不宜過長,否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色,使檢測結果偏低。 2. 本產品長時間存放可能會出現少量顆粒狀沉淀,可在 37℃水浴約 10 分鐘以充分溶解沉 淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 臺盼藍有潛在致癌風險,請注意適當防護。 4. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 5. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Trypan Blue Stain solution,1%【保存條件】 4℃避光儲存,有效期 1 年 【概述】 臺盼藍(Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍,是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率,是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞細胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,細胞不會被染成藍色;而喪失活性或細胞膜不完整的 細胞可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失,即可認為細胞已經死亡。 臺盼藍可被巨噬細胞吞噬,故可用于巨噬細胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺盼藍拒染 現象。臺盼藍染色后,通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數,就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。染色時間只需 3-5 分鐘,操作簡單。 【使用建議】 臺盼藍染色常用濃度為 0.04%,該產品使用建議以臺盼藍染色液終濃度為 0.04%為例,如需使用其他終濃度,該使用建議僅供參考。 1. 收集細胞:用胰酶或 EDTA 消化貼壁細胞,懸浮細胞可直接收集。收集細胞時用 1000-2000rpm 離心 1 分鐘,棄上清,制備單細胞懸液,并做適當稀釋。 2. 臺盼藍染色:細胞懸液與 1%臺盼藍溶液以 24:1 比例混勻(終濃度 0.04%),染色 3 分 鐘 (染色 3 分鐘時間已經足夠,但染色時間可以更長一些,但不宜超過 10 分鐘)。 3. 細胞計數:吸取少量經過染色的細胞,用血細胞計數板計數。死細胞著藍色并膨大,無光澤;活細胞不著色并保持正常形態,有光澤。通常要比較精確地進行定量,每個細胞樣品至少數 500 個細胞。 細胞存活率(%)=活細胞總數 /(活細胞總數+死細胞總數)×100% 【注意事項】 1. 染色時間不宜過長,否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色,使檢測結果偏低。 2. 本產品長時間存放可能會出現少量顆粒狀沉淀,可在 37℃水浴約 10 分鐘以充分溶解沉 淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 臺盼藍有潛在致癌風險,請注意適當防護。 4. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 5. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Triton X-100 Solution(10%)【保存條件】 室溫密封陰涼干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 為無色或幾乎無色透明粘稠液體。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶 于石油醚。用于氣相色譜固定液(最高使用溫度 190℃,溶劑為丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇) 分離分析烴類化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、堿性和中性。用途廣泛的非離子表面活 性劑,在溫和的變性條件下用于恢復膜組分。 本產品為 10%(V/V) Triton X-100 溶液,請根據需要選擇合適的濃度。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、攝入或者皮膚吸收,對人體有害。使用時注意防護。
Triton X-100 Solution (1%)【保存條件】 室溫密封陰涼干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 為無色或幾乎無色透明粘稠液體。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶 于石油醚。用于氣相色譜固定液(最高使用溫度 190℃,溶劑為丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇) 分離分析烴類化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、堿性和中性。用途廣泛的非離子表面活 性劑,在溫和的變性條件下用于恢復膜組分。 本產品為 1%(V/V) Triton X-100 溶液,請根據需要選擇合適的濃度。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、攝入或者皮膚吸收,對人體有害。使用時注意防護。
Triton X-100 Solution (0.5% )【保存條件】 室溫密封陰涼干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 為無色或幾乎無色透明粘稠液體。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。用于氣相色譜固定液(最高使用溫度 190℃,溶劑為丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇)分離分析烴類化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、堿性和中性。用途廣泛的非離子表面活性劑,在溫和的變性條件下用于恢復膜組分。 本產品為 0.5%(V/V) Triton X-100 溶液,請根據需要選擇合適的濃度。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、攝入或者皮膚吸收,對人體有害。使用時注意防護。
Deionized Water, Sterile (PCR Grade)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 無菌去離子水用途廣泛,可用于溶液的配制和分子生物學實驗中的普通 PCR 體系構建 等方面。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
100×TE buffer(pH8.0)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 TE 緩沖液是分子生物學中常用的緩沖液,尤其是 DNA、cDNA 或 RNA 的緩沖液。TE 緩沖液由 Tris 和 EDTA 組成,pH 值為 8.0,經過 DEPC 及滅菌處理。本產品用于溶解 DNA 或 RNA,同時保護其不被降解。本產品為 10×TE 緩沖液,需稀釋成 1×使用。 【使用建議】 本產品為 10×TE 緩沖液,需稀釋成 1×使用。如:100ml 10×TE 緩沖液加入 900ml 無菌 無酶 ddH2O 攪拌混勻成 1×TE 緩沖液工作液。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1×TE buffer(pH8.0)(RNase/DNase free)(Sterile)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 TE 緩沖液是分子生物學中常用的緩沖液,尤其是 DNA、cDNA 或 RNA 的緩沖液。TE 緩沖液由 Tris 和 EDTA 組成,pH 值為 8.0,經過 DEPC 及滅菌處理,可直接用于溶解 DNA 或 RNA,同時保護其不被降解。 【注意事項】 1. 該產品經除酶處理,產品使用時應盡量避免酶污染。 2. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1×Tris-EDTA pH8.0緩沖液使用說明書 【包裝規格】 產品編號 產品名稱 包裝 ES-8083 1×TE buffer(pH8.0)(Sterile) 100ml/500ml 使用說明書 1份 【保存條件】 室溫保存,有效期1年 【概述】 TE緩沖液是分子生物學中常用的緩沖液,尤其是DNA、cDNA或RNA的緩沖液。TE緩沖液由Tris和EDTA組成,pH值為8.0,經過滅菌處理,可直接用于溶解DNA,同時保護其不被降解。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用,不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 本產品未經過RNA酶去除處理,如需溶解RNA,請使用本公司另一款產品: ES-8084 1×Tris-EDTA pH8.0 緩沖液(無菌,無DNA/RNA酶)
EDTA decalcifying solution, pH【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 一些組織內含有骨質或鈣化灶時,含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因為鈣和 石蠟之間的密度不同,較難切除完整的切片。對含鈣組織最好固定之后,再進行脫鈣或二者 同時進行。然后進行下游的實驗,如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多, 脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。 EDTA 是一種相對較好的螯合脫鈣劑,對組織結構影響最小,可以較好的保存組織的某 些酶類,經 EDTA 脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色。但是該法脫鈣速度太 慢,一般脫需要數周至數月。 【使用建議】 1. 骨組織脫鈣時,取材不易過厚,一般大約 5mm。 2. 組織固定后,用 PBS 清洗 3 次,每次 20min。 3. 組織用蒸餾水洗清洗 3 次,每次 20min。 4. 組織轉移至 20~30 倍體積的 EDTA 脫鈣液中,脫鈣 10~30 天或更長時間。如果想加快 脫鈣速度,可以置于 37℃進行脫鈣。如果必要,更換新的 EDTA 脫鈣液繼續脫鈣,多數組 織脫鈣 2 周~3 個月即可,每周更換一次,直至終點。亦可采用微波快速脫鈣法:微波爐設 在 200W 左右的檔位,每次加熱 5min,依據組織厚度和密度重復 3~5min,中間間隔 3~5min。 5. 用蒸餾水沖洗數次。 6. 常規脫水、包埋。 【注意事項】 1. 厚度 5mm 的骨組織塊脫鈣時間一般脫鈣 10~30 天即可。2. 適當加溫能加快脫鈣的速度,一般不應超過 37~40℃,溫度過高容易使骨組織造成松散 解體,尤其不可大于 60℃。 3. 脫鈣應徹底,防止脫鈣不足或過度。脫鈣程度應控制在不影響組織切片的同時盡量縮短 脫鈣時間,以免脫鈣過長引起組織損害。 4. 脫鈣用具避免使用金屬容器,盡量使用玻璃容器。 5. 骨組織脫鈣應先固定后脫鈣或脫鈣固定同時進行,不應先脫鈣后固定,以便減少組織的 損傷程度。 6. 每隔一段時間檢測一次脫鈣程度,避免脫鈣過度,脫鈣過度會增加組織的損傷程度,影響染色結果。 7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 8. 脫鈣終點的測定(物理法):采用針刺、手掐、鉗夾等方法,當骨組織變軟或針刺時沒 有阻力感即可終止脫鈣。物理檢測法會對組織結構有一定的損害,盡量避免用力過大或反復檢測。