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常用生化試劑
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml
基本售價：100.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【進口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產(chǎn)品原料批次會有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結(jié) 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜，它可以用于活 細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重?zé)晒?染色。本產(chǎn)品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經(jīng)過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細(xì)胞或組織樣品的細(xì)胞核染色。 【使用方法（僅供參考）】 1. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續(xù)的 DAPI 染色。 2. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3. 室溫放置 5-10 分鐘。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì) 胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。 3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2
基本售價：70.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【進口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產(chǎn)品原料批次會有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結(jié) 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜，它可以用于活 細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重?zé)晒?染色。本產(chǎn)品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經(jīng)過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細(xì)胞或組織樣品的細(xì)胞核染色。 【使用方法（僅供參考）】 1. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續(xù)的 DAPI 染色。 2. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3. 室溫放置 5-10 分鐘。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì) 胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。 3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
1×RBC 紅細(xì)胞裂解液，無菌-500ml
基本售價：195.00元
1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存條件】 4℃或室溫避光保存 12 個月 【概述】 本裂解液經(jīng)過優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它 有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過無菌處理，處理過的血 液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的 分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 使用前應(yīng)將紅細(xì)胞裂解液恢復(fù)至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解 液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細(xì)胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。 3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行 操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作.
1×ACK紅細(xì)胞裂解液，無菌-500ml
基本售價：250.00元
1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存條件】 室溫避光保存 12 個月 【概述】 本裂解液經(jīng)過優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它 有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過無菌處理，處理過的血 液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的 分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細(xì)胞裂 解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。 3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行 操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作.
RNAse A溶液(10mg/ml )-5ml
基本售價：340.00元
RNAse A Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年 【概述】 Ribonuclease A，簡稱 RNase A，中文名為核糖核酸酶 A。進口試劑配制，酶活力為60U/mg，不含 DNase，用于消化 RNA，可直接使用或使用去離子水稀釋至所需濃度使用。用于各種常見的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)實驗。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作.
蛋白酶K溶液(10mg/ml)-5ml
基本售價：370.00元
Proteinase K Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃儲藏，有效期 1 年。 【概述】 Proteinase K，中文名為蛋白酶 K。進口產(chǎn)品配置，不含 DNase，不含 RNase，可直接使用。可以用于消化各種蛋白。用于各種常見的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)實驗，例如基因組 DNA 抽提、酶的消化去除等。 【酶活力】 >300U/ml 【使用建議】 蛋白酶 K 在很寬的 pH 范圍內(nèi)有效，有效的 pH 范圍為 pH4.0-12.5，最佳 pH 范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶 K 的最佳反應(yīng)溫度為 65℃，但在 65℃或更高的溫度蛋白酶 K 自身的也非常迅速地降解。很多時候反應(yīng)溫度選擇 50-55℃。 在 0.2-1%SDS 或約 10mM 尿素存在的情況下，蛋白酶 K 顯示更高的酶活性。蛋白酶 K的常用工作濃度為 0.05-1mg/ml，根據(jù)所用緩沖液是否含有 SDS、尿素、pH 是否適合、溫度是否適合等因 素確定具體的工作濃度。常用濃度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、鹽酸胍對蛋白酶 K 的活力影響不大。 【注意事項】 1. 如果每次使用量較小，推薦分裝使用。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
10×DNA電泳上樣緩沖液-100ml
基本售價：300.00元
10×DNA Loading Buffer【保存條件】 2-8℃存儲，有效期 1 年 【概述】 本產(chǎn)品是 10 倍濃縮的 DNA 上樣緩沖液，用于 DNA 凝膠電泳，能促使 DNA 樣品沉入 凝膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍(lán)和二甲苯青等。溴酚藍(lán)和二甲苯青用作 電泳時的指示劑，可指示電泳進程。 【使用建議】 1. 請按 9 微升 DNA 樣品加入 1 微升 10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀釋)來使用。 2. 混勻后，直接加到 DNA 凝膠加樣孔中，電泳。 【注意事項】 1. 若單次使用量較小，可分裝保存，避免污染。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
6×DNA電泳上樣緩沖液-10ml
基本售價：55.00元
6×DNA Loading Buffer【保存條件】 2-8℃存儲，有效期 1 年 【概述】 本產(chǎn)品是 6 倍濃縮的 DNA 上樣緩沖液，用于 DNA 凝膠電泳，能促使 DNA 樣品沉入凝 膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍(lán)和二甲苯青等。溴酚藍(lán)和二甲苯青用作電 泳時的指示劑，可指示電泳進程。 【使用建議】 1. 請按每 5 微升 DNA 樣品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀釋)來使用。 2. 混勻后，直接加到 DNA 凝膠加樣孔中，電泳。 【注意事項】 1. 若單次使用量較小，可分裝保存，避免污染。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
1×Western轉(zhuǎn)膜液（濕轉(zhuǎn)） 粉劑-10p
基本售價：310.00元
1×Western Blot Transfer Buffer,Powder,1L/Pack,10Packs
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