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常用生化試劑
SuperBlot增強型通用抗體稀釋液
基本售價：180.00元
【保存條件】4℃保存一年【特點】 更低背景，減少非特異性結合 提升抗體穩定性，增強免疫反應強度 通用多種應用場景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等實驗中抗體稀釋（一抗或二抗稀釋）【使用建議（僅供參考）】1. 參考待稀釋抗體說明書，并結合實際免疫檢測實驗的稀釋建議，直接用本產品按照適當比例稀釋一抗或二抗。2. 抗體孵育結束后稀釋的抗體應立即存放在4℃，以便于后續重復使用。
溴化乙錠溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
基本售價：240.00元
溴化乙錠溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
改良檸檬酸鈉抗原修復液(50×) 500ml
基本售價：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50×【保存條件】4℃保存，一年有效【概述】1. 檸檬酸鈉抗原修復液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一種最常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。2. 細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。本抗原修復液對檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)經過改進，可以更有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】1. 對于石蠟切片：2. a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。3. b. 抗原修復：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復液(50×)稀釋 50 倍，配制成抗原修復液(1×)，例如1ml 本抗原修復液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 50ml 抗原修復液(1×)。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。4. 對于冰凍切片：5. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。6. 對于其它樣品的抗原修復：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。3. 本產品含有少量的特殊去垢劑，抗原修復過程中加熱時會產生非常細密的氣泡而呈現均勻的渾濁狀，屬于正常現象，請放心使用。
氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)
基本售價：290.00元
產品中文名稱：氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)產品英文名稱：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize運輸條件：常溫運輸
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售價：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存條件】 -20℃保存，有效期至少兩年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射 波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。 本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產 品用相應溶液稀釋到工作濃度。 【使用方法（僅供參考）】 取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 ? 對于培養細胞 1. 將 1/10 培養基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細胞培養基中。 2. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。 3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。 ? 對于組織切片 制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
LentiV-X 慢病毒濃縮液（4×）-500ml
基本售價：1050.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存條件及效期】 4℃保存。 【用途】 本產品適用于從細胞培養液等無細胞生物樣品中濃縮慢病毒，可濃縮 10-100 倍。 【使用方法】1. 將10cm培養皿的上清液收集到15ml無菌離心管中，低速離心棄細胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分細胞影響）； 2. 小心地將上清液轉移到新的 50 ml 無菌離心管中； 3. 在 3 體積的上清液中加入 1 體積的病毒濃縮液（如 30ml 細胞上清液加入 10ml 病毒濃縮 液）4. 振動 60 秒以充分混勻（病毒濃縮液較粘稠，一定留意充分混勻），然后在 4℃環境以 60 轉/分鐘左右的恒速搖動孵育至少 4 小時 （過夜 4℃搖動孵育效果更好）5. 將管取出，于 4℃以 1600×g 轉速離心 60 分鐘 6. 小心除去上清液，不要干擾沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒數量，沉淀更多的是 細胞培養基中的血清蛋白及部分基因組 DNA。若沉淀量不明顯，則殘留少量液體后再 重懸) 7. 將病毒沉淀完全重懸于原來體積的 1/10?1/20 或所需的培養基（無血清和抗生素）中， 輕輕上下吹打混勻 8. 分裝并儲存在-80 ℃直到使用（注：濃縮液使用前無菌 0.45μm 過濾除菌）； 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為非無菌產品，因其成份較為粘稠無法較好過濾。
LentiV-X 慢病毒濃縮液（4×）
基本售價：390.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存條件及效期】 4℃保存。 【用途】 本產品適用于從細胞培養液等無細胞生物樣品中濃縮慢病毒，可濃縮 10-100 倍。 【使用方法】1. 將10cm培養皿的上清液收集到15ml無菌離心管中，低速離心棄細胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分細胞影響）； 2. 小心地將上清液轉移到新的 50 ml 無菌離心管中； 3. 在 3 體積的上清液中加入 1 體積的病毒濃縮液（如 30ml 細胞上清液加入 10ml 病毒濃縮 液）4. 振動 60 秒以充分混勻（病毒濃縮液較粘稠，一定留意充分混勻），然后在 4℃環境以 60 轉/分鐘左右的恒速搖動孵育至少 4 小時 （過夜 4℃搖動孵育效果更好）5. 將管取出，于 4℃以 1600×g 轉速離心 60 分鐘 6. 小心除去上清液，不要干擾沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒數量，沉淀更多的是 細胞培養基中的血清蛋白及部分基因組 DNA。若沉淀量不明顯，則殘留少量液體后再 重懸) 7. 將病毒沉淀完全重懸于原來體積的 1/10?1/20 或所需的培養基（無血清和抗生素）中， 輕輕上下吹打混勻 8. 分裝并儲存在-80 ℃直到使用（注：濃縮液使用前無菌 0.45μm 過濾除菌）； 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為非無菌產品，因其成份較為粘稠無法較好過濾。
HP高效電轉染緩沖液-100ml
基本售價：2310.00元
HP Electroporation Solution【保存條件】 4℃保存 6 個月 【概述】 本品是通用型電轉染過程中的緩沖液，可用于 DNA、siRNA 及蛋白等細胞轉染，可顯 著提高細胞轉染效率及細胞存活率，適用于常見各種細胞類型，與所有電轉儀器兼容。 【使用建議（僅供參考）】 1． 收集細胞（細胞應處于對數生長期）：用胰酶消化細胞，將細胞培養液吸入到 15ml 離 心管中，1000rpm 離心約 5min，棄上清。 2． 用不含血清的培養液洗滌一次，棄上清。 3． 取 2-10μg 質粒加入到 100μl 電轉緩沖液中，充分混勻。 4． 用 100μl 混有質粒的電轉緩沖液充分溶解細胞，轉入 0.2cm 電轉導入杯中。（每 5×105 個細胞使用約 20μl 電轉緩沖液） 5． 將電轉導入杯放入樣品槽中，釋放電脈沖，電擊參數按電容 1000μF，電壓 150-500 V， 間隔 20V 取值，取得最佳效果。（具體方案依照使用儀器設備的要求為準） 6． 立即取出電擊杯，分別用一次性吸管將混和液轉移至加有完全培養基的一次性細胞培 養瓶中，放入細胞培養箱中培養。 【注意事項】 1. 注意無菌操作，盡量避免污染。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
HP高效電轉染緩沖液
基本售價：580.00元
HP Electroporation Solution【保存條件】 4℃保存 6 個月 【概述】 本品是通用型電轉染過程中的緩沖液，可用于 DNA、siRNA 及蛋白等細胞轉染，可顯著提高細胞轉染效率及細胞存活率，適用于常見各種細胞類型，與所有電轉儀器兼容。 【使用建議（僅供參考）】 1． 收集細胞（細胞應處于對數生長期）：用胰酶消化細胞，將細胞培養液吸入到 15ml 離心管中，1000rpm 離心約 5min，棄上清。 2． 用不含血清的培養液洗滌一次，棄上清。 3． 取 2-10μg 質粒加入到 100μl 電轉緩沖液中，充分混勻。 4． 用 100μl 混有質粒的電轉緩沖液充分溶解細胞，轉入 0.2cm 電轉導入杯中。（每 5×105個細胞使用約 20μl 電轉緩沖液） 5． 將電轉導入杯放入樣品槽中，釋放電脈沖，電擊參數按電容 1000μF，電壓 150-500 V， 間隔 20V 取值，取得最佳效果。（具體方案依照使用儀器設備的要求為準） 6． 立即取出電擊杯，分別用一次性吸管將混和液轉移至加有完全培養基的一次性細胞培養瓶中，放入細胞培養箱中培養。 【注意事項】 1. 注意無菌操作，盡量避免污染。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2×Bis-Tris 蛋白電泳上樣緩沖液（含DTT）
基本售價：80.00元
Bis-Tris Sample buffer,2×(with DTT)【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。建議分裝凍存，避免反復凍融。 【概述】 2×NeoPAGE 蛋白電泳上樣緩沖液可保護蛋白質在樣品制備步驟中免受熱降解，并在NeoPAGE 凝膠電泳運行期間防止 pH 值變化。一些蛋白質對在電泳期間溫度波動引起的 pH變化敏感，優化后的上樣緩沖液組分可防止在電泳之前的樣品加熱過程中以及電泳過程中蛋白質降解。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質-SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT 可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。上樣緩沖液的跟蹤染料為考馬斯亮藍 G-250（藍色），用于跟蹤電泳的進度。 【使用建議】 1. 使用前請室溫完全解凍上樣緩沖液并搖勻。 2. 請按每 10μl 蛋白樣品加入 10μl 上樣緩沖液的比例(兩倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后，90-100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。 4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
RNA Chill RNase滅活試劑(25×)-10ml
基本售價：2700.00元
RNA Chill【保存條件】 -20℃保存一年 【概述】 RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)設計用于代替 DEPC 用于分子生物學試劑，可用于與 DEPC 不兼容的溶液（例如 Tris 或 MOPS 緩沖液）、不能高壓滅菌的溶液以及酶促反應中的 無酶處理。 當酶學實驗中試劑用 RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)處理時，未觀察到以下各類酶促反 應受到抑制（包括但不限于）：T7、T3 和 SP6 RNA 聚合酶，體外轉錄； MMLV 和 AMV， 逆轉錄（42°C）；PCR 實驗的 Taq 酶。 【操作方法】 1. 在待處理的緩沖液或溶液中將 RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)稀釋至終濃度 1×(如 10ml 待處理溶液中加入 RNA Chill(25×) 0.4ml)，并充分混合。 2. 將混合物在 60°C 下孵育 10-20 分鐘，然后冷卻至室溫。然后緩沖液/溶液即可用于 RNA 分離和分析。處理過的溶液可以在室溫、4°C 或–20°C 下儲存直至使用。 3. 為消除初始處理后可能出現的任何 RNase 污染，可將重復使用后的處理過的溶液重新加 熱至 60°C 10-20 分鐘。 【注意事項】 1. RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)在高于 45°C 時具有活性，但高于此溫度孵育的反應中可能會使某些酶 失活。 因此，在加入某些酶之前用 RNA Chill(25×)試劑處理反應緩沖液(Taq 酶等耐高溫酶除外)。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
RNA Chill RNase滅活試劑(25×)
基本售價：310.00元
RNA Chill【保存條件】-20℃保存一年 【概述】RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)設計用于代替 DEPC 用于分子生物學試劑，可用于與DEPC 不兼容的溶液（例如 Tris 或 MOPS 緩沖液）、不能高壓滅菌的溶液以及酶促反應中的無酶處理。當酶學實驗中試劑用 RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)處理時，未觀察到以下各類酶促反應受到抑制（包括但不限于）：T7、T3 和 SP6 RNA 聚合酶，體外轉錄； MMLV 和 AMV，逆轉錄（42°C）；PCR 實驗的 Taq 酶。 【操作方法】1. 在待處理的緩沖液或溶液中將 RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)稀釋至終濃度 1×(如 10ml待處理溶液中加入 RNA Chill(25×) 0.4ml)，并充分混合。2. 將混合物在 60°C 下孵育 10-20 分鐘，然后冷卻至室溫。然后緩沖液/溶液即可用于 RNA分離和分析。處理過的溶液可以在室溫、4°C 或–20°C 下儲存直至使用。3. 為消除初始處理后可能出現的任何 RNase 污染，可將重復使用后的處理過的溶液重新加熱至 60°C 10-20 分鐘。 【注意事項】1. RNA Chill RNase 滅活試劑(25×)在高于 45°C 時具有活性，但高于此溫度孵育的反應中可能會使某些酶失活。 因此，在加入某些酶之前用 RNA Chill(25×)試劑處理反應緩沖液(Taq 酶等耐高溫酶除外)。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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