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ECOTOP
廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學生命科學領域專業人士和業內專業營銷人才共同組建成立?！俺掷m改善動物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細節，專注于打造高品質、標準化的生物相關產品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產品線涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域，涉及NGS伴隨診斷行業、畜牧行業、水產養殖業、高?？蒲械刃袠I。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml
基本售價：100.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【進口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產品原料批次會有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射 波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光 染色。本產品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細胞或組織樣品的細胞核染色。 【使用方法（僅供參考）】 1. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續的 DAPI 染色。 2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3. 室溫放置 5-10 分鐘。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細 胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。 3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2
基本售價：70.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【進口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產品原料批次會有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射 波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光 染色。本產品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細胞或組織樣品的細胞核染色。 【使用方法（僅供參考）】 1. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續的 DAPI 染色。 2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3. 室溫放置 5-10 分鐘。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細 胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。 3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
1×RBC 紅細胞裂解液，無菌-500ml
基本售價：195.00元
1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存條件】 4℃或室溫避光保存 12 個月 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它 有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血 液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的 分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細胞裂解 液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行 操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作.
1×ACK紅細胞裂解液，無菌-500ml
基本售價：250.00元
1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存條件】 室溫避光保存 12 個月 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它 有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血 液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的 分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細胞裂 解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行 操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作.
RNAse A溶液(10mg/ml )-5ml
基本售價：340.00元
RNAse A Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年 【概述】 Ribonuclease A，簡稱 RNase A，中文名為核糖核酸酶 A。進口試劑配制，酶活力為60U/mg，不含 DNase，用于消化 RNA，可直接使用或使用去離子水稀釋至所需濃度使用。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗。 【注意事項】 1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作.
蛋白酶K溶液(10mg/ml)-5ml
基本售價：370.00元
Proteinase K Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃儲藏，有效期 1 年。 【概述】 Proteinase K，中文名為蛋白酶 K。進口產品配置，不含 DNase，不含 RNase，可直接使用。可以用于消化各種蛋白。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗，例如基因組 DNA 抽提、酶的消化去除等。 【酶活力】 >300U/ml 【使用建議】 蛋白酶 K 在很寬的 pH 范圍內有效，有效的 pH 范圍為 pH4.0-12.5，最佳 pH 范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶 K 的最佳反應溫度為 65℃，但在 65℃或更高的溫度蛋白酶 K 自身的也非常迅速地降解。很多時候反應溫度選擇 50-55℃。 在 0.2-1%SDS 或約 10mM 尿素存在的情況下，蛋白酶 K 顯示更高的酶活性。蛋白酶 K的常用工作濃度為 0.05-1mg/ml，根據所用緩沖液是否含有 SDS、尿素、pH 是否適合、溫度是否適合等因 素確定具體的工作濃度。常用濃度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、鹽酸胍對蛋白酶 K 的活力影響不大。 【注意事項】 1. 如果每次使用量較小，推薦分裝使用。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
10×DNA電泳上樣緩沖液-100ml
基本售價：300.00元
10×DNA Loading Buffer【保存條件】 2-8℃存儲，有效期 1 年 【概述】 本產品是 10 倍濃縮的 DNA 上樣緩沖液，用于 DNA 凝膠電泳，能促使 DNA 樣品沉入 凝膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍和二甲苯青等。溴酚藍和二甲苯青用作 電泳時的指示劑，可指示電泳進程。 【使用建議】 1. 請按 9 微升 DNA 樣品加入 1 微升 10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀釋)來使用。 2. 混勻后，直接加到 DNA 凝膠加樣孔中，電泳。 【注意事項】 1. 若單次使用量較小，可分裝保存，避免污染。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 該試劑僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
6×DNA電泳上樣緩沖液-10ml
基本售價：55.00元
6×DNA Loading Buffer【保存條件】 2-8℃存儲，有效期 1 年 【概述】 本產品是 6 倍濃縮的 DNA 上樣緩沖液，用于 DNA 凝膠電泳，能促使 DNA 樣品沉入凝 膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍和二甲苯青等。溴酚藍和二甲苯青用作電 泳時的指示劑，可指示電泳進程。 【使用建議】 1. 請按每 5 微升 DNA 樣品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀釋)來使用。 2. 混勻后，直接加到 DNA 凝膠加樣孔中，電泳。 【注意事項】 1. 若單次使用量較小，可分裝保存，避免污染。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 該試劑僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
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