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試劑
我們的試劑品牌很多，都是高品質(zhì)的試劑
NCM/新賽美 Cell Counting Kit-8-5000T
基本售價：2499.00元
產(chǎn)品介紹 Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒，是MTT，XTT等的替代方法，一種基于WST-8（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的Formazan。對于同樣的細胞，顏色的深淺(生成的Formazan量)和細胞數(shù)目呈線性關(guān)系。可用于藥物篩選、細胞增殖和毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。 操作步驟 一. 制作標準曲線（測定細胞具體數(shù)量） 1.先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞； 2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做4-7個細胞濃度梯度，每組3-6個復孔； 3.接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁，然后加入CCK-8試劑（按每100 μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8）培養(yǎng)一定時間后測定OD值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標，OD值為縱坐標的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量。（使用此標準曲線的前提條件是試驗條件完全一致） 二. 細胞活性檢測 1.在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)一段時間； 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù))； 3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時； 4.用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。 三.細胞增殖-毒性檢測 1.在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)24小時； 2.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物； 3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間； 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)； 5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時； 6.用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。 注意：如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次， 然后加入新的培養(yǎng)基），去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。 四.活力計算 細胞存活率*（%）=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*（%）=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:實驗孔吸光度(含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液)； Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含藥物) ； Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含細胞、藥物) 。 保存條件 4℃避光保存，有效期12個月；-20℃避光保存，有效期24個月 實驗應用 1. 細胞增殖測定：CCK-8是水溶性的，在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無毒。 2. 細胞活性分析，包括細胞毒性：代謝活性以及染料的形成與細胞的活性和損傷成比例。 3. 細胞因子分析：測定細胞因子誘導的增殖，必要時，可在試驗結(jié)束時回收和擴增細胞 注意事項 1.CCK-8的培養(yǎng)時間一般為1-4小時，但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度，根據(jù)細胞種類而定，需要摸索條件，CCK-8的最佳反應時間以具體顯色的最佳時間為準。 2.使用96孔板進行檢測時，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)問 題。一方面，由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的PBS,水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。 3.本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，所以還原劑 (例如一些抗氧化劑)會干擾檢測，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設(shè)法去除。用酶標儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡，否則會干擾測定。 4.加入藥物中如含有金屬，對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%,15%,90% 的顯色反應，使靈敏度降低。如果終濃度是10mM的話，將會100% 抑制。 5.培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結(jié)果，酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。 6.本產(chǎn)品可以檢測革蘭氏陰性細菌，但不能檢測革蘭氏陽性細菌和酵母細胞。向100μL培養(yǎng)液中加入10μL CCK-8溶液，并培養(yǎng)1-4小時或過夜。 7.CCK-8試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應使溶液顏色不斷加深，OD值不斷增加(注: 活細胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。 8.要測定細胞的具體數(shù)量，建議同時做標準曲線。 9.建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。 10.以下方法可以終止CCK-8反應(96 孔板)：(a).在顯色反應后，將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸鈉)溶液。注意：反應停止后，應在24小時內(nèi)測定。 11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。 12. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
CM/新賽美 Cell Counting Kit-8-500T
基本售價：299.00元
產(chǎn)品介紹 Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒，是MTT，XTT等的替代方法，一種基于WST-8（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的Formazan。對于同樣的細胞，顏色的深淺(生成的Formazan量)和細胞數(shù)目呈線性關(guān)系。可用于藥物篩選、細胞增殖和毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。 操作步驟 一. 制作標準曲線（測定細胞具體數(shù)量） 1.先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞； 2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做4-7個細胞濃度梯度，每組3-6個復孔； 3.接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁，然后加入CCK-8試劑（按每100 μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8）培養(yǎng)一定時間后測定OD值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標，OD值為縱坐標的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量。（使用此標準曲線的前提條件是試驗條件完全一致） 二. 細胞活性檢測 1.在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)一段時間； 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù))； 3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時； 4.用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。 三.細胞增殖-毒性檢測 1.在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)24小時； 2.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物； 3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間； 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)； 5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時； 6.用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。 注意：如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次， 然后加入新的培養(yǎng)基），去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。 四.活力計算 細胞存活率*（%）=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*（%）=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:實驗孔吸光度(含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液)； Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含藥物) ； Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含細胞、藥物) 。 保存條件 4℃避光保存，有效期12個月；-20℃避光保存，有效期24個月 實驗應用 1. 細胞增殖測定：CCK-8是水溶性的，在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無毒。 2. 細胞活性分析，包括細胞毒性：代謝活性以及染料的形成與細胞的活性和損傷成比例。 3. 細胞因子分析：測定細胞因子誘導的增殖，必要時，可在試驗結(jié)束時回收和擴增細胞 注意事項 1.CCK-8的培養(yǎng)時間一般為1-4小時，但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度，根據(jù)細胞種類而定，需要摸索條件，CCK-8的最佳反應時間以具體顯色的最佳時間為準。 2.使用96孔板進行檢測時，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)問 題。一方面，由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的PBS,水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。 3.本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，所以還原劑 (例如一些抗氧化劑)會干擾檢測，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設(shè)法去除。用酶標儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡，否則會干擾測定。 4.加入藥物中如含有金屬，對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%,15%,90% 的顯色反應，使靈敏度降低。如果終濃度是10mM的話，將會100% 抑制。 5.培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結(jié)果，酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。 6.本產(chǎn)品可以檢測革蘭氏陰性細菌，但不能檢測革蘭氏陽性細菌和酵母細胞。向100μL培養(yǎng)液中加入10μL CCK-8溶液，并培養(yǎng)1-4小時或過夜。 7.CCK-8試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應使溶液顏色不斷加深，OD值不斷增加(注: 活細胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。 8.要測定細胞的具體數(shù)量，建議同時做標準曲線。 9.建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。 10.以下方法可以終止CCK-8反應(96 孔板)：(a).在顯色反應后，將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸鈉)溶液。注意：反應停止后，應在24小時內(nèi)測定。 11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。 12. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
NCM/新賽美 水浴鍋抑菌劑
基本售價：399.00元
產(chǎn)品介紹 WaterBathCleaner（水浴鍋抑菌劑）是一種即用型的，專門用于清除和抑制水浴鍋中細 菌、真菌、支原體等微生物清除的一款產(chǎn)品。本品主要成分是一種陽離子表面活性劑， 系廣譜殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質(zhì)外滲，阻礙其代謝而起殺滅 作用。能夠有效清除細胞培養(yǎng)的各類細菌、真菌、支原體等微生物，尤其對水中的細菌、 真菌及其芽孢和孢子抑制可長達 7天。 產(chǎn)品特色 ? 安全性：使用濃度下對皮膚和組織無刺激性，無任何不良反應 ? 高效廣譜殺菌劑，對細菌、真菌、支原體等殺力強 ? 對金屬、橡膠制品無腐蝕作用 ? 安全長效，抑制效果長達 7天 操作步驟 1.本品水浴鍋抑菌劑以 1000倍的濃縮液形式提供，初次使用建議先清潔水浴鍋， 2.然后直接按照 1:1000的比例向水浴鍋中加入本品 保存條件 室溫保存運輸，至少 1年有效； 注意事項 1.本品僅供科研使用，勿做其他用途 2.使用本試劑前請仔細閱讀說明書 3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
Triton X-100
基本售價：15.00元
產(chǎn)品簡介Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 是一種非離子型表面活性劑（或稱去污劑）。分子量為646.86（C34H62O11）。它能溶解脂質(zhì)，以增加細胞膜對抗體的通透性。免疫細胞化學中Triton X-100常用濃度為1%和0.3%，其中1%的Triton X-100常用于漂洗組織標本，0.3%的Triton X-100則常用于稀釋血清，0.1%的Triton X-100常用于LAMP（環(huán)介導等溫擴增），配制BSA等。通常是先配制成30%的Triton X-100儲備液，臨用時稀釋至所需濃度。產(chǎn)品組成 產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱10 mL50 mL100 mLStorageE-IR-R122Triton X-10010 mL50 mL100 mLRT使用說明本品為Triton X-100溶液，建議先配制成30%的Triton X-100儲備液，臨用時稀釋至所需濃度。30%的Triton X-100儲備液的制備：取3 mL的Triton X-100，加入到7 mL的1x PBS buffer中，即為30%的Triton X-100。臨用前，用1x PBS buffer稀釋成需要的濃度即可。保存條件室溫保存，有效期12個月。注意事項1. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Recombinant Human SHH 細胞因子
基本售價：840.00元
Recombinant Human SHH 細胞因子 產(chǎn)品描述Recombinant Human Sonic Hedgehog is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Cys24-Gly197 is expressed.蛋白編號Q15465 產(chǎn)品別稱Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1分子量19.69 KDa表觀分子量19 KDa, reducing conditions劑型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20mM PB, 100mM NaCl, 1mM DTT, pH 7.5.內(nèi)毒素Less than 0.001 ng/μg (0.01 EU/μg) as determined by LAL test.純度-SDS-PAGEGreater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE. (QC verified) 復溶Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting.It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml.Dissolve the lyophilized protein in distilled water.Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. 保存條件Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt.Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months.運輸條件The product is shipped at ambient temperature.Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.產(chǎn)品背景Sonic Hedgehog Homolog (SHH) belongs to a three-protein family called hedgehog. The other two family members are Indian Hedgehog (IHH) and Desert Hedgehog (DHH). Hedgehog proteins are key signaling molecules in embryonic development. SHH is expressed in various embryonic tissues and plays critical roles in regulating the patterning of many systems, such as limbs and brain. SHH also plays an important role in adult, including the division of adult stem cells and the development of certain cancers and other diseases. Human SHH is expressed as a 45kDa precursor, and undergoes a series of processing during secretion. After the removal of the signal peptide, a protease within the C-terminal domain catalyzes the cleavage of SHH into a 20 kDa N-terminal signaling domain (SHH-N) and a 25 kDa C-terminal domain (SHH-C). SHH-N has the “all signaling” capability. SHH-N binds to the 12 pass transmembrane protein Patched (Ptc) on cell surface, which releases the repression of the activity of Smoothened (Smo), a G-protein coupled receptor, by Ptc.僅供科研或生產(chǎn)使用，不可直接應用于人體。Novoprotein是蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司的注冊商標。請訪問我們的注冊商標頁面。其他商標是其他所有者的財產(chǎn)。
Triiodothyronine；三碘甲狀腺氨酸
基本售價：460.00元
Triiodothyronine；三碘甲狀腺氨酸產(chǎn)品簡介CAS6893-02-3中文名稱三碘甲狀腺氨酸英文名稱Triiodothyronine別名T3;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3，5-diiodo-L-tyrosine;L-3，3，5-Tresitope;3，3，5-Triiodo-L-thyronine;Lyothyronine;碘噻羅寧純度≥98%分子式C15H12I3NO4分子量650.97外觀（性狀）White to brown Solid儲存條件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mLECEINECS 229-999-3MDLMFCD00002593InChIKeyAUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-NInChIInChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1PubChem CID5920SMILESOC1=C(I)C=C(OC2=C(I)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C2I)C=C1描述是有效的甲狀腺激素受體 TRα 和 TRβ 的激動劑。(It is a potent agonist of thyroid hormone receptors TRα and TRβ.)靶點Thyroid Hormone Receptor通路Endocrinology & Hormones生物活性3,3',5-Triiodo-L-thyronine是有效的甲狀腺激素受體 TRα 和 TRβ 的激動劑，Ki 值為2.3 nM。[1-2]In Vitro3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素 (T3, 100nM) 刺激TRβ1過表達的肝細胞增殖[1]。 3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素與人β1甲狀腺激素受體 (hTRβ1) 結(jié)合, 并改變其構(gòu)象。 3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素促進生長, 誘導分化并調(diào)節(jié)代謝作用[2]。細胞實驗制備甲狀腺激素耗盡 (Td) 血清。進行甲基纖維素中肝癌細胞的生長。為了確定3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素 (T3) 對細胞生長的影響, 在第0天將細胞以3×10 4個細胞/ 60mm培養(yǎng)皿的密度接種, 并在含有培養(yǎng)基的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 5％常規(guī)血清, 5％Td或5％Td和100nM T3。初始接種后3周, 甲基纖維素中的集落形成評分[1]。數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14; 85 (2) :189-94.[2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31; 195 (1) :385-92.Note以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.規(guī)格50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg單位支
Caspase-9活性檢測試劑盒
基本售價：1500.00元
Caspase-9活性檢測試劑盒產(chǎn)品簡介有效期-20℃儲存條件6個月中文名稱Caspase-9活性檢測試劑盒英文名稱Caspase-9 Activity Assay Kit檢測方法比色法 Colorimetric單位盒規(guī)格20T 50T 100TCaspase-9也稱ICE-LAP6或Mch6，可與細胞色素c和Apaf1形成復合物被激活，并進一步激活細胞凋亡的最關(guān)鍵酶caspase-3，從而觸發(fā)凋亡級聯(lián)反應。因此，Caspase-9是細胞凋亡信號轉(zhuǎn)導過程中重要的上游caspase。細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見于各種器官和細胞，在正常發(fā)育、生理、病理過程中對細胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族，包含10多個成員。Caspase-9也稱ICE-LAP6或Mch6，可與細胞色素c和Apaf1形成復合物被激活，并進一步激活細胞凋亡的最關(guān)鍵酶caspase-3，從而觸發(fā)凋亡級聯(lián)反應。因此，Caspase-9是細胞凋亡信號轉(zhuǎn)導過程中重要的上游caspase。其激活可以通過磷酸化進行調(diào)控。試劑盒測定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide)，釋放出游離的硝基苯胺pNA，后者呈黃色在405 nm具有最大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測定。其吸光度值對應于Caspase-9的水解活性。反應體系100微升，試劑盒提供的試劑，除標準曲線外可進行50或100次樣品測定。適用：測定哺乳動物組織、細胞caspase-9活性。組成與儲存：1. 裂解緩沖液： 20 ml ，4 oC2. 反應緩沖液： 10 ml ，4 oC3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物： 0.5 ml，－20 oC避光4. 10 mM pNA標準品： 0.5 ml，－20 oC避光以上標出的量為100次檢測，50次檢測的試劑量減半。試劑常溫運輸。到達后按要求儲存，1年內(nèi)穩(wěn)定。所需儀器：酶標儀與96孔酶標板；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。工作波長：最大吸收波長405 nm，如不具備也可在400~450 nm范圍內(nèi)測定。
Pinocembrin；喬松素
基本售價：520.00元
Pinocembrin；喬松素產(chǎn)品簡介CAS480-39-7中文名稱喬松素英文名稱Pinocembrin別名Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5，7-Dihydroxyflavanone;松屬素純度HPLC≥98%分子式C15H12O4分子量256.25外觀（性狀）White to off-white Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD06858345SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.)靶點Histidine decarboxylase通路Metabolic Enzyme&Protease生物活性Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是從蜂膠中得到的黃酮類物質(zhì)，為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑，同時為有效的抗過敏劑，具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1]In VitroPinocembrin（5,10,25,50,100或200μM，24小時）顯著降低RBL-2H3細胞的細胞活力[1]。 Pinocembrin（25或50μM）抑制iNOS，PGE-2和COX-2水平，增加p38-Mapk和IкB-α，并抑制IкB-α的磷酸化[1]。細胞活力測定[1]細胞系：RBL-2H3細胞濃度：5,10,25,50,100或200μM孵育時間：24小時結(jié)果：在≥100μM時細胞活力降低~50％。在較低濃度下顯示75％的細胞活力。[1]數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186.規(guī)格5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg單位瓶為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑。
可泮利塞
基本售價：1160.00元
可泮利塞產(chǎn)品簡介CAS1032568-63-0中文名稱可泮利塞英文名稱Copanlisib別名庫潘尼西純度≥98%分子式C23H28N8O4分子量480.52外觀（性狀）Off-white to brown Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)MDLMFCD18633201InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)PubChem CID135565596SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25描述是一種 ATP競爭,選擇性 I 型 PI3K 抑制劑。(It is an ATP-competitive, selective type I PI3K inhibitor.)靶點PI3K通路PI3K/Akt/mTOR生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent， selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor， with IC50s of 0.5 nM， 0.7 nM， 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα， PI3Kδ， PI3Kβ and PI3Kγ， respectively. Copanlisib has more than 2，000-fold selectivity against other lipid and protein kinases， except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].In VitroCopanlisib (BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells) treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].In VivoCopanlisib (BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day， every third day; for 60 days; athymic nude rats) treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Liu N， et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.規(guī)格2mg 5mg單位瓶
Hanks(含鈣鎂,含酚紅)
基本售價：120.00元
Hanks(含鈣鎂,含酚紅)產(chǎn)品簡介英文名稱Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)別名Hanks外觀（性狀）紅色液體儲存條件RT有效期2年規(guī)格500ml 10*500ml單位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution) 產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 H1020 Hank's，含鈣鎂，含酚紅（HBSS） 500ml H1025 Hank's，含鈣鎂，不含酚紅（HBSS） 500ml H1040 D-Hank's，不含鈣鎂，含酚紅（HBSS） 500ml H1045 D-Hank's，不含鈣鎂，不含酚紅（HBSS） 500ml 產(chǎn)品說明： Hank's液是生物學實驗中最常用的平衡鹽溶液（Hanks Balanced Salt Solution, HBSS），主要用于細胞培養(yǎng)取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、以及配制其他試劑等。D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起pH指示作用。索萊寶生產(chǎn)的HBSS緩沖液為即用型，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌等常規(guī)用途，使用前不必再進行稀釋或過濾除菌等任何處理。組成成分： （單位：g/L） H1020 H1025 H1040 H1045 NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O 0.126 0.126 0.126 0.126 NaH2PO4·2H2O 0 0 0 0 KCl 0.4 0.4 0.4 0.4 KH2PO4 0.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.098 0.098 0 0 CaCl2 0.14 0.14 0 0 D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚紅 0.01 0 0.01 0 NaHCO3 0.35 0.35 0.35 0.35 保存：室溫保存，有效期12個月。注意事項： 1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的過程中要特別注意無菌操作，避免被微生物污染；2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
刀豆蛋白A IV ConA
基本售價：240.00元
刀豆蛋白A IV ConA產(chǎn)品簡介英文名稱ConA Type A IVCAS11028-71-0來源From Canavalia ensiformis(Jack bean)別名刀豆素A；刀豆球蛋白A分子式C15H24外觀（性狀）白色凍干粉儲存條件-20℃有效期3年溶解性10 mg/mL in water規(guī)格25mg 100mg 1g單位瓶ConA促細胞有絲分裂，主要對T淋巴細胞有激發(fā)作用，凝集紅細胞和動物精子，抑制腫瘤細胞運動，以及延長異源移植存活時間等作用。一種重要的生化和免疫研究試劑。ConA物理性狀：白色至類白色粉末；溶于水，溶解后變渾濁，參考濃度為10mg/ml。ConA溶解性：10 mg/ml溶于水會形成略帶黃色的透明的溶液，具體的使用濃度因具體的試驗而定。ConA應用：刀豆蛋白（Concanavalin A，Con A）是從刀豆（Jack bean）中提取出來的凝集素，能沉淀多種糖類，葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖，以及免疫球蛋白和血型物質(zhì)等多種糖蛋白，還沉淀肺炎球菌多糖，并能凝集多種紅細胞。Con A 能和很多細菌和動物細胞反應，能區(qū)分某些正常和腫瘤細胞，能促進細胞分裂（促有絲分裂作用）。Con A IV 用于淋巴下?lián)苻D(zhuǎn)化實驗，也被用來刺激T細胞產(chǎn)生IL-1 樣因子，還用于脾細胞增生，研究激活所必需的配體/受體作用。此外，尚區(qū)分正常分泌ACTH 的垂體細胞和分泌ACTH 的腺腫瘤細胞、用于研究糖基化在離子通道調(diào)節(jié)中的作用、用于糖蛋白的分離純化和多糖、糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的研究等。1992 年，Tiegs 等成功地應用刀豆蛋自A( ConA)誘發(fā)了小鼠特異性肝損傷，這一實驗模型是近年來新發(fā)展起來的由T 淋巴細胞介導的肝損害，它的建立和應用為深入研究肝細胞損害的細胞學與分子學機制以及進行治療藥物篩選提供了更為方便和理想的實驗動物模型。 備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。
WST-8
基本售價：500.00元
WST-8產(chǎn)品簡介CAS193149-74-5英文名稱WST-8純度≥98%分子式C20H14N6NaO11S2分子量601.48外觀（性狀）White to yellow Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥50mg/mLMDLMFCD09264687InChIKeyVSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C20H14N6O11S2.Na/c1-37-18-10-14(26(29)30)6-9-17(18)24-22-20(21-23(24)12-2-4-13(5-3-12)25(27)28)16-8-7-15(38(31,32)33)11-19(16)39(34,35)36;/h2-11H,1H3,(H-,31,32,33,34,35,36);/q;+1/p-1PubChem CID9894947SMILESCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]2=NC(C3=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C3S(=O)([O-])=O)=NN2C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4.[Na]描述是一種水溶性的四唑染料,用于比色測定細胞增殖或細胞毒性。(It is a water-Soluble tetrazolium dye used for colorimetric determination of cell proliferation or cytotoxicity.)規(guī)格20mg 50mg單位瓶
Vismodegib；維莫德吉
基本售價：1000.00元
Vismodegib；維莫德吉產(chǎn)品簡介CAS879085-55-9中文名稱維莫德吉英文名稱Vismodegib別名GDC-0449;GDC0449純度HPLC≥98%分子式C19H14Cl2N2O3S分子量421.3外觀（性狀）Off-white to yellow Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD12407408ECEINECS 806-752-3SMILESO=C(C1=CC=C(C=C1Cl)S(=O)(C)=O)NC2=CC=C(C(C3=NC=CC=C3)=C2)Cl描述Vismodegib 是一種 hedgehog 抑制劑;同時可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。(Vismodegib is a hedgehog inhibitor; simultaneously inhibits the activity of P-gp and ABCG2.)靶點Hedgehog通路Hedgehog;Stem Cells生物活性Vismodegib 是一種可口服的 hedgehog 抑制劑，IC50 值為 3 nM；同時可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分別為 3.0 μM 和 1.4 μM。Vismodegib是一種新型小分子HPI。Vismodegib是一種ABCG2抑制劑 [1-6]In VitroVismodegib是一種ABCG2抑制劑，通過阻斷其在HEK293細胞中的輸出，可以增加另一種ABCG2底物米托蒽醌的有效細胞內(nèi)濃度。 Vismodegib（10μM）將MDCKII/Pgp細胞和MDCKII/MRP1細胞重新敏化為秋水仙堿治療[2]。 Vismodegib（25μM或50μM）濃度依賴性地抑制HCC和H1339細胞[3]。In VivoVismodegib（0.3至75 mg/kg，po）在成神經(jīng)管細胞瘤同種異體移植腫瘤中非常有效。 Vismodegib（> 46 mg/kg，po）導致患者來源的結(jié)腸直腸異種移植物的生長延遲[4]。動物實驗當腫瘤達到200和350mm 3之間時，攜帶腫瘤的小鼠被分配到腫瘤體積匹配的群組中。 vismodegib抗性成神經(jīng)管細胞瘤同種異體移植物sg274是通過Ptch +/-，p53 - / - 成神經(jīng)管細胞瘤同種異體移植物的間歇性次優(yōu)給藥而發(fā)展的。 Vismodegib配制成0.5％甲基纖維素，0.2％吐溫-80（MCT）的懸浮液，并口服給藥。使用卡尺確定腫瘤體積。數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.[2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.[3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.[4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.[5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554.[6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.規(guī)格5mg 25mg 50mg單位瓶Vismodegib 是一種 hedgehog 抑制劑；同時可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。
LB固體培養(yǎng)基(干粉)
基本售價：110.00元
LB固體培養(yǎng)基(干粉)產(chǎn)品簡介英文名稱LB agar, powder別名lb培養(yǎng)基儲存條件2-8℃，有效期2年規(guī)格1L 10*1L單位瓶組成成分： 胰蛋白胨10g，酵母提取物 5g ，NaCl 10g，瓊脂粉15g。使用時加入1000ml水，高壓滅菌。使用方法：將本品全部加入蒸餾水中，定容至1L，攪拌使其充分溶解，調(diào)節(jié)PH值到7.2左右（一般此步可省去，不用調(diào)節(jié)）。可分裝，121℃高壓滅菌15min，倒平板。若需倒制含抗生素的平板，滅菌后培養(yǎng)基冷至不燙手時再加入抗生素，搖勻倒板。倒好的含抗生素的平板4℃保存，2周內(nèi)用完。
Ivacaftor；依伐卡托
基本售價：740.00元
Ivacaftor；依伐卡托產(chǎn)品簡介CAS873054-44-5中文名稱依伐卡托英文名稱Ivacaftor別名VX-770純度≥98%分子式C24H28N2O3 分子量392.49外觀（性狀）White to off-white Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD17171361SMILESCC(C)(C1=C(C=C(C(C(C)(C)C)=C1)O)NC(C2=CNC3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C描述Ivacaftor是一種有效的 CFTR 增效劑。(Ivacaftor is a potent CFTR synergist.)靶點CFTR通路Membrane Transporter&Ion Channel生物活性Ivacaftor是一種有效的 CFTR 增效劑，靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分別為100 nM 和 25 nM。[1-4]In VitroIvacaftor（10μM）使ABCB4-G535D的PC分泌活性增加3倍，ABCB4-G536R增加13.7倍，ABCB4-S1076C增加6.7倍，ABCB4-S1176L增加9.4倍，ABCB4增加5.7倍 - G1178S。 Ivacaftor糾正了ABCB4突變體的功能缺陷[1]。與R1162X CFTR細胞相比，Ivacaftor（10μM）顯著增加表達W1282X的細胞中的CFTR活性[2]。 Ivacaftor顯示對160個測試目標沒有顯著活性，包括GABAA苯二氮卓受體。 Ivacaftor增加氯離子分泌，EC50為0.236±0.200μM，與F508del HBE相比效力變化10倍[3]。在重組細胞中，VX-770增加F508del加工突變和G551D門控突變中的CFTR通道開放概率（Po）。 VX-770可將溫度校正的F508del-FRT細胞中毛喉素刺激的IT增加6倍，EC50為25 nM [4]。In VivoIvacaftor（1-200 mg/kg，po）在大鼠中表現(xiàn)出良好的口服生物利用度[3]。數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Delaunay JL, et al. Functional defect of variants in the adenosine triphosphate-binding sites of ABCB4 and their rescue by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator, ivacaftor (VX-770). Hepatology. 2017 Feb;65(2):560-570[2]. Mutyam V, et al. Therapeutic benefit observed with the CFTR potentiator, ivacaftor, in a CF patient homozygous for the W1282X CFTR nonsense mutation. J Cyst Fibros. 2017 Jan;16(1):24-29[3]. Hadida S, et al. Discovery of N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (VX-770, ivacaftor), a potent and orally bioavailable CFTR potentiator. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):9776-9[4]. Van Goor F, et al. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18825-30.規(guī)格10mg 50mg單位瓶是一種有效的 CFTR 增效劑。備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
兔抗人IgG（免疫血清）
基本售價：180.00元
兔抗人IgG（免疫血清）產(chǎn)品簡介英文名稱Rabbit anti-Human IgGRabbit anti-Human IgG (Immune serum)宿主Rabbit克隆類型Polyclonal Antibody免疫原Human IgG full length protein保存Shipped at 4℃, Store at -20℃ at least one year (Avoid repeated freeze/thaw cycles).性狀Liquid規(guī)格0.5ml 1ml 5ml單位支免疫血清，也稱抗血清，是將各種抗原分子分別以弗氏完全佐劑（油包水溶性抗原分子）或弗 氏不完全佐劑，及水劑相結(jié)合的劑型免疫注射于羊或兔子等實驗動物的不同部位，產(chǎn)生高效價抗體 后，經(jīng)無菌低溫分離制成。免疫血清可廣泛的應用于醫(yī)學、生物學的各個學科，特別在臨床免疫測 定和免疫病理的診斷中更是必備之材。本產(chǎn)品外觀為微紅色透明液體，含有0.01% NaN3 防腐。 本產(chǎn)品以IgG為抗原，雙相擴散1：16～32。抗IgG對γ鏈特異，抗IgM對μ鏈特異，抗IgA對α鏈特異。 備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。
蛙皮素
基本售價：1430.00元
蛙皮素產(chǎn)品簡介英文名稱Bombesin acetate salt hydrateCAS31362-50-2純度≥97.0%分子式C71H110N24O18S分子量1619.85儲存條件2-8℃有效期2年規(guī)格1mg單位瓶 備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Scopoletin；東莨菪內(nèi)酯
基本售價：1020.00元
Scopoletin；東莨菪內(nèi)酯產(chǎn)品簡介CAS92-61-5中文名稱東莨菪內(nèi)酯英文名稱Scopoletin別名Esculetin 6-methyl ether;Gelseminic acid;6-Methylesculetin;Chrysatropic acid純度HPLC≥98%分子式C10H8O4 分子量192.17外觀（性狀）Light yellow to yellow Solid儲存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOECEINECS 202-171-9MDLMFCD00006872SMILESO=C1C=CC2=CC(OC)=C(O)C=C2O1描述Scopoletin 是一種乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑。(Scopoletin is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor.)靶點AChE通路Neuronal Signaling生物活性Scopoletin 是一種乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑。[1-2]In VitroScopoletin（SCT）被鑒定為乙酰膽堿酯酶（AChE）的推定抑制劑。 Scopoletin增強了大鼠額葉皮質(zhì)突觸體中K +刺激的ACh釋放，顯示出鐘形劑量效應曲線（Emax：4μM）[1]。東莨菪堿通過誘導PC3細胞凋亡來抑制PC3增殖。用于抑制PC3，PAA（人肺癌細胞）和Hela細胞增殖的Scopoletin的IC50分別為（157±25），（154±51）和（294±100）mg/L.東莨菪素誘導顯著的時間和濃度依賴性抑制PC3細胞增殖。東莨菪素以濃度依賴性方式降低蛋白質(zhì)含量并降低PC3細胞中的酸性磷酸酶活性（ACP）水平。用Scopoletin處理的細胞通過光學顯微鏡，熒光顯微鏡和透射電子顯微鏡顯示細胞凋亡的典型形態(tài)變化。 Scopoletin 0,100,200和400 mg/L的細胞凋亡率分別為0.3％，2.1％，9.3％和35％，用Scopoletin處理后G2期細胞明顯減少[2]。In Vivo東莨菪素（2μg，icv）增加T迷宮交替并改善東莨菪堿誘導的膽堿能缺乏對小鼠的新物體識別。它還減少了15-18個月大的小鼠（2mg/kg sc）的對象記憶中與年齡相關(guān)的缺陷。注射2μgScopoletin的小鼠顯示交替率增加71.3±2.5％[1]。細胞實驗將指數(shù)生長的1mL PC3細胞（5×107/L）接種到4個24孔板中。將板在37℃下在潮濕的5％CO 2氣氛中溫育。 24小時后，向孔中加入Scopoletin 33,66,133,266和533mg/L（每個板的每個濃度3個孔）。對于對照細胞（前板3個孔），僅加入DMEM。將板連續(xù)孵育。通過臺盼藍染料排除法[4]，每天在第4天用血細胞計數(shù)器計數(shù)活細胞。動物實驗小鼠[1] C56BL/6N雄性，4-6個月大和16-18個月大的小鼠用于行為研究。在恒定濕度（50-55％）和溫度（22±1℃）下，在12:12小時光照/黑暗循環(huán)（7：00-19：00h）下將小鼠分成4只一組飼養(yǎng)。食物和水隨意。較年輕的小鼠（4-6個月）植入icv套管，用于施用東莨菪堿（SCOP）和東莨菪素。通過sc途徑向老年小鼠注射東莨菪素。實驗在8:00至16:00之間進行。將具有icv套管的小鼠隨機分成四個實驗組：載體; SCOP20μg; Scopoletin2μg;和SCOP20μg加Scopoletin2μg。將藥物施用于1μL載體溶液（SCOP：鹽水，Scopoletin：3DMSO：7無菌水）中。在測試開始前15分鐘進行Icv注射。在對象記憶測試前30分鐘，老年小鼠獲得Scopoletin sc（載體：1 DMSO：1 EtOH，根據(jù)需要用橄欖油稀釋）[1]。數(shù)據(jù)來源文獻[1]. Hornick A, et al. The coumarin Scopoletin potentiates acetylcholine release from synaptosomes, amplifies hippocampal long-term potentiation and ameliorates anticholinergic- and age-impaired memory. Neuroscience. 2011 Dec 1;197:280-92.[2]. Liu XL, et al. Effect of Scopoletin on PC3 cell proliferation and apoptosis. Acta Pharmacol Sin. 2001 Oct;22(10):929-33.規(guī)格10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg單位瓶Scopoletin 是一種乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑。備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
20×PBS緩沖液， PH7.2-7.4，工作濃度0.01M
基本售價：100.00元
20×PBS緩沖液， PH7.2-7.4，工作濃度0.01M產(chǎn)品簡介英文名稱PBS,20× (pH7.2-7.4，0.01M)外觀（性狀）液體儲存條件RT有效期2年規(guī)格500ml 10*500ml單位瓶備注：以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
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