genefist品牌包括:1.5X半干轉快速轉膜液2.PAGE預混膠試劑盒,3.三色預染蛋白marker.4.10X 濕轉快速轉膜液.5.通用型抗體稀釋液.6.高效western快速封閉液(10分鐘).7.5X SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液.8.瓊脂糖.9.10X SDS Tris-Gly 電泳緩沖液。
Product Information GeneFist ? series3-color Regular Range Protein Marker(9-180 kDa)GF6616Size:250 μl x 15 μl per well for 100 applicationsStorage4°C for 3 months-20°C for 24 monthsLoading Volume? 3 μl or 5 μl per loading for clear visualizationduring electrophoresis on a 15-well or 10-wellmini-gel.? 1.5~2.5 μl per well for general Western blottingtransfer.? Apply more for a thicker (> 1.5 mm) or larger gel.DescriptionThe GF6616 GeneFist? 3-color Regular RangeProtein Marker is a ready to use three-color proteinstandard with 10 pre-stained proteins covering a widerange of molecular weights from 10 to 180 kDa (9 to170 kDa in Bis-Tris (MOPS) buffer and 10 to 170 kDain Bis-Tris (MES) buffer). Proteins are covalentlycoupled with a blue chromophore except for tworeference bands (one green and one red band at 25kDa and 75 kDa respectively) when separated on SDSPAGE (Tris-Glycine buffer).The GF6616 GeneFist? 3-color Regular RangeProtein Marker is designed for monitoring proteinseparation during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, verification of Western transfer efficiencyon membranes, (PVDF, nylon, or nitrocellulose) andfor approximating the size of proteins.The marker is supplied in gel loading buffer and isready to use. Do NOT heat, dilute, or add reducingagents before loading.ContentsApproximately 0.1~0.4 mg/ml of each protein in thebuffer (20 mM Tris-phosphate (pH 7.5 at 25°C), 2 %SDS, 0.2 mM Dithiothreitol, 3.6 M Urea, and 15 % (v/v)Glycerol).Guide for Molecular Weight EstimationMigration patterns and approximate MWs (kDa) ofGF6616 GeneFist? 3-color Regular Range ProteinMarker in different electrophoresis conditions arelisted below:BandColorTRISGLYCINEBIS-TRIS(MOPS)BIS-TRIS(MES)1Blue1801701702Blue1401301303Blue10093934Red7570725Blue6053536Blue4541427Blue3530308Green2522239Blue15141410Blue109103-color Regular Range Protein MarkerNote. The apparent molecular weight (kDa) of each protein has beendetermined by calibration against an unstained protein standard;supplemental data should be considered for more accurateadjustments in different electrophoresis conditions.Quality ControlUnder suggested conditions, GF6616 GeneFist?3-color Regular Range Protein Marker resolves 10major bands in SDS-PAGE (Tris-Glycine, MOPS, andMES buffer) and after Western blotting transfer to anitrocellulose membrane.Other informationGENEFIST Technology, Inc. claims all warranties withrespect to this document, expressed or implied,including but not limited to those of merchantabilityor fitness for a particular purpose. In no event shallGENEFIST Technology, Inc. be liable, whether incontract, tort, warranty, or under any statute or anyother basis for special, incidental, indirect, punitive,multiple or consequential damages in connection withor arising from this document, including but notlimited to the use thereof.Caution: Not intended for human or animal diagnostic or therapeuticuses.Related ProductsGF6150 GeneFist All Blue Regular Range ProteinMarker, 250 μl × 2GF6160 GeneFist All Blue Regular Range PlusProtein Marker, 250 μl × 2GF6170 GeneFist All Blue Broad Range ProteinMarker, 250 μl × 2GF6240 GeneFist Pink Blue Protein Marker, 250 μl × 2GF6616 GeneFist Enhanced 3-color Regular RangeProtein Marker, 250 μl × 2GF6619 GeneFist 3-color High Range ProteinMarker, 250 μl × 2GF6261 GeneFist Enhanced 3-color High RangeProtein Marker, 250 μl × 2GF6270 GeneFist 3-color Broad Range ProteinMarker, 250 μl × 2GF6280 GeneFist 3-color Extra Range ProteinMarker, 250 μl × 2GF6500 GeneFist 3-color Pre-stained Protein Ladder,Regular Range, 250 μl × 2GF6510 GeneFist 3-color Pre-stained ProteinLadder, High Range, 250 μl × 2GF6520 GeneFist 3-color Pre-stained ProteinLadder, Broad Range, 250 μl × 2GF2100 GeneFist Protein Fluorescent Staining Dye(Red, 1,000X), 1 mlGF5110 GeneFist 50 bp DNA Ladder, 500 μlGF5220 GeneFist 100 bp DNA Ladder II, 500 μlGF5310 GeneFist 1 KB (0.25-10 kb) DNA Ladder,500 μlGF5510 GeneFist Super Range DNA Ladder, (50 bp-25 kb), 500 μlGF3010 GeneFist Blue Light LED epi-illuminator,AC 100-240V, 50/60HzGF1100 GeneFist Western Marker I, 250 μlGeneFist Western Marker IFor research use only
產品信息 PAGE預混膠試劑盒 CAT.# GF1800 分離膠A (200ml) 分離膠B (200ml) 濃縮膠A (75ml) 濃縮膠B (75ml) 產品描述 ? 此試劑盒用于制備PAGE凝膠,快速、便捷;? 所制備的凝膠可用于變性和非變形蛋白質電泳分析;? 有6%、8%、10%、12%、15%五個不同濃度可供選擇;? 預混配方,無需計算所需溶液量,無需稀釋,只需兩種液體等比例混合,簡化傳統制膠流程,縮短制膠時間;? 可耐受最高260V分離電壓,將傳統的凝膠電泳實驗從1-2小時縮短至30分鐘,且條帶清晰、銳利;? 高效的蛋白轉移能力,保證Western blot 數據的高度可靠性;? 每盒最多可制膠100塊,超高性價比;? 不用冷藏或冷凍存貯,室溫下保質期1年。使用說明: 1、 將分離膠I和分離膠II等比例混合(參照附表1),然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(參照附表1),并混合均勻,灌入制膠板內。2、 在制膠板加入適量的醇或水壓平分離膠,待分離膠凝固后,倒去上層的水或醇。3、 將濃縮膠I和濃縮膠II等比例混合(參照附表1),然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(參照附表1),并混合均勻。4、 將配置好的濃縮膠預混液加入制作好分離膠的膠板內,緩慢插入干凈的梳齒。 5、 待濃縮膠凝固后,拔去梳齒即可用于電泳。備注: 1、 此試劑盒常溫存放即可;2、 TEMED和10%APS已包含在試劑盒中,請盡量使用新鮮配制的APS溶液; 3、 在制備分離膠和濃縮膠溶液時,注意避免氣泡的產生;4、 制備好的凝膠可以用一張用去離子水浸濕的紙巾蓋住,并將其儲存在一個密封的塑料袋中,4 ℃可保存四個星期;5、 每個試劑盒可制備的凝膠數量:玻璃板大(9*7cm) 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制膠數 100塊膠 65塊膠 45塊膠 關于凝膠速度說明: ? 實驗證明,凝膠速度與溫度有顯著的正相關性。同等條件下,溫度越高,凝膠速度越快。比如25℃時凝膠顯著快于15℃。同理,在37℃時,凝膠會進一步加快。如果要加速凝膠,可考慮提高凝膠溫度(把膠放進37°培養箱)。? APS容易分解失效,APS的效力直接影響凝膠快慢,請盡量使用新配制的APS溶液;另外,如果制作的板子漏膠,也會影響分離膠的凝膠。? APS和TEMED在整個凝膠過程起催化加速作用,但添加過多,膠的柔性會降低。“附表1”APS和TEMED的添加量,正常情況會使凝膠在半小時內完成,并確保膠的柔韌性。關于電泳電壓的說明: ? 本試劑盒最適電壓為160-200V,可承受的最高分離電壓為260V,建議客戶根據自己的實驗條件和實驗目選擇電泳電壓。附表1:制備膠所需體積列表 0.75mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 1.0mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 1.5mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 分離膠I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分離膠II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 濃縮膠I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 濃縮膠II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 μl x n 2 μl x n 2 μl x n 3 μl x n 3 μl x n 4 μl x n 10% APS 20 μl x n 40 μl x n 20 μl x n 60 μl x n 30 μl x n 80 μl x n
產品描述 ? 此試劑盒用于制備PAGE凝膠,快速、便捷;? 所制備的凝膠可用于變性和非變形蛋白質電泳分析;? 有6%、8%、10%、12%、15%五個不同濃度可供選擇;? 預混配方,無需計算所需溶液量,無需稀釋,只需兩種液體等比例混合,簡化傳統制膠流程,縮短制膠時間;? 可耐受最高260V分離電壓,將傳統的凝膠電泳實驗從1-2小時縮短至30分鐘,且條帶清晰、銳利;? 高效的蛋白轉移能力,保證Western blot 數據的高度可靠性;? 每盒最多可制膠100塊,超高性價比;? 不用冷藏或冷凍存貯,室溫下保質期1年。使用說明: 1、 將分離膠I和分離膠II等比例混合(參照附表1),然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(參照附表1),并混合均勻,灌入制膠板內。2、 在制膠板加入適量的醇或水壓平分離膠,待分離膠凝固后,倒去上層的水或醇。3、 將濃縮膠I和濃縮膠II等比例混合(參照附表1),然后將所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(參照附表1),并混合均勻。4、 將配置好的濃縮膠預混液加入制作好分離膠的膠板內,緩慢插入干凈的梳齒。 5、 待濃縮膠凝固后,拔去梳齒即可用于電泳。備注: 1、 此試劑盒常溫存放即可;2、 TEMED和10%APS已包含在試劑盒中,請盡量使用新鮮配制的APS溶液; 3、 在制備分離膠和濃縮膠溶液時,注意避免氣泡的產生;4、 制備好的凝膠可以用一張用去離子水浸濕的紙巾蓋住,并將其儲存在一個密封的塑料袋中,4 ℃可保存四個星期;5、 每個試劑盒可制備的凝膠數量:玻璃板大(9*7cm) 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制膠數 100塊膠 65塊膠 45塊膠 關于凝膠速度說明: ? 實驗證明,凝膠速度與溫度有顯著的正相關性。同等條件下,溫度越高,凝膠速度越快。比如25℃時凝膠顯著快于15℃。同理,在37℃時,凝膠會進一步加快。如果要加速凝膠,可考慮提高凝膠溫度(把膠放進37°培養箱)。? APS容易分解失效,APS的效力直接影響凝膠快慢,請盡量使用新配制的APS溶液;另外,如果制作的板子漏膠,也會影響分離膠的凝膠。? APS和TEMED在整個凝膠過程起催化加速作用,但添加過多,膠的柔性會降低。“附表1”APS和TEMED的添加量,正常情況會使凝膠在半小時內完成,并確保膠的柔韌性。關于電泳電壓的說明: ? 本試劑盒最適電壓為160-200V,可承受的最高分離電壓為260V,建議客戶根據自己的實驗條件和實驗目選擇電泳電壓。附表1:制備膠所需體積列表 0.75mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 1.0mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 1.5mm 玻璃板 (n=制備膠個數) 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 濃縮膠 分離膠 分離膠I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分離膠II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 濃縮膠I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 濃縮膠II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 μl x n 2 μl x n 2 μl x n 3 μl x n 3 μl x n 4 μl x n 10% APS 20 μl x n 40 μl x n 20 μl x n 60 μl x n 30 μl x n 80 μl x n