Hygromycin B solution 50mg/ml 5ml 【保存條件】 4℃保存,一年有效 【概述】 潮霉素 B 是一種氨基糖苷類抗生素,可通過抑制蛋白質(zhì)合成來對抗細菌,真菌和高級真核生物。潮霉素 B 最初是作為抗蠕蟲藥開發(fā)的,在研究實驗室中主要用于選擇和維持帶有潮霉素抗性基因的細胞。 【操作方法】 1. 常用篩選濃度 注意:潮霉素 B 用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化, 推薦使用濃度為 50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線( kill curve),即劑量 反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。 一般而言,哺乳動物細胞 50-500μg/mL;細菌/植物細胞 20-200μg/mL;真菌 300-1000μg/mL。 2. 殺滅曲線的建立 注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素最低濃度, 可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇 5 個濃度。 1)第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照 20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2 培養(yǎng)過夜;注:對于 需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。 2)根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定 50,100,250,500,750, 1000μg/mL。先用去離子水或者 PBS buffer 按照 1:10 的比例將母液稀釋到 5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相 應濃度的工作液。 3)第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。 4)接下來每 3-4 天更換新的含藥物培養(yǎng)基。 5)按照固定的周期(如每 2 天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天 數(shù)(通常是 7-10 天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的最低濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選 1)轉(zhuǎn)染 48h 后,用含有適當濃度的潮霉素 B 篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。 注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷效果最好。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較 好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過 25%。 2)每隔 3-4 天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。 3)篩選 7 天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這 取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。 4)挑取并轉(zhuǎn)移 5-10 個抗性克隆于 35mm 細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng) 7 天。 5)之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。 【注意事項】 1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為有毒化合物,避免與皮膚和眼睛接觸,請小心操作。
Electrode protection Solution 【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 本產(chǎn)品為 pH 電極的浸泡液,用于電極保護,大大降低電極損耗,提高電極使用壽命。 【注意事項】 1. 該產(chǎn)品僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
TESCA Buffer,pH7.4,Sterile【保存條件】4-8℃保存,有效期 1 年【概述】TESCA 緩沖液 pH 7.4 常用于膠原酶的溶解,通常將膠原酶制成 1-2mg/ml 的溶液。該產(chǎn)品經(jīng)過過濾除菌處理,在 37℃下 pH 為 7.4 。TESCA 緩沖液組成成分為 50mM TES 和 0.36mM CaCl2。【注意事項】1. TESCA 緩沖液為無菌溶液,如有無菌要求請注意無菌操作。2. 該產(chǎn)品僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Hygromycin B Solution 100mg/ml 5ml【保存條件】 4℃保存,一年有效【概述】 潮霉素 B 是一種氨基糖苷類抗生素,可通過抑制蛋白質(zhì)合成來對抗細菌,真菌和高級真核生物。潮霉素 B 最初是作為抗蠕蟲藥開發(fā)的,在研究實驗室中主要用于選擇和維持帶有潮霉素抗性基因的細胞。【操作方法】 1. 常用篩選濃度 注意:潮霉素 B 用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化, 推薦使用濃度為 50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線( kill curve),即劑量 反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。 一般而言,哺乳動物細胞 50-500μg/mL;細菌/植物細胞 20-200μg/mL;真菌 300-1000μg/mL。 2. 殺滅曲線的建立 注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素最低濃度, 可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇 5 個濃度。 1)第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照 20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2 培養(yǎng)過夜;注:對于 需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。 2)根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定 50,100,250,500,750, 1000μg/mL。先用去離子水或者 PBS buffer 按照 1:10 的比例將母液稀釋到 5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相 應濃度的工作液。 3)第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。 4)接下來每 3-4 天更換新的含藥物培養(yǎng)基。 5)按照固定的周期(如每 2 天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天 數(shù)(通常是 7-10 天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的最低濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。 3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選 1)轉(zhuǎn)染 48h 后,用含有適當濃度的潮霉素 B 篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。 注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷效果最好。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較 好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過 25%。 2)每隔 3-4 天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。 3)篩選 7 天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這 取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。 4)挑取并轉(zhuǎn)移 5-10 個抗性克隆于 35mm 細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng) 7 天。 5)之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為有毒化合物,避免與皮膚和眼睛接觸,請小心操作。
Hygromycin B Solution 100mg/ml 10ml 【保存條件】 4℃保存,一年有效 【概述】 潮霉素 B 是一種氨基糖苷類抗生素,可通過抑制蛋白質(zhì)合成來對抗細菌,真菌和高級真核生物。潮霉素 B 最初是作為抗蠕蟲藥開發(fā)的,在研究實驗室中主要用于選擇和維持帶有潮霉素抗性基因的細胞。 【操作方法】 1. 常用篩選濃度 注意:潮霉素 B 用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化, 推薦使用濃度為 50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線( kill curve),即劑量 反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。 一般而言,哺乳動物細胞 50-500μg/mL;細菌/植物細胞 20-200μg/mL;真菌 300-1000μg/mL。 2. 殺滅曲線的建立 注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素最低濃度, 可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇 5 個濃度。 1)第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照 20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2 培養(yǎng)過夜;注:對于 需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。 2)根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定 50,100,250,500,750, 1000μg/mL。先用去離子水或者 PBS buffer 按照 1:10 的比例將母液稀釋到 5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相 應濃度的工作液。 3)第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。 4)接下來每 3-4 天更換新的含藥物培養(yǎng)基。 5)按照固定的周期(如每 2 天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天 數(shù)(通常是 7-10 天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的最低濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。 3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選 1)轉(zhuǎn)染 48h 后,用含有適當濃度的潮霉素 B 篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。 注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷效果最好。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較 好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過 25%。 2)每隔 3-4 天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。 3)篩選 7 天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這 取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。 4)挑取并轉(zhuǎn)移 5-10 個抗性克隆于 35mm 細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng) 7 天。 5)之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。 【注意事項】 1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為有毒化合物,避免與皮膚和眼睛接觸,請小心操作。
Oxaliplatin Solution 5mg/ml【保存條件】2-8℃避光保存,請勿凍結(jié),有效期 1 年【概述】5mg/ml 奧沙利鉑溶液為無菌清澈無色溶液。奧沙利鉑對大腸癌、卵巢癌有較好療效,對胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤有一定療效。對 5-FU 治療無效的大腸癌患者,對其他鉑類耐藥者仍有效。本品可用于動物實驗,不可用作藥品。【注意事項】1. 奧沙利鉑與氯化鈉和堿性溶液、堿性藥物(特別是 5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌,不要用生理鹽水溶液稀釋本產(chǎn)品。與氟尿嘧啶聯(lián)用時,奧沙利鉑必須在 5-氟尿嘧啶前滴注。2. 本產(chǎn)品僅可用于科研實驗,不可用作藥品、食品等方面。3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Oxaliplatin Solution 5mg/ml【保存條件】2-8℃避光保存,請勿凍結(jié),有效期 1 年【概述】5mg/ml 奧沙利鉑溶液為無菌清澈無色溶液。奧沙利鉑對大腸癌、卵巢癌有較好療效,對胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤有一定療效。對 5-FU 治療無效的大腸癌患者,對其他鉑類耐藥者仍有效。本品可用于動物實驗,不可用作藥品。【注意事項】1. 奧沙利鉑與氯化鈉和堿性溶液、堿性藥物(特別是 5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌,不要用生理鹽水溶液稀釋本產(chǎn)品。與氟尿嘧啶聯(lián)用時,奧沙利鉑必須在 5-氟尿嘧啶前滴注。2. 本產(chǎn)品僅可用于科研實驗,不可用作藥品、食品等方面。3. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。