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ECOTOP
廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學生命科學領域專業人士和業內專業營銷人才共同組建成立。“持續改善動物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細節，專注于打造高品質、標準化的生物相關產品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產品線涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域，涉及NGS伴隨診斷行業、畜牧行業、水產養殖業、高?？蒲械刃袠I。
KH buffer（With Glucose） Krebs-Henseleit Buffer 500ml
基本售價：260.00元
KH buffer（With Glucose） Krebs-Henseleit Buffer 500ml
SuperBlot 無蛋白快速封閉液（TBS）500ml
基本售價：270.00元
SuperBlot 無蛋白快速封閉液（TBS）500ml使用說明書【包裝規格】 產品編號 產品名稱 包裝E S-8711 SuperBlot Protein-free Rapid Blocking Buffer（TBS） 100ml/500ml 使用說明書 1 份【保存條件】 常溫運輸，2-8°C 保存 12 個月 【產品特點】? 快速高效：5~10 min 快速完成封閉;因此不會屏蔽樣品蛋白的抗體識別位點，與傳統的脫脂奶粉和 BSA 封閉相比信噪比更高;? 性能可靠：無蛋白配方，與抗體無交叉反應;? 應用范圍廣：無磷酸化蛋白，無生物素，尤其適合磷酸化特異抗體及生物素檢測系統;? 增強抗體效果：使用本封閉液后，所需的最適抗體濃度低于常規使用濃度，可大大節省抗體使用量?！靖攀觥勘酒穼？梢杂糜?Western blot (WB)、Immunofluorescence (IF)、Immunohistochemistry(IHC)、Immunocytochemitry (IC)等實驗中的封閉、一抗或二抗的稀釋。采用無蛋白配方，避免抗體與封閉劑的非特異結合，可最大程度地降低背景。同時，本封閉劑無內源的磷酸化蛋白及生物素，對磷酸化特異抗體及生物素檢測也不會產生干擾。本封閉劑不與蛋白產生非特異性結合，因而只封閉膜而不會屏蔽樣品蛋白的抗體識別位點，大大提高了抗體檢測靈敏度。實驗表明本封閉劑對許多抗體都有不同程度的信號增強作用。然而這種信號增強作用因抗體而異，對某一特定抗體，并不一定具有確定的信號增強作用。 【使用建議】 1. Western Blot 中膜封閉a. 完成轉膜后，將轉印膜放入到雜交孵育盒中，根據膜的大小適量體積的快速封閉液，需完全浸沒覆蓋膜，對于 7.5×8cm 的膜推薦使用量 5-10ml；b. 置于搖床輕輕搖動，室溫封閉約 10min;注意:使用本品通常封閉 5~15min 均可;經多種抗體的測試封閉 10min 的效果顯著優于常規的 BSA 封閉 1 h。對于一些背景非常高Website: www.ecotopbio.comEmail: info@ecotopbio.comECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltdwww.ecotopbio.com的抗體，可以嘗試將封閉時間延長為 30~60 min。如有特殊需要，也可 4°C 封閉過夜。c. 封閉后的膜即可用于一抗孵育等后續實驗。 2. IF、IHC 等實驗的封閉按照相關實驗步驟，直接用快速封閉液（TBS)替換傳統封閉液即可(可以根據實驗需要自行添加 Tween-20 或 Triton X-100 至終濃度為 0.05%-0.1%)，一般封閉時間可以縮短至10 分鐘?！咀⒁馐马棥?1. 注意: 沒有任何一種封閉劑能適合所有抗原和抗體檢測系統。如出現本試劑不適合的抗體，請替換使用其它種類的封閉劑如 BSA 或脫脂奶粉等； 2. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關研究； 3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
SuperBlot 無蛋白快速封閉液（TBS） 100ml
基本售價：130.00元
SuperBlot 無蛋白快速封閉液（TBS）100ml使用說明書【包裝規格】 產品編號 產品名稱 包裝E S-8711 SuperBlot Protein-free Rapid Blocking Buffer（TBS） 100ml/500ml 使用說明書 1 份【保存條件】 常溫運輸，2-8°C 保存 12 個月 【產品特點】 ? 快速高效：5~10 min 快速完成封閉;因此不會屏蔽樣品蛋白的抗體識別位點，與傳統的脫脂奶粉和 BSA 封閉相比信噪比更高; ? 性能可靠：無蛋白配方，與抗體無交叉反應; ? 應用范圍廣：無磷酸化蛋白，無生物素，尤其適合磷酸化特異抗體及生物素檢測系統; ? 增強抗體效果：使用本封閉液后，所需的最適抗體濃度低于常規使用濃度，可大大節省抗體使用量。 【概述】 本品?？梢杂糜?Western blot (WB)、Immunofluorescence (IF)、Immunohistochemistry (IHC)、Immunocytochemitry (IC)等實驗中的封閉、一抗或二抗的稀釋。采用無蛋白配方，避免抗體與封閉劑的非特異結合，可最大程度地降低背景。同時，本封閉劑無內源的磷酸化蛋白及生物素，對磷酸化特異抗體及生物素檢測也不會產生干擾。本封閉劑不與蛋白產生非特異性結合，因而只封閉膜而不會屏蔽樣品蛋白的抗體識別位點，大大提高了抗體檢測靈敏度。 實驗表明本封閉劑對許多抗體都有不同程度的信號增強作用。然而這種信號增強作用因抗體而異，對某一特定抗體，并不一定具有確定的信號增強作用。 【使用建議】 1. Western Blot 中膜封閉 a. 完成轉膜后，將轉印膜放入到雜交孵育盒中，根據膜的大小適量體積的快速封閉液，需完全浸沒覆蓋膜，對于 7.5×8cm 的膜推薦使用量 5-10ml； b. 置于搖床輕輕搖動，室溫封閉約 10min; 注意:使用本品通常封閉 5~15min 均可;經多種抗體的測試封閉 10min 的效果顯著優于常規的 BSA 封閉 1 h。對于一些背景非常高 Website: www.ecotopbio.com Email: info@ecotopbio.com ECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltd www.ecotopbio.com 的抗體，可以嘗試將封閉時間延長為 30~60 min。如有特殊需要，也可 4°C 封閉過夜。 c. 封閉后的膜即可用于一抗孵育等后續實驗。 2. IF、IHC 等實驗的封閉 按照相關實驗步驟，直接用快速封閉液（TBS)替換傳統封閉液即可(可以根據實驗需要自行添加 Tween-20 或 Triton X-100 至終濃度為 0.05%-0.1%)，一般封閉時間可以縮短至10 分鐘?！咀⒁馐马棥?1. 注意: 沒有任何一種封閉劑能適合所有抗原和抗體檢測系統。如出現本試劑不適合的抗體，請替換使用其它種類的封閉劑如 BSA 或脫脂奶粉等； 2. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關研究； 3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
細胞通透液（破膜劑） Permeabilization Wash Buffer 500ml
基本售價：280.00元
細胞通透液（破膜劑） Permeabilization Wash Buffer 500ml
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒 Hematoxylin-Eosin/HE Staining Kit
基本售價：260.00元
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒 Hematoxylin-Eosin/HE Staining Kit
SuperBlot增強型通用抗體稀釋液
基本售價：180.00元
【保存條件】4℃保存一年【特點】 更低背景，減少非特異性結合 提升抗體穩定性，增強免疫反應強度 通用多種應用場景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等實驗中抗體稀釋（一抗或二抗稀釋）【使用建議（僅供參考）】1. 參考待稀釋抗體說明書，并結合實際免疫檢測實驗的稀釋建議，直接用本產品按照適當比例稀釋一抗或二抗。2. 抗體孵育結束后稀釋的抗體應立即存放在4℃，以便于后續重復使用。
溴化乙錠溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
基本售價：240.00元
溴化乙錠溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
改良檸檬酸鈉抗原修復液(50×) 500ml
基本售價：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50×【保存條件】4℃保存，一年有效【概述】1. 檸檬酸鈉抗原修復液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一種最常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。2. 細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。本抗原修復液對檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)經過改進，可以更有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】1. 對于石蠟切片：2. a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。3. b. 抗原修復：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復液(50×)稀釋 50 倍，配制成抗原修復液(1×)，例如1ml 本抗原修復液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 50ml 抗原修復液(1×)。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)?？乖迯鸵?1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。4. 對于冰凍切片：5. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)?？乖迯鸵?1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。6. 對于其它樣品的抗原修復：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。3. 本產品含有少量的特殊去垢劑，抗原修復過程中加熱時會產生非常細密的氣泡而呈現均勻的渾濁狀，屬于正?，F象，請放心使用。
10xSuperBlot SDS-PAGE快速蛋白電泳緩沖液
基本售價：420.00元
【保存條件】室溫保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是經典Laemmli電泳緩沖液的改良版，可顯著提高分離速度，且不會產生過多的熱量影響凝膠品質。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是Tris-甘氨酸-SDS電泳緩沖液的直接替代品?？杉嫒莞鞣NTris-甘氨酸或 Laemmli系統的商業預制或手鑄凝膠?！臼褂媒ㄗh】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液加入約900ml蒸餾水或去離子水定容至1L（10倍稀釋），混勻后即可使用。2． 在正常條件下，該電泳緩沖液支持50-250V電壓下運行。在200-250V電壓下運行，可在18-35分鐘內完成電泳，具體電泳時間請根據指示帶所在位置自行判斷。3． 與使用標準Tris-甘氨酸緩沖液運行的凝膠相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳的最佳蛋白條帶大小范圍可能略有變化，具體見下表：表1. 不同膠濃度下電泳最佳蛋白條帶大小范圍膠濃度 標準Tris-甘氨酸電泳最佳蛋白大小范圍 SuperBlot SDS-PAGE 快速電泳最佳蛋白大小范圍 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事項】1. 本產品為高倍濃縮液，環境溫度較低時可能會有結晶析出，可加熱助溶，待溶解完全后再進行稀釋使用；密封保存，防止污染。2. 調整電泳緩沖液濃度可更快獲取結果。3. 該溶液含有SDS,專為變性凝膠電泳設計，不可用于非變性凝膠電泳。4. 為獲得最佳實驗結果，電泳槽內務必添加足夠多的電泳緩沖液，并留意電泳指示帶位置。5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)
基本售價：290.00元
產品中文名稱：氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)產品英文名稱：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize運輸條件：常溫運輸
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售價：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存條件】 -20℃保存，有效期至少兩年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射 波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。 本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產 品用相應溶液稀釋到工作濃度。 【使用方法（僅供參考）】 取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 ? 對于培養細胞 1. 將 1/10 培養基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細胞培養基中。 2. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。 3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。 ? 對于組織切片 制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。 【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
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