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非常規試劑
非常規試劑
2×CTAB裂解液
基本售價：360.00元
2×CTAB Solution【保存條件】室溫保存，有效期 1 年。【概述】從植物組織中制備基因組 DNA 較常采用的方法有氯化離心法、CTAB 抽提法等。CTAB是一種陽離子去污劑，具有從低離子強度溶液中沉淀核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強度的溶液中，CTAB 與蛋白質和多聚糖形成復合物，但不會沉淀核酸。再通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質后，加入乙醇沉淀，即可使核酸分離出來。2×CTAB 提取緩沖液的主要成分為 CTAB(十六烷基三乙基溴化銨)，本產品為即用型，一般無需額外稀釋。主要用于提取生物 DNA?！静僮鞑襟E（僅供參考）】根據實驗具體要求操作?！咀⒁馐马棥?. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
精子裂解液II
基本售價：9999.00元
Sperm Lysis Buffer II【保存條件】-20oC 保存【概述】本產品是主要用于精子核酸提取前處理，可配合磁珠或柱法核酸提取使用。【操作方法】1. 收集 1ml 精液樣本以 12000g 轉速離心 4 分鐘。2. 離心后棄去上清。3. 加入 400ul Sperm Lysis Buffer II 緩沖液，吸頭吹打均勻，56oC 孵育 10-20 分鐘（期間適當上下晃動）4．將裂解后樣本 12000-15000g 離心 1-2 分鐘，取上清裂解液-20oC 保存備用或用于提取使用5．取 200-400ul 用于下游柱法或磁珠法提?。ㄒ曁崛≡噭┖幸螅咀⒁馐马棥?. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，以免反復凍融及污染。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
精子裂解液I
基本售價：9999.00元
Sperm Lysis Buffer I【保存條件】2-8℃保存，長時間建議-20℃保存【概述】本產品是主要用于精子核酸提取前處理，可配合磁珠或柱法核酸提取使用?！静僮鞣椒ā?. 收集 1ml 精液樣本以 12000g 轉速離心 4 分鐘。2. 離心后棄去上清。3. 加入 400ul Sperm Lysis Buffer I 緩沖液，吸頭吹打均勻，70℃孵育 10 分鐘（期間適當上下晃動）4．將裂解后樣本 12000-15000g 離心 1-2 分鐘，取上清裂解液-20℃保存備用或用于提取使用5．取 200-400ul 用于下游柱法或磁珠法提?。ㄒ曁崛≡噭┖幸螅咀⒁馐马棥?. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，以免污染。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
ACK紅細胞裂解液改良型，無菌
基本售價：260.00元
ACK 紅細胞裂解液改良型使用說明書【包裝規格】【保存條件】4℃避光保存 12 個月【概述】本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測?！臼褂媒ㄗh（僅供參考）】1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 5 倍體積的紅細胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 5ml 紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）【注意事項】1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。
ACK紅細胞裂解液改良型，無菌
基本售價：110.00元
ACK 紅細胞裂解液改良型使用說明書【包裝規格】【保存條件】4℃避光保存 12 個月【概述】本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測?！臼褂媒ㄗh（僅供參考）】1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 5 倍體積的紅細胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 5ml 紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）【注意事項】1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。
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