廣州億濤生物科技公司(ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY),由中山大學生命科學領域專業人士和業內專業營銷人才共同組建成立。“持續改善動物及人類健康”是公司的愿景,自成立以來一直潛心研究、注重細節,專注于打造高品質、標準化的生物相關產品。目前,ECOTOP SCIENTIFIC產品線涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域,涉及NGS伴隨診斷行業、畜牧行業、水產養殖業、高校科研等行業。
10×Ponceau S Solution【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 麗春紅(Ponceau S)也稱猩紅,可以用于 PVDF 膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷,可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合,同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合,從而形成紅色的條帶。 麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。麗春紅對蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸餾水,PBS 或其它適宜的溶液洗去。本試劑盒使用方便,本底低,靈敏度較高,對蛋白的檢測下限是 250ng。 【使用建議】 1. 本產品為 10×溶液,使用前請用去離子水將溶液稀釋至 1×備用。如 1ml 10×麗春紅染色液加入 9ml 去離子水稀釋。 2. 將 PVDF 膜、硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜浸沒在 1×麗春紅染色液中,搖動 3-5 分鐘或更長時間,直至出現清晰條帶。對結果作適當記錄。 3. 用蒸餾水,PBS 或其它適當溶液漂洗 2-3 次,每次 3-5 分鐘,去除麗春紅,進行后續的Western 檢測。 【注意事項】 1. 麗春紅染色液不適用于尼龍膜上的蛋白的檢測。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1×Ponceau S Solution【保存條件】 ℃保存,有效期 1 年 【概述】 麗春紅(Ponceau S)也稱猩紅,可以用于 PVDF 膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷,可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合,同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合,從而形成紅色的條帶。 麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。麗春紅對蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸餾水,PBS 或其它適宜的溶液洗去。 本試劑使用方便,本底低,靈敏度較高,對蛋白的檢測下限是 250ng。 【使用建議】 1. 將 PVDF 膜、硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜浸沒在 1×麗春紅染色液中,搖動 3-5 分鐘或更長時間,直至出現清晰條帶。對結果作適當記錄。 2. 用蒸餾水,PBS 或其它適當溶液漂洗 2-3 次,每次 3-5 分鐘,去除麗春紅,進行后續的Western 檢測。 【注意事項】 1. 麗春紅染色液不適用于尼龍膜上的蛋白的檢測。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)【保存條件】 室溫密封保存 12 個月 【概述】 本考馬斯亮藍染色套裝采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法,以考馬斯亮藍R-250 為染料,可用于 SDS-PAGE 或非變性 PAGE 等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色,或Western 轉膜后 PAGE 膠上殘余蛋白的檢測。 【使用建議】 1. 電泳結束后,取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中(至少 5 倍膠體積),確保染色液可以充分覆蓋凝膠。 2. 將凝膠置于搖床上緩慢搖動,室溫染色至少 1 小時,低豐度蛋白染色需 4 小時以上。 3. 染色結束后移除染色液,染色液通常可重復利用 2-3 次,但染色效果會略有影響。 4. 將凝膠浸泡于和染色液等量體積的脫色液中,搖床上脫色 4-12 小時,期間更換 3-5 次脫色液。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 染色時間 4 小時以上效果最佳。 3. 脫色可根據目的蛋白豐度和脫色效果隨時終止,或延長脫色時間。 4. 脫色越徹底,檢測的蛋白量越低,脫色 24 小時一般可以檢測出 0.1ug 蛋白量。 5. 脫色后,將凝膠保存在水中,拍照或掃描保存圖像或制成干膠保存
Coomassie Brilliant Blue Destaining solution【保存條件】 常溫密封保存一年 【概述】 考馬斯亮藍染色脫色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝膠考馬斯亮藍染色后脫色的溶液。其組成成分為醋酸、乙醇和超純水。 【使用建議】 常規染色脫色方法: 1. 電泳結束后,取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。 2. 置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動,室溫染色 1 小時或更長時間。 注:具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。凝膠較厚,溫度較低,則染色時間宜適當延長。凝膠較薄,溫度較高,則染色時間可以適當縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近,在染色液中幾乎看不清凝膠時,可以認為已染色充分。染色 2-4 個小時或更長時間不會對最終的染色效果產生負面影響。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重復使用至少 2-3 次。 4. 加入適量脫色液,確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。 5. 置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動,室溫脫色 4-24 小時。期間更換脫色液 2-4 次,直至藍色背景基本上全部被脫去,并且蛋白條帶染色效果達到預期。通常蛋白條帶在脫色1-2 小時后即可出現。 注:脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙,可以使部分染料吸附在吸水紙上,加快脫色。脫色時間過長也會導致蛋白條帶的顏色變淺。6. 完成脫色后,可以把凝膠保存在水中,用于后續的拍照等。保存在水中的凝膠會發生溶漲。如需避免溶漲,可以把膠保存在含 20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 染色液需自行準備。染色液可選購 ECOTOP 的考馬斯亮藍染色液(ES-8179)。 3. 本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時請作必要防護.
Coomassie Brilliant Blue Staining solution【保存條件】 常溫保存一年 【概述】 考馬斯亮藍染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考馬斯亮藍 R250 為染料,可用于 SDS-PAGE 或非變性 PAGE 等蛋白電泳膠的常規染色,或 Western 轉膜后 PAGE 膠上殘余蛋白的檢測。 【使用建議】 常規染色脫色方法: 1. 電泳結束后,取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。 2. 置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動,室溫染色 1 小時或更長時間。 注:具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。凝膠較厚,溫度較低,則染色時間宜適當延長。凝膠較薄,溫度較高,則染色時間可以適當縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近,在染色液中幾乎看不清凝膠時,可以認為已染色充分。染色 2-4 個小時或更長時間不會對最終的染色效果產生負面影響。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重復使用至少 2-3 次。 4. 加入適量脫色液,確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。 5. 置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動,室溫脫色 4-24 小時。期間更換脫色液 2-4 次,直至藍色背景基本上全部被脫去,并且蛋白條帶染色效果達到預期。通常蛋白條帶在脫色1-2 小時后即可出現。 注:脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙,可以使部分染料吸附在吸水紙上,加快脫色。脫色時間過長也會導致蛋白條帶的顏色變淺。 6. 完成脫色后,可以把凝膠保存在水中,用于后續的拍照等。保存在水中的凝膠會發生溶漲。如需避免溶漲,可以把膠保存在含 20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 脫色液需自行準備。脫色液可選購 ECOTOP 的考馬斯亮藍染色脫色液(ES-8180)。 3. 本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時請作必要防護。
40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存條件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即為含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠),包括 SDS-PAGE 膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(acrylamide,簡稱 Acr)和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamide,簡稱 Bis)在催化劑的作用下,通過自由基引發聚合反應,形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。 聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關,交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定,調節單體丙烯酰胺與交聯劑(Bis)的濃度比例,可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低,凝膠的孔徑越大,適用于分離較大的分子;Bis 的濃度越高,網孔越小,分辨率越高,越有利于分離較小的分子。 【注意事項】 1. 本產品對人體有毒,操作時請特別小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作
40% Acr-Bis Solution (29:1)【保存條件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (29:1) 即為含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 29:1。 40% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠),包括 SDS-PAGE 膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(acrylamide,簡稱 Acr)和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamide,簡稱 Bis)在催化劑的作用下,通過自由基引發聚合反應,形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。 聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關,交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定,調節單體丙烯酰胺與交聯劑(Bis)的濃度比例,可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低,凝膠的孔徑越大,適用于分離較大的分子;Bis 的濃度越高,網孔越小,分辨率越高,越有利于分離較小的分子。 【注意事項】 1. 本產品對人體有毒,操作時請特別小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套套操作。
40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存條件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即為含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠),包括 SDS-PAGE 膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(acrylamide,簡稱 Acr)和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamide,簡稱 Bis)在催化劑的作用下,通過自由基引發聚合反應,形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。 聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關,交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定,調節單體丙烯酰胺與交聯劑(Bis)的濃度比例,可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低,凝膠的孔徑越大,適用于分離較大的分子;Bis 的濃度越高,網孔越小,分辨率越高,越有利于分離較小的分子。 【注意事項】 1. 本產品對人體有毒,操作時請特別小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存條件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即為含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠),包括 SDS-PAGE 膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(acrylamide,簡稱 Acr)和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamide,簡稱 Bis)在催化劑的作用下,通過自由基引發聚合反應,形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。 聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關,交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定,調節單體丙烯酰胺與交聯劑(Bis)的濃度比例,可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低,凝膠的孔徑越大,適用于分離較大的分子;Bis 的濃度越高,網孔越小,分辨率越高,越有利于分離較小的分子。 【注意事項】 1. 本產品對人體有毒,操作時請特別小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)使用說明書 【包裝規格】 產品編號 產品名稱 包裝 ES-8174 30% Acr-Bis Solution (29:1) 100ml/500ml 使用說明書 1份 【保存條件】 4℃避光保存,有效期1年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (29:1) 即為含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的比例為29:1。 30% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(acrylamide,簡稱Acr)和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamide,簡稱Bis)在催化劑的作用下,通過自由基引發聚合反應,形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。 聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關,交聯度由Acr與Bis的相對比例決定,調節單體丙烯酰胺與交聯劑(Bis)的濃度比例,可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中Bis的濃度越低,凝膠的孔徑越大,適用于分離較大的分子;Bis的濃度越高,網孔越小,分辨率越高,越有利于分離較小的分子。 【注意事項】 1. 本產品對人體有毒,操作時請特別小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
SDS-PAGE Separating Gel Buffer,4×(pH 8.8)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 本試劑是由 Tris 和 SDS 混合而成的,主要用于 SDS-PAGE 凝膠(變性聚丙烯酰胺凝膠)制備實驗。配制濃縮膠時,10ml 制膠體系中加入 2.5ml(4 倍稀釋)。 【使用建議】 根據目標蛋白分子量選取凝膠濃度,按下表配制。先配分離膠,再配濃縮膠。表格僅供參考,具體添加量根據所需凝膠溶液總體積將 4×SDS-PAGE 分離膠緩沖液稀釋成1×即可。【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
SDS-PAGE spacer Gel Buffer,4×(pH 6.8)【保存條件】 室溫保存,有效期 1 年 【概述】 本試劑是由 Tris 和 SDS 混合而成的,主要用于 SDS-PAGE 凝膠(變性聚丙烯酰胺凝膠)制備實驗。配制濃縮膠時,10ml 制膠體系中加入 2.5ml(4 倍稀釋)。 【使用建議】 根據目標蛋白分子量選取凝膠濃度,按下表配制。先配分離膠,再配濃縮膠。表格僅供參考,具體添加量根據所需凝膠溶液總體積將 4×SDS-PAGE 濃縮膠緩沖液稀釋成1×即可。【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Anode Buffer)
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Cathode Buffer)
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存條件】 室溫保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超過一個月,如若污染,請重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗(SDS-PAGE) 中的緩沖試劑。本產品為粉劑,請配成溶液使用。 【組分濃度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建議】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 電泳液的粉劑,倒入到一潔凈的燒杯中,加入蒸餾水 到約 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混勻后即為 10×Tris-甘氨酸-SDS 電 泳緩沖液。 2. 使用前請取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液加入 900ml 蒸餾水或去離子水(10 倍 稀釋),混勻后即為 1×工作液,可直接使用。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 回收的電泳液可以作為外槽電泳液重復使用 1-2 次,但為了取得最佳的電泳效果,應使 用沒有使用過的電泳液。 3. 本電泳液含有 SDS,適用于變性膠蛋白電泳。對于非變性蛋白電泳,推薦使用非變性 PAGE 電泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存條件】 室溫保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超過一個月,如若污染,請重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗(SDS-PAGE)中的緩沖試劑。本產品為粉劑,請配成溶液使用。 【組分濃度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建議】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 電泳液的粉劑,倒入到一潔凈的燒杯中,加入蒸餾水到約 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混勻后即為 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液。 2. 使用前請取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液加入 900ml 蒸餾水或去離子水(10 倍稀釋),混勻后即為 1×工作液,可直接使用。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 回收的電泳液可以作為外槽電泳液重復使用 1-2 次,但為了取得最佳的電泳效果,應使用沒有使用過的電泳液。 3. 本電泳液含有 SDS,適用于變性膠蛋白電泳。對于非變性蛋白電泳,推薦使用非變性PAGE 電泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存條件】 室溫保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超過一個月,如若污染,請重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗(SDS-PAGE) 中的緩沖試劑。本產品為粉劑,請配成溶液使用。 【組分濃度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建議】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 電泳液的粉劑,倒入到一潔凈的燒杯中,加入蒸餾水 到約 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混勻后即為 10×Tris-甘氨酸-SDS 電 泳緩沖液。 2. 使用前請取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液加入 900ml 蒸餾水或去離子水(10 倍 稀釋),混勻后即為 1×工作液,可直接使用。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 回收的電泳液可以作為外槽電泳液重復使用 1-2 次,但為了取得最佳的電泳效果,應使 用沒有使用過的電泳液。 3. 本電泳液含有 SDS,適用于變性膠蛋白電泳。對于非變性蛋白電泳,推薦使用非變性 PAGE 電泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存條件】 室溫保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超過一個月,如若污染,請重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗(SDS-PAGE)中的緩沖試劑。本產品為粉劑,請配成溶液使用。 【組分濃度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建議】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 電泳液的粉劑,倒入到一潔凈的燒杯中,加入蒸餾水到約 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混勻后即為 10×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液。 2. 使用前請取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液加入 900ml 蒸餾水或去離子水(10 倍稀釋),混勻后即為 1×工作液,可直接使用。 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 回收的電泳液可以作為外槽電泳液重復使用 1-2 次,但為了取得最佳的電泳效果,應使用沒有使用過的電泳液。 3. 本電泳液含有 SDS,適用于變性膠蛋白電泳。對于非變性蛋白電泳,推薦使用非變性PAGE 電泳液