Cell Store 系列細胞凍存液可穩定長期儲存細胞。憑借其獨特的配方,可在凍融程序后 實現穩定的冷凍保存和高存活率,是存儲任何細胞類型(包括敏感細胞系)的值得信賴的解 決方案。
本品可以用于常規細胞/腫瘤細胞/干細胞等細胞凍存,-80℃可長期保存(>5 年),細 胞存活率在 90-98%,無需程序降溫。
【產品特點】
? 無 DMSO 即用型細胞凍存液
? 直接凍存于-80℃冰箱,長期保存(>5 年),無需程序性降溫 ? 無血清及其它蛋白質成份
? 細胞存活率高于傳統 DMSO 血清方法
【使用建議(僅供參考)】
細胞凍存步驟
1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。
2. 根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數。
3. 通過離心(3-5 分鐘,1,000~2,000rpm)收集培養細胞沉淀,徹底去除離心管中上清液。
4. 加入適量 CellStore 無血清細胞凍存液于離心管中(每 1 ml 凍存液可用于 5×10 5-1×10 7細 胞),輕柔混勻細胞制成細胞混合液。
5. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中,建議每管 1ml 或 1.5ml,標識細胞系 名稱、細胞濃度、傳代日期和其他重要信息。
6. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長期冷凍保存。
7. 若需轉移至液氮中長期保存,需先放入-80℃凍存至少 24 小時后方可移至液氮罐中保存。 重要提示:最佳方案可能會隨細胞類型而變化。
凍存細胞復蘇步驟
1. 從冰箱或液氮中取出凍存的細胞,立即置于 37℃水浴中快速解凍。
2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 細胞培養基于冷凍管中與細胞混合, 再將其中的混合液移至含有約 5ml 該細胞培養基的離心管中,1,000~2,000rpm 離心 3-5 分鐘 收集細胞沉淀,移棄上清液(操作時小心,切勿將細胞沉淀移去)
3. 使用適當體積的完全細胞培養基輕輕懸浮細胞,后轉入至細胞培養平板或培養瓶。
4. 使用顯微鏡觀察后,可根據各自研究所需的方案繼續進一步的培養。
【注意事項】
1. 本品僅用于科研用途,不得用于臨床或診斷相關研究
2. 對于敏感型復雜細胞系,建議在使用前對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產品試驗性 細胞冷凍保存培養,確認性能后再進行正式凍存
3. 請注意凍存過程中的無菌操作。
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