產品細節圖:

Naringenin；柚皮素 IN0350-100mg

品牌：Solarbio/索萊寶 | 貨號：IN0350-100mg

所屬大類 : 試劑

所屬小類 : 小分子化合物

品牌 : Solarbio/索萊寶

規格 : 100mg

原價 : ￥1000.00

促銷價 : ￥1000.00

Naringenin；柚皮素

產品簡介

CAS	480-41-1
中文名稱	柚皮素
英文名稱	Naringenin
別名	柚皮苷元;柑橘素
純度	HPLC≥98%
分子式	C₁₅H₁₂O₅
分子量	272.25
外觀（性狀）	White to yellow Solid
儲存條件	Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
EC	EINECS 266-769-1
MDL	MFCD00006844
InChIKey	FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N
InChI	InChI=1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1
PubChem CID	439246
SMILES	O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
描述	Naringenin是葡萄柚中主要的黃烷酮。(Naringenin is the main flavanone in grapefruit.)
靶點	Others
通路	Others
生物活性	Naringenin是葡萄柚中主要的黃烷酮; 顯示出強烈的抗炎和抗氧化活性。[1-5]
In Vitro	柚皮素顯示抑制HepG2細胞的增殖, 部分原因是細胞周期的G0 / G1期和G2 / M期細胞積聚。已經證明柚皮素可以誘導細胞凋亡, 這可以通過細胞核損傷和凋亡細胞比例增加來證明。 Naringenin觸發線粒體介導的細胞凋亡途徑, 如Bax / Bcl-2比例增加, 隨后細胞色素C釋放和caspase-3順序激活所示[1]。柚皮素暴露顯著降低A431細胞的細胞活力, 同時以劑量依賴性方式伴隨核濃縮和DNA片段化的增加。細胞周期研究表明, 柚皮素誘導細胞周期G0 / G1期細胞周期停滯, caspase-3分析顯示caspase-3活性呈劑量依賴性增加, 導致細胞凋亡[2]。
In Vivo	柚皮素補充劑導致血漿和肝臟中總甘油三酯和膽固醇的量顯著減少。此外, 柚皮素補充劑可降低宮旁脂肪組織中的肥胖和甘油三酯含量。柚皮素喂養的動物顯示肝臟中PPARα蛋白表達顯著增加。已知受PPARα調節的CPT-1和UCP2的表達通過柚皮素治療顯著增強[3]。柚皮素通過PPARγ輔激活因子1α/PPARα介導的轉錄程序增加肝臟脂肪酸氧化。它通過減少空腹高胰島素血癥來預防甾醇調節元件結合蛋白1c介導的肝臟和肌肉脂肪生成。柚皮素可降低肝臟膽固醇和膽固醇酯的合成[4]。柚皮素以劑量依賴性方式抑制TNF-α誘導的VSMC增殖和遷移。機理研究表明, 柚皮素可阻止ERK / MAPK和Akt磷酸化, 同時保持p38 MAPK和JNK不變。柚皮素還可以阻斷TNF-α誘導的ROS生成[5]。
細胞實驗	將柚皮素溶解在DMSO中并在細胞培養基中稀釋。用PBS沖洗細胞并在含有各種濃度的柚皮素 (50, 100, 150, 200, 250, 300μM) 的培養基中生長。溶劑DMSO處理的細胞用作對照。處理24小時后, 除去培養基并用含有MTT的另一種培養基替換。使用MTT測定法測量細胞活力[1]。
動物實驗	大鼠：制備半純化的粉末飲食, 用于濃度為柚皮素：0, 0.003, 0.006和0.012％的飲食。適應7天后, 將大鼠分成四組中的一組, 每組六只動物, 并喂食半純化的實驗飲食6周。實驗飲食含有16％脂肪, 45.5％蔗糖和不同的柚皮素濃度 (0, 0.003, 0.006或0.012％) (表1) 。在研究期間, 大鼠可隨意獲取食物和水。在整個實驗過程中測量食物攝入量和體重[3]。小鼠：8至12周齡的小鼠隨意喂食嚙齒動物標準飲食或含有42％來自脂肪加膽固醇 (0.05％wt / wt) 的卡路里的高脂肪飲食。柚皮素以1％或3％ (wt / wt) 加入西方飲食中。 Ldlr - / - 小鼠喂養4周, C57BL / 6J小鼠喂養30周。每天測量食物攝入量, 每兩周測量一次體重。在干預前將小鼠禁食6小時[4]。
數據來源文獻	[1]. Arul D, et al. Naringenin (citrus flavonone) induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Pathol Oncol Res. 2013 Oct; 19 (4) :763-70. [2]. Ahamad MS, et al. Induction of apoptosis and antiproliferative activity of naringenin in human epidermoid carcinomacell through ROS generation and cell cycle arrest. PLoS One. 2014 Oct 16; 9 (10) :e110003. [3]. Cho KW, et al. Dietary naringenin increases hepatic peroxisome proliferators-activated receptor α proteinexpression and decreases plasma triglyceride and adiposity in rats. Eur J Nutr. 2011 Mar; 50 (2) :81-8. [4]. Mulvihill EE, et al. Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDLreceptor-null mice with diet-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Oct; 58 (10) :2198-210. [5]. Chen S, et al. Naringenin inhibits TNF-α induced VSMC proliferation and migration via induction of HO-1. Food Chem Toxicol. 2012 Sep; 50 (9) :3025-31
Note	以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
規格	20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg
單位	瓶

備注：

以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。

These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.

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1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
作者：Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影響因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID：27353337

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Naringenin；柚皮素 IN0350-100mg

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