1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile

【保存條件】 

4℃或室溫避光保存 12 個月 

【概述】 

本裂解液經(jīng)過優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它 有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過無菌處理，處理過的血 液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的 分析和檢測。 

【使用建議（僅供參考）】 

1. 使用前應(yīng)將紅細(xì)胞裂解液恢復(fù)至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解 液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細(xì)胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 

2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。 

3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。 

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。 

5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行 操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 

【注意事項(xiàng)】 

1. 為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

2. 本裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作.