【保存條件】
室溫保存,有效期 1 年
【概述】
一些組織內含有骨質或鈣化灶時,含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因為鈣和 石蠟之間的密度不同,較難切除完整的切片。對含鈣組織最好固定之后,再進行脫鈣或二者 同時進行。然后進行下游的實驗,如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多, 脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。
EDTA 是一種相對較好的螯合脫鈣劑,對組織結構影響最小,可以較好的保存組織的某 些酶類,經 EDTA 脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色。但是該法脫鈣速度太 慢,一般脫需要數(shù)周至數(shù)月。
【使用建議】
1. 骨組織脫鈣時,取材不易過厚,一般大約 5mm。
2. 組織固定后,用 PBS 清洗 3 次,每次 20min。
3. 組織用蒸餾水洗清洗 3 次,每次 20min。
4. 組織轉移至 20~30 倍體積的 EDTA 脫鈣液中,脫鈣 10~30 天或更長時間。如果想加快 脫鈣速度,可以置于 37℃進行脫鈣。如果必要,更換新的 EDTA 脫鈣液繼續(xù)脫鈣,多數(shù)組 織脫鈣 2 周~3 個月即可,每周更換一次,直至終點。亦可采用微波快速脫鈣法:微波爐設 在 200W 左右的檔位,每次加熱 5min,依據(jù)組織厚度和密度重復 3~5min,中間間隔 3~5min。
5. 用蒸餾水沖洗數(shù)次。
6. 常規(guī)脫水、包埋。
【注意事項】
1. 厚度 5mm 的骨組織塊脫鈣時間一般脫鈣 10~30 天即可。
2. 適當加溫能加快脫鈣的速度,一般不應超過 37~40℃,溫度過高容易使骨組織造成松散 解體,尤其不可大于 60℃。
3. 脫鈣應徹底,防止脫鈣不足或過度。脫鈣程度應控制在不影響組織切片的同時盡量縮短 脫鈣時間,以免脫鈣過長引起組織損害。
4. 脫鈣用具避免使用金屬容器,盡量使用玻璃容器。
5. 骨組織脫鈣應先固定后脫鈣或脫鈣固定同時進行,不應先脫鈣后固定,以便減少組織的 損傷程度。
6. 每隔一段時間檢測一次脫鈣程度,避免脫鈣過度,脫鈣過度會增加組織的損傷程度,影響染色結果。
7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
8. 脫鈣終點的測定(物理法):采用針刺、手掐、鉗夾等方法,當骨組織變軟或針刺時沒 有阻力感即可終止脫鈣。物理檢測法會對組織結構有一定的損害,盡量避免用力過大或反復檢測。
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